| 中文摘要 | 第6-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-21页 |
| 1.1 双相障碍概述 | 第15-16页 |
| 1.2 双相障碍的分子遗传学研究 | 第16-20页 |
| 1.3 认知功能损害与双相障碍的内表型特征 | 第20-21页 |
| 第二章 对象与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 研究对象 | 第21-22页 |
| 2.2 研究方法 | 第22-30页 |
| 2.3 临床资料调查及认知功能评定 | 第30页 |
| 2.4 测量工具 | 第30-32页 |
| 2.5 统计分析 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-68页 |
| 3.1 HTR3A及HTR3B Tag SNP与双相障碍的关联分析 | 第33-42页 |
| 3.2 HTR3A及HTR3B单体型与双相障碍的关联研究 | 第42-44页 |
| 3.3 双相障碍临床特点与HTR3A及HTR3B标记多态性位点基因多态性的关联研究 | 第44-54页 |
| 3.4 双相障碍患者认知测验T分与HTR3A及HTR3B标记核苷酸多态性位点基因多态性的关联研究 | 第54-68页 |
| 第四章 讨论 | 第68-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读博士期间发表的论文目录 | 第81-82页 |
| 学位论文评阅及答辩情况 | 第82-83页 |
| 外文论文 | 第83-104页 |
