| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1. 前言 | 第11-23页 |
| ·低温下植物糖代谢研究进展 | 第11-17页 |
| ·植物低温伤害的机制 | 第11-12页 |
| ·低温下植物的糖积累 | 第12-13页 |
| ·植物糖信号的研究 | 第13-15页 |
| ·参与糖积累过程的关键代谢酶概述 | 第15-17页 |
| ·小麦抗寒研究现状 | 第17-19页 |
| ·低温下小麦生理变化 | 第17-19页 |
| ·低温下冬小麦分子水平的研究 | 第19页 |
| ·实时定量PCR 在基因表达检测中的应用 | 第19-21页 |
| ·实时定量PCR 的检测原理 | 第19-20页 |
| ·实时定量PCR 的定量方法 | 第20-21页 |
| ·实时定量PCR 技术的应用 | 第21页 |
| ·研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 2. 试验材料与方法 | 第23-31页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·田间设计和取材时期 | 第23-24页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-30页 |
| ·样品干湿重的测定 | 第24-25页 |
| ·低温伤害程度测定（电导法） | 第25页 |
| ·可溶性糖含量的测定 | 第25页 |
| ·蔗糖含量的测定 | 第25-26页 |
| ·果糖含量的测定 | 第26页 |
| ·葡萄糖含量的测定 | 第26页 |
| ·淀粉含量的测定 | 第26页 |
| ·各基因引物的设计 | 第26-27页 |
| ·样品总RNA 的提取 | 第27页 |
| ·用DNaseⅠ（RNase free）处理样品RNA | 第27-28页 |
| ·实时定量PCR 检测 | 第28-30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 3. 试验结果 | 第31-53页 |
| ·干湿重比值变化 | 第31-32页 |
| ·相对电导率变化 | 第32-33页 |
| ·低温下碳水化合物含量变化 | 第33-41页 |
| ·可溶性糖含量变化 | 第33-34页 |
| ·蔗糖含量变化 | 第34-35页 |
| ·果糖含量变化 | 第35-36页 |
| ·葡萄糖与淀粉含量变化 | 第36-38页 |
| ·蔗糖和果糖占可溶性总糖的比例 | 第38-40页 |
| ·各种糖含量间的相关分析 | 第40-41页 |
| ·低温下糖代谢关键酶表达量变化 | 第41-53页 |
| ·关键酶基因引物的设计 | 第41页 |
| ·样品RNA 提取及反转录 | 第41-42页 |
| ·DNase I 处理效果检测及引物特异性检测 | 第42-43页 |
| ·不同品种和器官的AEL 水平 | 第43-44页 |
| ·TaRBC、TaFBP、TaPRK 表达变化 | 第44-46页 |
| ·TaUGP、TaSS、TaSPS 表达变化 | 第46-48页 |
| ·TaTPT、TaPK 表达变化 | 第48-50页 |
| ·酶基因表达的相关分析 | 第50-51页 |
| ·酶基因表达与糖含量的相关分析 | 第51-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-56页 |
| ·糖含量与冬小麦抗寒性 | 第53-54页 |
| ·低温下糖的积累与消耗 | 第54页 |
| ·蔗糖积累有关酶的表达变化 | 第54页 |
| ·编码卡尔文循环酶基因的表达变化 | 第54-56页 |
| 5. 结论 | 第56-57页 |
| 展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第68页 |