| 摘要 | 第15-17页 |
| ABSTRACT | 第17-19页 |
| 第一章 绪论 | 第20-42页 |
| 1.1 硅橡胶交联体系的研究进展 | 第22-30页 |
| 1.1.1 过氧化物交联体系 | 第22-25页 |
| 1.1.2 硅氢加成交联体系 | 第25-26页 |
| 1.1.3 官能团缩合交联体系 | 第26-28页 |
| 1.1.4 辐射交联体系 | 第28-29页 |
| 1.1.5 光交联体系 | 第29-30页 |
| 1.2 集中交联剂的研究进展 | 第30-31页 |
| 1.2.1 含多乙烯基硅化合物或聚合物 | 第30-31页 |
| 1.2.2 含多乙炔基硅化合物或聚合物 | 第31页 |
| 1.2.3 含多Si-H基硅化合物或聚合物 | 第31页 |
| 1.3 本文的设计思想及主要研究内容 | 第31-35页 |
| 1.3.1 课题的提出 | 第31-34页 |
| 1.3.2 本文拟开展的工作 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 第二章 用聚酰胺胺树枝状大分子为交联剂制备高温硫化硅橡胶以及性质研究 | 第42-72页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-52页 |
| 2.2.1 主要原料及试剂 | 第43-46页 |
| 2.2.2 甲基氯丙基聚硅氧烷的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.2.1 γ-氯丙基七甲基环四硅氧烷的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.2.2 碱胶的制备 | 第47页 |
| 2.2.2.3 CPPS的合成 | 第47页 |
| 2.2.3 MCSR/PAMAM和MCSR/Si-PAMAM的制备 | 第47-49页 |
| 2.2.4 表征及测试方法 | 第49-52页 |
| 2.2.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第49页 |
| 2.2.4.2 核磁共振光谱(NMR) | 第49-50页 |
| 2.2.4.3 分子量的测试 | 第50页 |
| 2.2.4.4 硫化特性的测试 | 第50页 |
| 2.2.4.5 力学性能的测试 | 第50页 |
| 2.2.4.6 密度的测试 | 第50页 |
| 2.2.4.7 交联密度的测试 | 第50-51页 |
| 2.2.4.8 热重分析(TGA) | 第51页 |
| 2.2.4.9 差示扫描量热分析(DSC) | 第51-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-66页 |
| 2.3.1 以PAMAM为交联剂的高温硫化硅橡胶(MCSR/PAMAM) | 第52-60页 |
| 2.3.1.1 MCSR/PAMAM的交联机理 | 第52-53页 |
| 2.3.1.2 MCSR/PAMAM的硫化特性 | 第53-54页 |
| 2.3.1.3 一段硫化温度对MCSR/PAMAM力学性能的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.1.4 二段硫化温度对MCSR/PAMAM力学性能的影响 | 第55-56页 |
| 2.3.1.5 PAMAM用量对MCSR/PAMAM力学性能的影响 | 第56-57页 |
| 2.3.1.6 PAMAM的集中交联效应 | 第57-58页 |
| 2.3.1.7 PAMAM用量对MCSR/PAMAM交联密度的影响 | 第58-59页 |
| 2.3.1.8 MCSR/PAMAM的热性能 | 第59-60页 |
| 2.3.1.9 MCSR/PAMAM的低温性能 | 第60页 |
| 2.3.2 以Si-PAMAM为交联剂的高温硫化硅橡胶(MCSR/Si-PAMAM) | 第60-66页 |
| 2.3.2.1 MCS-Si-PAMAM的交联机理 | 第61-62页 |
| 2.3.2.2 Si-PAMAM用量对MCS-Si-PAMAM力学性能的影响 | 第62-63页 |
| 2.3.2.3 Si-PAMAM用量对MCSR/Si-PAMAM交联密度的影响 | 第63-64页 |
| 2.3.2.4 MCS-Si-PAMAM的热性能 | 第64-65页 |
| 2.3.2.5 MCSR/Si-PAMAM的低温性能 | 第65-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 第三章 多氨基封端遥爪聚硅氧烷的合成及作为交联剂制备高温硫化硅橡胶的研究 | 第72-90页 |
| 3.1 引言 | 第72-73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-78页 |
| 3.2.1 主要原料及试剂 | 第73页 |
| 3.2.2 多氨基封端遥爪聚硅氧烷(MATPS)的合成 | 第73-76页 |
| 3.2.2.1 氨丙基封端聚硅氧烷(APPDMS)的合成 | 第74-75页 |
| 3.2.2.2 多酯基封端遥爪聚硅氧烷(METPS)的合成 | 第75页 |
| 3.2.2.3 多氨基封端遥爪聚硅氧烷(MATPS)的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.3 MCSR/APPDMS和MCSR/MATPS的制备 | 第76页 |
| 3.2.4 表征及测试方法 | 第76-78页 |
| 3.2.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第76页 |
| 3.2.4.2 核磁共振光谱(NMR) | 第76页 |
| 3.2.4.3 分子量的测试 | 第76-77页 |
| 3.2.4.4 氨值的测定 | 第77页 |
| 3.2.4.5 硫化特性的测试 | 第77页 |
| 3.2.4.6 力学性能的测试 | 第77页 |
| 3.2.4.7 密度的测试 | 第77页 |
| 3.2.4.8 交联密度的测试 | 第77页 |
| 3.2.4.9 热重分析(TGA) | 第77-78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-86页 |
| 3.3.1 结构表征 | 第78-79页 |
| 3.3.1.1 FT-IR表征 | 第78-79页 |
| 3.3.1.2 ~1H NMR表征 | 第79页 |
| 3.3.2 MCSR/APPDMS和MCSR/MATPS的交联机理 | 第79页 |
| 3.3.3 MCSR/APPDMS的硫化特性 | 第79-82页 |
| 3.3.4 MCSR/APPDMS和MCSR/MATPS的力学性能 | 第82-85页 |
| 3.3.4.1 TS530用量对MCSR/APPDMS力学性能的影响 | 第82-83页 |
| 3.3.4.2 APPDMS用量对MCSR/APPDMS力学性能的影响 | 第83-84页 |
| 3.3.4.3 MATPS用量对MCSR/MATPS力学性能的影响 | 第84-85页 |
| 3.3.4.4 MATPS的集中交联效应 | 第85页 |
| 3.3.5 MCSR/APPDMS和MCSR/MATPS的热性能 | 第85-86页 |
| 3.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 第四章 用含氨丙基硅烷偶联剂修饰的二氧化硅为交联剂制备高温硫化硅橡胶以及性质研究 | 第90-108页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-95页 |
| 4.2.1 主要原料及试剂 | 第91页 |
| 4.2.2 APS的制备 | 第91-92页 |
| 4.2.3 MCSR/APS的制备 | 第92-94页 |
| 4.2.4 表征及测试方法 | 第94-95页 |
| 4.2.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第94页 |
| 4.2.4.2 硫化特性的测试 | 第94页 |
| 4.2.4.3 元素分析 | 第94页 |
| 4.2.4.4 氨值的测定 | 第94页 |
| 4.2.4.5 力学性能的测试 | 第94页 |
| 4.2.4.6 微观形貌的观察 | 第94页 |
| 4.2.4.7 密度的测试 | 第94-95页 |
| 4.2.4.8 交联密度的测试 | 第95页 |
| 4.2.4.9 热重分析(TGA) | 第95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-103页 |
| 4.3.1 APS的表征 | 第95-96页 |
| 4.3.2 MCSR/APS的交联机理 | 第96-97页 |
| 4.3.3 APS在基体中的分散形态 | 第97页 |
| 4.3.4 MCSR/APS的硫化特性 | 第97-99页 |
| 4.3.4.1 TS530用量对MCSR/APS硫化特性的影响 | 第98页 |
| 4.3.4.2 APS用量对MCSR/APS硫化特性的影响 | 第98-99页 |
| 4.3.5 MCSR/APS的力学性能 | 第99-102页 |
| 4.3.5.1 TS530用量对MCSR/APS力学性能的影响 | 第99页 |
| 4.3.5.2 APS用量对MCSR/APS力学性能的影响 | 第99-101页 |
| 4.3.5.3 不同种类APS对MCSR/APS力学性能的影响 | 第101-102页 |
| 4.3.6 MCSR/APS的热性能 | 第102-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 第五章 用氨(胺)基功能化POSS为交联剂制备高温硫化硅橡胶以及性质研究 | 第108-132页 |
| 5.1 引言 | 第108-110页 |
| 5.2 实验部分 | 第110-117页 |
| 5.2.1 主要原料及试剂 | 第110页 |
| 5.2.2 八氨基苯基倍半硅氧烷(OAPS)的合成 | 第110-113页 |
| 5.2.2.1 八苯基倍半硅氧烷(OPS)的合成 | 第110-112页 |
| 5.2.2.2 八硝基苯基倍半硅氧烷(ONPS)的合成 | 第112页 |
| 5.2.2.3 八氨基苯基倍半硅氧烷(OAPS)的合成 | 第112-113页 |
| 5.2.3 苯胺基甲基倍半硅氧烷(NPAMS)的合成 | 第113-114页 |
| 5.2.3.1 苯胺基甲基倍半硅氧烷盐酸盐的合成 | 第114页 |
| 5.2.3.2 苯胺基甲基倍半硅氧烷(NPAMS)的合成 | 第114页 |
| 5.2.4 MCSR/POSS的制备 | 第114-116页 |
| 5.2.5 表征及测试方法 | 第116-117页 |
| 5.2.5.1 红外光谱(FT-IR) | 第116页 |
| 5.2.5.2 核磁共振光谱(NMR) | 第116页 |
| 5.2.5.3 硫化特性的测试 | 第116页 |
| 5.2.5.4 元素分析 | 第116-117页 |
| 5.2.5.5 力学性能的测试 | 第117页 |
| 5.2.5.6 微观形貌的观察 | 第117页 |
| 5.2.5.7 密度的测试 | 第117页 |
| 5.2.5.8 交联密度的测试 | 第117页 |
| 5.2.5.9 热重分析(TGA) | 第117页 |
| 5.2.5.10 差示扫描量热分析(DSC) | 第117页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第117-127页 |
| 5.3.1 氨(胺)基功能化POSS的结构表征 | 第117-119页 |
| 5.3.1.1 OAPS的结构表征 | 第117-118页 |
| 5.3.1.2 NPAMS的结构表征 | 第118-119页 |
| 5.3.2 MCSR/POSS的交联机理 | 第119页 |
| 5.3.3 氨(胺)基功能化POSS在基体中的分散形态 | 第119-121页 |
| 5.3.4 MCSR/POSS的硫化特性 | 第121-123页 |
| 5.3.5 MCSR/POSS的力学性能 | 第123-125页 |
| 5.3.5.1 POSS用量对MCSR/POSS力学性能的影响 | 第123-125页 |
| 5.3.5.2 制备方法对MCSR/POSS力学性能的影响 | 第125页 |
| 5.3.5.3 氨(胺)基功能化POSS的集中交联效应 | 第125页 |
| 5.3.6 MCSR/POSS的热性能 | 第125-127页 |
| 5.3.7 MCSR/POSS的低温性能 | 第127页 |
| 5.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-132页 |
| 第六章 结论 | 第132-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的学术论文 | 第138-139页 |
| 附件 | 第139页 |
