摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 引言 | 第12-19页 |
·SPL的结构特点 | 第12-13页 |
·SPL在植物中的功能 | 第13-17页 |
·SPL调控植物的器官发育 | 第14-15页 |
·SPL调控植物形态建成 | 第15页 |
·SPL调控植物发育时期的转变 | 第15-17页 |
·SPL参与植物胁迫应答 | 第17页 |
·本研究的意义和技术路线 | 第17-19页 |
·研究意义 | 第17-18页 |
·技术路线 | 第18-19页 |
第二章 小麦SPL基因家族分析 | 第19-35页 |
·实验材料 | 第19页 |
·植物材料 | 第19页 |
·实验试剂 | 第19页 |
·载体和引物 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-21页 |
·SPL基因家族分析 | 第19-20页 |
·总RNA提取 | 第20页 |
·cDNA合成 | 第20-21页 |
·半定量RT-PCR | 第21页 |
·胁迫处理 | 第21页 |
·实验结果与分析 | 第21-34页 |
·SPL进化树分析 | 第21-24页 |
·二倍体小麦SPL的miR156靶位点分析 | 第24-25页 |
·二倍体小麦SPL基因结构 | 第25-26页 |
·六倍体小麦SPL家族分析 | 第26-30页 |
·二倍体小麦SPL启动子顺式元件分析 | 第30-32页 |
·二倍体小麦SPL组织表达特异性 | 第32-33页 |
·二倍体小麦SPL胁迫处理表达分析 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
第三章 六倍体小麦TaSPL3和TaSPL6功能研究 | 第35-59页 |
·实验材料 | 第35页 |
·植物材料和菌株 | 第35页 |
·实验试剂 | 第35页 |
·载体和引物 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-44页 |
·DNA提取 | 第35-36页 |
·总RNA提取 | 第36页 |
·cDNA合成 | 第36页 |
·目标基因的克隆 | 第36-37页 |
·荧光定量qRT-PCR | 第37-38页 |
·转录激活实验 | 第38-39页 |
·TaSPL3 GUS染色 | 第39-41页 |
·TaSPL3的miR156靶位点突变 | 第41-42页 |
·胁迫处理 | 第42页 |
·TaSPL6DR关联分析 | 第42页 |
·拟南芥转化 | 第42-44页 |
·实验结果与分析 | 第44-58页 |
·TaSPL3和TaSPL6基因克隆及序列分析 | 第44-48页 |
·TaSPL3和TaSPL6染色体定位 | 第48-49页 |
·TaSPL3和TaSPL6组织表达特异性 | 第49-50页 |
·TaSPL3和TaSPL6转录活性分析 | 第50-51页 |
·TaSPL3启动子活性分析 | 第51-52页 |
·TaSPL6在多倍体小麦间的表达分析 | 第52页 |
·TaSPL6胁迫表达分析 | 第52-53页 |
·六倍体小麦TaSPL6DR~k基因验证结果 | 第53-55页 |
·TaSPL6D在不同六倍体小麦的表达分析 | 第55页 |
·TaSPL6DR~k的关联分析 | 第55-56页 |
·TaSPL3和TaSPL6拟南芥表型分析 | 第56-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
第四章 全文总结 | 第59-61页 |
·SPL基因的分化与保守性 | 第59页 |
·小麦SPL的表达分析和初步功能研究 | 第59页 |
·新基因TaSPL6DR | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
附录 | 第68-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
作者简历 | 第72页 |