摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 绪论 | 第14-48页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 手性分离的意义 | 第14-15页 |
1.3 现代色谱法 | 第15-21页 |
1.3.1 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
1.3.2 气相色谱法 | 第17页 |
1.3.3 毛细管电泳法 | 第17-20页 |
1.3.4 其它色谱法 | 第20-21页 |
1.4 环糊精手性拆分剂的发展概况 | 第21-34页 |
1.4.1 环糊精简介 | 第21-23页 |
1.4.2 β-环糊精在高效液相色谱上的应用 | 第23-25页 |
1.4.3 β-环糊精在毛细管电泳中的应用 | 第25-34页 |
1.5 本论文的研究内容 | 第34-36页 |
1.6 参考文献 | 第36-48页 |
2 单取代铵基β-环糊精的合成及其毛细管电泳手性分离研究 | 第48-76页 |
2.1 引言 | 第48-49页 |
2.2 合成实验部分 | 第49-53页 |
2.2.1 实验药品及试剂 | 第49页 |
2.2.2 实验仪器及表征设备 | 第49-50页 |
2.2.3 八种单取代铵基β-环糊精氯化物的合成 | 第50-53页 |
2.3 HEtAMCD的毛细管电泳手性拆分性能研究 | 第53-63页 |
2.3.1 缓冲液pH对手性拆分的影响 | 第54-56页 |
2.3.2 HEtAMCD浓度对手性拆分的影响 | 第56-58页 |
2.3.3 HEtAMCD与其它铵基环糊精的分离性能对比 | 第58-60页 |
2.3.4 核磁技术研究包络模式 | 第60-63页 |
2.4 八种单取代铵基环糊精的手性分离能力对比 | 第63-72页 |
2.4.1 八种环糊精的分离结果 | 第63-68页 |
2.4.2 四种环糊精拆分体系的稳定络合常数(K),理论最优分离度(α_(cplx))和理论最佳浓度(C_(opt))的计算 | 第68-71页 |
2.4.3 核磁技术验证HPrAMCD的包络作用 | 第71-72页 |
2.5 本章小结 | 第72-73页 |
2.6 参考文献 | 第73-76页 |
3 单取代双正电型β-环糊精的合成及其毛细管电泳手性分离研究 | 第76-94页 |
3.1 引言 | 第76-77页 |
3.2 合成实验部分 | 第77-85页 |
3.2.1 实验药品 | 第77页 |
3.2.2 单取代双正电中心环糊精的合成 | 第77-85页 |
3.3 毛细管电泳仪手性拆分实验 | 第85-91页 |
3.3.1 消旋体药物及实验条件 | 第85页 |
3.3.2 毛细管电泳分离结果分析 | 第85-91页 |
3.4 本章小结 | 第91页 |
3.5 参考文献 | 第91-94页 |
4 双取代正电型β-环糊精的点击合成及其毛细管电泳手性分离研究 | 第94-113页 |
4.1 引言 | 第94-95页 |
4.2 合成实验部分 | 第95-99页 |
4.2.1 实验药品 | 第95页 |
4.2.2 点击合成双取代正电型环糊精 | 第95-99页 |
4.3 毛细管电泳手性拆分实验 | 第99-109页 |
4.3.1 消旋体药物及实验条件 | 第99-100页 |
4.3.2 6~A-[4-(2-羟乙基)-1,2,3-三唑基]-6~C-[3-(3-甲氧基丙基)-1-咪唑鎓基]-β-环糊精氯化物的手性拆分 | 第100-102页 |
4.3.3 6~A-[4-(2-羟乙基)-1,2,3-三唑基]-6~C-(3-甲氧基丙铵基)-β-环糊精氯化物的手性拆分 | 第102-109页 |
4.4 本章小结 | 第109-110页 |
4.5 参考文献 | 第110-113页 |
5 点击制备正电型β-环糊精固定相及其高效液相色谱手性分离应用 | 第113-127页 |
5.1 引言 | 第113-114页 |
5.2 合成部分 | 第114-116页 |
5.2.1 药品与仪器 | 第114-115页 |
5.2.2 手性固定相的制备 | 第115-116页 |
5.3 结果与讨论 | 第116-124页 |
5.3.1 手性固定相的表征 | 第116-118页 |
5.3.2 手性固定相的拆分性能研究 | 第118-124页 |
5.4 本章小结 | 第124页 |
5.5 参考文献 | 第124-127页 |
6 结论 | 第127-130页 |
6.1 本论文的结论 | 第127-128页 |
6.2 本论文的创新性 | 第128-129页 |
6.3 展望 | 第129-130页 |
攻读博士学位期间发表的论文和出版著作情况 | 第130-132页 |
致谢 | 第132页 |