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ABC三嵌段共聚物自组装结构的制备与应用研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第一章 绪论第21-50页
    1.1 嵌段共聚物自组装概述第21-22页
    1.2 三嵌段共聚物自组装第22-28页
        1.2.1 三嵌段共聚物本体自组装第22-23页
        1.2.2 三嵌段共聚物溶液自组装第23-27页
        1.2.3 三嵌段共聚物薄膜自组装第27-28页
    1.3 控制三嵌段共聚物微相取向的方法第28-37页
        1.3.1 基底改性第28-29页
        1.3.2 热退火第29-32页
        1.3.3 溶剂退火第32-36页
        1.3.4 添加金属离子第36-37页
    1.4 三嵌段共聚物自组装纳米结构的用途第37-41页
        1.4.1 癌症药物载体第37-38页
        1.4.2 图案转移第38-40页
        1.4.3 其他应用第40-41页
    1.5 贵金属纳米材料表面等离子体共振理论第41-43页
        1.5.1 贵金属纳米材料的简介第41页
        1.5.2 表面等离子体共振第41-43页
    1.6 金属表面等离子体共振在荧光效应中的应用第43-45页
        1.6.1 荧光的基本概念第43页
        1.6.2 表面增强荧光的理论模型第43-44页
        1.6.3 表面增强荧光的研究进展第44-45页
    1.7 金属表面等离子体共振在拉曼效应中的应用第45-47页
        1.7.1 拉曼效应第45页
        1.7.2 表面增强拉曼散射第45-47页
        1.7.3 表面增强拉曼散射的研究进展第47页
    1.8 本课题的研究思路以及研究内容第47-50页
        1.8.1 本课题的研究思路第47页
        1.8.2 本课题的研究内容第47-50页
第二章 实验材料仪器与表征手段第50-56页
    2.1 材料与试剂第50-51页
    2.2 仪器与设备第51-52页
    2.3 表征手段第52-56页
        2.3.1 扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)第52页
        2.3.2 能谱仪(Energy-dispersive Spectroscopy, EDS)第52页
        2.3.3 透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope, TEM)第52-53页
        2.3.4 原子力显微镜(Atomic Force Microscopy, AFM)第53页
        2.3.5 椭圆偏振光谱仪(Spectroscopic Ellipsometer)第53-54页
        2.3.6 傅里叶变换红外光谱仪(Fourier Transform Infrared Spectrometer, FT-IR)第54页
        2.3.7 紫外可见分光光度计(Ultraviolet and Visible Spectrometer)第54页
        2.3.8 X射线光电子能谱仪(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)第54-55页
        2.3.9 荧光光谱仪(Fluorescence Spectrometer)第55页
        2.3.10 激光拉曼光谱仪(Laser Raman Spectroscopy)第55-56页
第三章 通过溶剂退火制备PS-b-P2VP-b-PEO有序纳米图案及其机理研究第56-64页
    3.1 前言第56页
    3.2 样品的制备第56-57页
        3.2.1 基底的清洗第56-57页
        3.2.2 PS-b-P2VP-b-PEO纳米图案的制备第57页
    3.3 样品的表征方法第57页
    3.4 实验结果与讨论第57-63页
        3.4.1 溶剂种类对PS-b-P2VP-b-PEO纳米图案的影响第57-58页
        3.4.2 旋涂转速对PS-b-P2VP-b-PEO纳米图案的影响第58-59页
        3.4.3 薄膜厚度对PS-b-P2VP-b-PEO纳米图案的影响第59-61页
        3.4.4 溶剂退火周期对PS-b-P2VP-b-PEO纳米图案的影响第61-63页
    3.5 本章小结第63-64页
第四章 加入LiCl四氢呋喃溶液制备PS-b-P2VP-b-PEO有序纳米图案及其机理分析第64-72页
    4.1 前言第64页
    4.2 样品的制备第64-65页
        4.2.1 基底的清洗第64-65页
        4.2.2 加入无机盐四氢呋喃溶液制备PS-b-P2VP-b-PEO有序纳米图案第65页
    4.3 样品的表征方法第65页
    4.4 实验结果与讨论第65-70页
        4.4.1 LiCl在四氢呋喃中的分散情况第65-66页
        4.4.2 LiCl加入量的影响第66-67页
        4.4.3 红外光谱与紫外-可见光谱第67-69页
        4.4.4 X射线光电子能谱图第69-70页
        4.4.5 掺杂LiCl-THF体系前后薄膜纳米图案转变的机理分析第70页
    4.5 本章小结第70-72页
第五章 加入LiCl甲苯溶液制备PS-b-P2VP-b-PEO有序纳米图案及其机理分析第72-83页
    5.1 前言第72-73页
    5.2 样品的制备第73页
        5.2.1 基底的清洗第73页
        5.2.2 加入无机盐制备PS-b-P2VP-b-PEO有序纳米图案第73页
    5.3 样品的表征方法第73页
    5.4 实验结果与讨论第73-82页
        5.4.1 LiCl在甲苯中的分散情况第73-74页
        5.4.2 对LiCl与PS-b-P2VP-b-PEO聚合物混合溶液不同处理方法的影响第74-75页
        5.4.3 超声处理时间的影响第75-77页
        5.4.4 LiCl掺杂量的影响第77-79页
        5.4.5 红外光谱与紫外-可见光谱第79-81页
        5.4.6 X射线光电子能谱图第81-82页
    5.5 本章小结第82-83页
第六章 PI-b-PS-b-P2VP薄膜有序纳米图案的调控以及纳米金颗粒阵列的制备第83-97页
    6.1 前言第83页
    6.2 样品的制备第83-84页
        6.2.1 基底清洗第83-84页
        6.2.2 PI-b-PS-b-P2VP纳米图案的制备第84页
        6.2.3 PI-b-PS-b-P2VP纳米孔洞的制备第84页
        6.2.4 以PI-b-PS-b-P2VP有序图案为模板制备纳米金颗粒阵列第84页
    6.3 样品的表征方法第84-85页
    6.4 实验结果与讨论第85-96页
        6.4.1 聚合物溶剂的影响第85-86页
        6.4.2 聚合物溶液浓度的影响第86页
        6.4.3 旋涂转速的影响第86-87页
        6.4.4 退火溶剂的影响第87-88页
        6.4.5 溶剂退火温度的影响第88-89页
        6.4.6 溶剂退火时间的影响第89-90页
        6.4.7 PI-b-PS-b-P2VP纳米孔洞第90-91页
        6.4.8 不同PI-b-PS-b-P2VP有序纳米图案的微相变化第91-93页
        6.4.9 纳米金颗粒阵列制备原理第93页
        6.4.10 通过不同模板制备不同的纳米金颗粒阵列第93-95页
        6.4.11 不同的纳米金颗粒阵列的消光光谱第95-96页
    6.5 本章小结第96-97页
第七章 PI-b-PS-b-P2VP胶束法制备纳米金颗粒阵列及其光学性能研究第97-108页
    7.1 前言第97-98页
    7.2 样品的制备第98页
        7.2.1 清洗基底第98页
        7.2.2 PI-b-PS-b-P2VP胶束法制备纳米金阵列第98页
        7.2.3 聚(3-己基噻吩)薄膜的制备第98页
    7.3 样品的表征方法第98-99页
    7.4 实验结果与讨论第99-106页
        7.4.1 PI-b-PS-b-P2VP胶束法制备纳米金阵列的原理第99页
        7.4.2 PI-b-PS-b-P2VP胶束溶液及其胶束形貌第99-100页
        7.4.3 纳米金颗粒阵列的形貌及其粒径分布第100-103页
        7.4.4 不同纳米金颗粒阵列的消光光谱图第103页
        7.4.5 纳米金颗粒阵列对P3HT的荧光增强效应第103-105页
        7.4.6 在不同基底上的P3HT拉曼光谱图第105页
        7.4.7 纳米金颗粒阵列磁场增强机理第105-106页
    7.5 本章小结第106-108页
结论第108-111页
参考文献第111-136页
攻读博士学位期间取得的研究成果第136-139页
致谢第139-140页

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