| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 研究内容 | 第18-37页 |
| 试验一 蓝耳病病毒 RT-PCR 检测方法的建立 | 第18-24页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·毒株和细胞 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·引物的设计与合成 | 第19页 |
| ·病毒传代培养 | 第19页 |
| ·RNA 抽提及cDNA 模板制备 | 第19-20页 |
| ·PCR 方法 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-23页 |
| ·高致病性蓝耳病侵染结果 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR 对高致病性病毒株的检测 | 第21页 |
| ·RT-PCR 对高致病性病毒株与低致病性病毒株的检测 | 第21-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 试验二 蓝耳病病毒RT-LAMP 检测方法的建立 | 第24-33页 |
| ·材料及方法 | 第24-26页 |
| ·病毒 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·RT-LAMP 引物的设计及合成 | 第25页 |
| ·病毒RNA 提取 | 第25页 |
| ·PRRSV RNA 的反转录 | 第25-26页 |
| ·RT-LAMP 反应体系、反应条件的优化立 | 第26页 |
| ·RT-LAMP 的特异性试验 | 第26页 |
| ·RT-LAMP 的敏感性试验 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·PRRSV RT-LAMP 反应体系、反应条件的优化 | 第26-28页 |
| ·PRRSV RT-LAMP 结果判定 | 第28页 |
| ·特异性试验 | 第28-29页 |
| ·敏感性试验 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 试验三 蓝耳病 Taqman real-time RT-PCR 方法的建立 | 第33-37页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·病毒和细胞 | 第33页 |
| ·质粒与菌株 | 第33页 |
| ·其它试剂与仪器 | 第33页 |
| ·引物与探针 | 第33页 |
| ·反应体系及条件 | 第33页 |
| ·不同探针浓度对Taqman real-time RT-PCR 的影响 | 第33页 |
| ·不同的退火温度对 TaqMan 实时 RT-PCR 的影响 | 第33-34页 |
| ·PRRSV 的特异性检测 | 第34页 |
| ·PRRSV 的灵敏度检测 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-36页 |
| ·检测不同的引物和退火温度对 Ct 值的影响 | 第34-35页 |
| ·Taqman real-time RT-PCR 法的特异性和灵敏性分析 | 第35页 |
| ·对送测样本的检测 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
