| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 印染废水的来源与危害 | 第15-18页 |
| 1.1.1 印染废水的来源 | 第15-16页 |
| 1.1.2 印染废水的危害 | 第16-18页 |
| 1.2 处理印染废水的主要方法 | 第18-22页 |
| 1.2.1 吸附法 | 第18页 |
| 1.2.2 生物降解法 | 第18-20页 |
| 1.2.3 高级氧化法 | 第20页 |
| 1.2.4 膜分离法 | 第20-21页 |
| 1.2.5 絮凝法 | 第21-22页 |
| 1.3 表面活性剂概述 | 第22-27页 |
| 1.3.1 表面活性剂的种类 | 第22-23页 |
| 1.3.2 表面活性剂的性质 | 第23-24页 |
| 1.3.3 表面活性剂的应用 | 第24-26页 |
| 1.3.4 表面活性剂与钙盐的相互作用 | 第26-27页 |
| 1.4 微生物絮凝剂概述 | 第27-31页 |
| 1.4.1 微生物絮凝剂种类 | 第28-29页 |
| 1.4.2 微生物絮凝剂的特点 | 第29页 |
| 1.4.3 微生物絮凝剂的絮凝机理 | 第29-31页 |
| 1.5 课题简介 | 第31-33页 |
| 1.5.1 课题研究的创新点 | 第31-32页 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 | 第32-33页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第33-41页 |
| 2.1 药剂及仪器 | 第33-35页 |
| 2.1.1 实验药剂 | 第33-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.3 菌种的来源 | 第35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-41页 |
| 2.2.1 菌种的储存 | 第35-36页 |
| 2.2.2 种子液的培养 | 第36页 |
| 2.2.3 发酵液的培养 | 第36页 |
| 2.2.4 试剂的制备 | 第36-38页 |
| 2.2.5 MB去除实验 | 第38页 |
| 2.2.6 实验测量方法 | 第38-39页 |
| 2.2.7 实验计算方法 | 第39页 |
| 2.2.8 亚甲基蓝标曲的绘制 | 第39-41页 |
| 第3章 MB去除过程各影响因素的作用探究 | 第41-66页 |
| 3.1 SDS投加量的影响 | 第41-49页 |
| 3.1.1 SDS投加量对MB去除率的影响 | 第41-45页 |
| 3.1.2 SDS投加量对SDS与Ca~(2+)相互作用的影响 | 第45-49页 |
| 3.2 Ca~(2+)投加量的影响 | 第49-54页 |
| 3.2.1 Ca~(2+)投加量对MB去除率的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.2 Ca~(2+)投加量对SDS与Ca~(2+)相互作用的影响 | 第50-54页 |
| 3.3 MBFGA1投加量的影响 | 第54-58页 |
| 3.3.1 MBFGA1投加量对絮凝行为的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2 MBFGA1投加量对S DS和Ca~(2+)相互作用的影响 | 第56-58页 |
| 3.4 MB溶液初始浓度的影响 | 第58-59页 |
| 3.5 pH值的影响 | 第59-61页 |
| 3.6 搅拌时间的影响 | 第61-64页 |
| 3.7 本章小结 | 第64-66页 |
| 第4章 MB去除机理及SDS与Ca~(2+)相互作用机理的研究 | 第66-78页 |
| 4.1 响应面分析 | 第66-72页 |
| 4.1.1 CCD设计及实验结果 | 第66-68页 |
| 4.1.2 结果分析及各因素交互作用探讨 | 第68-72页 |
| 4.2 环境扫描电镜分析 | 第72-73页 |
| 4.3 能谱分析 | 第73-75页 |
| 4.4 机理探讨 | 第75-77页 |
| 4.4.1 SDS与Ca~(2+)相互作用的机理探讨 | 第75-76页 |
| 4.4.2 MB去除机理探讨 | 第76-77页 |
| 4.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 结论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 附录A 攻读学位期间发表论文及参与项目 | 第87-88页 |
| 附录B 攻读学位期间申请的国家发明专利 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
