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烟草表皮毛蛋白质TTG2和生长素抑制蛋白质ARP1调控生长发育和抗病性的研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一部分 文献综述第10-26页
 一、WD40结构域功能及NtTTG2研究第10-14页
  (一) WD40结构域的细胞功能第10-11页
  (二) WD40结构域在真核生物中含量丰富,互作频繁第11-12页
  (三) WD40结构域形成的原因第12页
  (四) TTG蛋白的研究第12-13页
  (五) NtTTG2对抗病性作用第13-14页
 二、生长素信号通路研究第14-19页
  (一) 生长素受体TIR1和ABP1的研究第15-16页
  (二) ARF蛋白质家族的转录因子研究第16-17页
  (三) Aux/IAA研究第17页
  (四) 生长素与植物防卫反应第17-19页
 三、植物先天免疫系统研究第19-26页
  (一) PTI研究第20-23页
  (二) ETI研究第23-26页
第二部分 研究内容第26-60页
 第一章 NtTTG2对烟草生长发育作用第26-42页
  1 材料与方法第27-31页
   ·植物材料第27页
   ·三种基因型烟草生长发育状况测定第27-28页
   ·花色素苷含量测定第28-29页
   ·种子数量测定第29页
   ·相关基因表达与检测第29-31页
   ·数据处理第31页
  2 结果与分析第31-39页
   ·沉默NtTTG2抑制烟草植株生长第31-34页
   ·沉默NtTTG2抑制烟草植株发育第34-37页
   ·过表达NtITG2促进烟草植株生长发育第37-39页
  3 讨论第39-42页
 第二章 ARP1对烟草生长和抗病性的作用第42-60页
  1 材料与方法第43-49页
   ·植物材料第43-44页
   ·菌株和载体第44页
   ·培养基配制第44-45页
   ·沉默载体构建第45-46页
   ·TMV接种第46-47页
   ·软腐病Pcc接种及细菌含量测定第47页
   ·黑胫病菌Ppn接种和孢子量测定第47页
   ·Flg22和Chitin处理第47-48页
   ·DAB染色测H_2O_2第48页
   ·胼胝质染色第48页
   ·荧光定量PCR测定相关基因表达量第48页
   ·数据处理第48-49页
  2 结果分析第49-57页
   ·ARP1抑制烟草生长第49-51页
   ·ARP1提高烟草抗病性第51-52页
   ·APR1调节烟草对Flg22和Chitin的反应第52-57页
  3 讨论第57-60页
全文总结第60-62页
合作研究情况说明第62-64页
参考文献第64-72页
攻读学位期间发表的学术论文第72-74页
致谢第74页

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