| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 辣椒疫病研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1 辣椒疫霉菌 | 第15-17页 |
| 1.1.1 形态特征 | 第15页 |
| 1.1.2 生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 辣椒疫病的防治 | 第16-17页 |
| 2 辣椒疫病抗性育种的研究进展 | 第17-22页 |
| 2.1 抗病性状的鉴定 | 第17-18页 |
| 2.1.1 灌根法 | 第17页 |
| 2.1.2 伤茎法 | 第17-18页 |
| 2.1.3 孢子悬浮培养法 | 第18页 |
| 2.1.4 喷雾接种法 | 第18页 |
| 2.2 辣椒抗疫病遗传机制的研究 | 第18-19页 |
| 2.3 辣椒疫病抗性基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 2.4 分子标记辅助育种 | 第20-22页 |
| 第二章 辣椒疫霉菌产孢条件优化 | 第22-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-23页 |
| 1.2.1 V_8培养基配比对菌丝生长及产孢影响 | 第22-23页 |
| 1.2.2 黑暗培养天数对菌丝生长及产孢影响 | 第23页 |
| 1.2.3 水处理对产孢影响 | 第23页 |
| 1.2.4 菌落直径数据统计 | 第23页 |
| 1.2.5 疫霉菌孢子囊数据统计 | 第23页 |
| 1.2.6 诱导孢子囊释放游动孢子及其浓度计算 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.1 V_8培养基配比对菌丝生长及产孢影响 | 第23-24页 |
| 2.2 黑暗处理天数对辣椒疫霉菌菌丝生长及产孢的影响 | 第24-25页 |
| 2.3 全光照时加入无菌水对游动孢子释放的影响 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 辣椒疫病疫病抗性相关基因SNP分子标记的开发 | 第28-40页 |
| 1 材料和方法 | 第28-32页 |
| 1.1 材料 | 第28页 |
| 1.1.1 辣椒材料 | 第28页 |
| 1.1.2 病原菌材料 | 第28页 |
| 1.2 试验方法 | 第28-32页 |
| 1.2.1 辣椒疫霉菌的培养及游动孢子的释放 | 第28-29页 |
| 1.2.2 辣椒材料的种植 | 第29页 |
| 1.2.3 辣椒材料的人工接种 | 第29页 |
| 1.2.4 辣椒疫病的分级标准 | 第29-30页 |
| 1.2.5 辣椒叶片总DNA的提取 | 第30页 |
| 1.2.6 SNP引物的来源 | 第30-31页 |
| 1.2.7 SNP-PCR反应体系和扩增程序 | 第31页 |
| 1.2.8 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第31页 |
| 1.2.9 PCR产物的回收 | 第31页 |
| 1.2.10 PCR产物的鉴定 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-37页 |
| 2.1 不同辣椒品种苗期抗疫病性鉴定结果 | 第32-33页 |
| 2.2 辣椒基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| 2.3 辣椒疫病特异SNP分子标记的筛选结果 | 第34页 |
| 2.4 PCR回收产物测序结果 | 第34-35页 |
| 2.5 SNP引物在F_2群体抗性植株中验证 | 第35页 |
| 2.6 AS-56-4引物在F_2群体中有效性验证 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| 3.1 辣椒基因组DNA的提取 | 第37页 |
| 3.2 辣椒疫病抗性材料验证 | 第37页 |
| 3.3 SNP标记的开发 | 第37-38页 |
| 3.4 多基因遗传控制辣椒疫病抗性 | 第38-39页 |
| 3.5 辣椒疫病抗性基因的探索 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 全文结论 | 第48-50页 |
| 创新之处 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
