| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 第2章 ATF2与介导细胞增殖和不良预后的相关性 | 第15-40页 |
| 2.1 背景及目的 | 第15-18页 |
| 2.1.1 CREB家族背景 | 第15-16页 |
| 2.1.2 ATF-2 简介 | 第16-18页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 实验对象 | 第18-19页 |
| 2.2.2 荧光定量PCR | 第19-23页 |
| 2.2.3 Western blot的分析实验 | 第23-27页 |
| 2.2.4 免疫组化染色实验 | 第27-29页 |
| 2.2.5 统计学分析 | 第29页 |
| 2.3 结果 | 第29-35页 |
| 2.3.1 ATF2在非小细胞肺癌组织块和癌旁组织中的表达水平 | 第29-31页 |
| 2.3.2 ATF2表达与非小细胞肺癌临床分期的关系 | 第31页 |
| 2.3.3 ATF2和p-ATF2表达与非小细胞癌淋巴结转移的关系 | 第31-32页 |
| 2.3.4 ATF2/ p-ATF2表达与非小细胞肺癌预后的相关性 | 第32-33页 |
| 2.3.5 ATF2和p-ATF2表达与年龄、性别、组织大小的相关性 | 第33-34页 |
| 2.3.6 ATF2的表达和临床病理因素的关系 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-39页 |
| 2.5 结论 | 第39-40页 |
| 第3章 ATF-2在非小细胞肺癌细胞系的表达 | 第40-54页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验材料及方法 | 第41-50页 |
| 3.2.1 细胞株及材料 | 第41页 |
| 3.2.2 试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.3 仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.4 HBE，H1299，H1975，A549，PC9，H460和H1650细胞培养 | 第43-45页 |
| 3.2.5 MTT比色法检测SiRNA处理后的细胞系的增殖 | 第45-47页 |
| 3.2.6 Western-blot的分析实验 | 第47-50页 |
| 3.3 实验结果 | 第50-51页 |
| 3.3.1 ATF-2在非小细胞肺癌细胞株中的表达水平 | 第50页 |
| 3.3.2 下调ATF-2能够抑制细胞增殖 | 第50-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 3.5 结论 | 第53-54页 |
| 第4章 ATF-2对非小细胞肺癌细胞系增殖的研究 | 第54-71页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 材料 | 第54-58页 |
| 4.2.1 细胞株及来源 | 第54-55页 |
| 4.2.2 菌株和质粒载体 | 第55页 |
| 4.2.3 主要试剂和其他材料 | 第55-56页 |
| 4.2.4 主要试剂的配制 | 第56-57页 |
| 4.2.5 主要仪器设备 | 第57-58页 |
| 4.3 方法 | 第58-65页 |
| 4.3.1 非小细胞肺癌细胞系中ATF-2 mRNA的表达水平检测 | 第58-60页 |
| 4.3.2 ATF-2真核表达载体的构建及其稳定表达细胞株的建立 | 第60-63页 |
| 4.3.3 ATF-2蛋白质表达上调对HBE细胞增殖状态的影响 | 第63-65页 |
| 4.4 实验结果 | 第65-69页 |
| 4.4.1 非小细胞肺癌细胞系总RNA的鉴定 | 第65页 |
| 4.4.2 ATF-2真核表达载体的构建及其稳定表达细胞株的建立 | 第65-69页 |
| 4.5 讨论 | 第69-70页 |
| 4.6 结论 | 第70-71页 |
| 全文讨论 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第83-84页 |
| 综述 | 第84-96页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
