| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 上篇文献综述 | 第12-39页 |
| 第一章 植物病原卵菌及其效应分子的研究进展 | 第13-29页 |
| 1 疫霉的生活史及侵染 | 第13-14页 |
| ·疫霉的生活史 | 第13-14页 |
| ·疫霉的侵染方式 | 第14页 |
| 2 植物病原卵菌与寄主植物互作的分子机制 | 第14-16页 |
| 3 卵菌效应分子的研究进展 | 第16-23页 |
| ·卵菌效应分子的分类 | 第16-21页 |
| ·效应分子在植物中的亚细胞定位 | 第21-22页 |
| ·疫霉效应分子在侵染阶段的表达模式 | 第22页 |
| ·卵菌效应分子的毒性机制 | 第22-23页 |
| 4 展望 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 激酶的研究进展 | 第29-39页 |
| 1 激酶的功能与分类 | 第29页 |
| 2 激酶的三维结构 | 第29-31页 |
| 3 病原菌中激酶效应因子的研究进展 | 第31-33页 |
| ·动物病原菌中激酶效应因子的研究进展 | 第31-32页 |
| ·植物病原菌中激酶效应因子的研究进展 | 第32-33页 |
| 4 植物蛋白激酶的研究 | 第33-35页 |
| ·参与植物抗逆性 | 第33页 |
| ·调控植物生长发育 | 第33-34页 |
| ·参与激素信号传递 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 下篇研究内容 | 第39-83页 |
| 第一章 大豆疫霉和大豆互作中几个基因的转录分析 | 第41-51页 |
| 摘要 | 第41页 |
| ABSTRACT | 第41-42页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| ·植物材料和实验菌株 | 第42页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·反转录RNA | 第43页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第43-44页 |
| ·大豆疫霉及大豆中基因的转录分析 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| ·大豆疫霉侵染过程中PsCRN78基因的转录分析 | 第45页 |
| ·大豆疫霉侵染过程中Avr1k基因的转录分析 | 第45-46页 |
| ·大豆疫霉侵染过程中PsISO基因的转录分析 | 第46-47页 |
| ·大豆GmSGT1基因受大豆疫霉侵染诱导表达分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 第二章 大豆疫霉PsCRN78的功能分析 | 第51-83页 |
| 摘要 | 第51页 |
| ABSTRACT | 第51-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-64页 |
| ·植物材料和实验菌株的保存与培养 | 第53-54页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备和转化 | 第54页 |
| ·农杆菌感受态细胞GV3101的制备与转化 | 第54-55页 |
| ·质粒的提取 | 第55-56页 |
| ·大豆疫霉PsCRN78基因的克隆及相关载体的构建 | 第56-57页 |
| ·信号肽分泌功能的检测 | 第57-58页 |
| ·PEG介导的大豆疫霉原生质体转化 | 第58-60页 |
| ·黄豆芽的接种 | 第60页 |
| ·烟草中瞬时表达目的基因的蛋白检测 | 第60-63页 |
| ·DAB染色法检测H_2O_2的产生 | 第63页 |
| ·游动孢子及分生孢子的制备 | 第63页 |
| ·灌根接种法 | 第63-64页 |
| ·烟草中瞬时表达目的基因的亚细胞定位观察 | 第64页 |
| ·植物叶片总RNA提取、反转录、荧光定量PCR分析 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-76页 |
| ·PsCRN78基因的序列分析 | 第64页 |
| ·PsCRN78基因的克隆 | 第64-65页 |
| ·PsCRN78是一个具有分泌功能的效应因子 | 第65-67页 |
| ·PsCRN78对大豆疫霉致病性的影响 | 第67-69页 |
| ·瞬时表达PsCRN78基因对本氏烟防卫反应的影响 | 第69-71页 |
| ·稳定表达PsCRN78基因对拟南芥防卫反应的影响 | 第71-73页 |
| ·大豆疫霉PsCRN78在植物中的亚细胞定位以及与功能的关系 | 第73-75页 |
| ·PsCRN78激酶活性对抑制植物防卫反应的影响 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
