| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要英缩略表 | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 棉花 | 第11-14页 |
| 1.1.1 棉花的基本概况 | 第11-13页 |
| 1.1.2 棉花基因组学的研究现状 | 第13页 |
| 1.1.3 棉花功能基因的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2 PPR蛋白 | 第14-20页 |
| 1.2.1 PPR蛋白的分布 | 第15-16页 |
| 1.2.2 PPR蛋白的结构及种类 | 第16-17页 |
| 1.2.3 PPR蛋白的功能 | 第17-20页 |
| 1.3 植物基因沉默技术 | 第20-22页 |
| 1.3.1 RNA干涉技术 | 第20-21页 |
| 1.3.2 病毒介导的基因沉默 | 第21页 |
| 1.3.3 CRISPR/Cas9系统 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第2章 棉花中两个新的PPR基因的克隆及功能分析 | 第23-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-27页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌种材料 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23-26页 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-36页 |
| 2.2.1 DNA、RNA的提取及cDNA的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.2 GhPPR9、GhPPR11基因的克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.3 纯化产物连接克隆载体及转化 | 第30页 |
| 2.2.4 GhPPR9及GhPPR11基因的生物信息分析 | 第30-31页 |
| 2.2.5 GhPPR9及GhPPR11基因表达模式分析 | 第31页 |
| 2.2.6 GhPPR9及GhPPR11不同逆境胁迫下表达量分析 | 第31-32页 |
| 2.2.7 载体构建 | 第32-34页 |
| 2.2.8 原生质体亚细胞定位 | 第34-35页 |
| 2.2.9 VIGS基因干涉 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-53页 |
| 2.3.1 GhPPR9及GhPPR11基因的克隆 | 第36-37页 |
| 2.3.2 棉花GhPPR9和GhPPR11的理化性质分析 | 第37-38页 |
| 2.3.3 GhPPR9和GhPPR11的氨基酸序列分析 | 第38-40页 |
| 2.3.4 PPR蛋白的聚类分析及进化树构建 | 第40-42页 |
| 2.3.5 GhPPR9及GhPPR11不同组织部位表达模式分析 | 第42-43页 |
| 2.3.6 GhPPR9及GhPPR11在逆境下表达模式分析 | 第43-44页 |
| 2.3.7 GhPPR9和GhPPR11亚细胞定位载体的构建 | 第44-46页 |
| 2.3.8 GhPPR11在原生质体中的亚细胞定位 | 第46-47页 |
| 2.3.9 病毒介导的基因沉默载体的构建 | 第47-49页 |
| 2.3.10 VIGS棉花小苗干涉效率的检测 | 第49-50页 |
| 2.3.11 VIGS沉默植株生理生化指标的检测 | 第50-53页 |
| 2.4 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第69页 |
