| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-33页 |
| 1 二维液相色谱简介 | 第12-14页 |
| ·二维液相色谱基本原理 | 第12-13页 |
| ·二维液相色谱类型 | 第13-14页 |
| 2 二维液相色谱评价指标 | 第14-18页 |
| ·正交性 | 第14-17页 |
| ·峰容量 | 第17-18页 |
| 3 二维液相常用的接口切换技术 | 第18-20页 |
| ·样品环-阀切换接口 | 第18-19页 |
| ·平行柱-阀切换接口 | 第19页 |
| ·捕集柱-阀切换接口 | 第19-20页 |
| ·其它新型接口 | 第20页 |
| 4 二维液相色谱的组合方式及其在中药分析中的应用 | 第20-24页 |
| ·反相/反相二维液相色谱（2D-RPLC/RPLC） | 第21页 |
| ·正相/反相二维液相色谱（2D-NPLC/RPLC） | 第21-22页 |
| ·反相/亲水二维液相色谱（2D- RPLC/HILIC） | 第22-23页 |
| ·亲水/亲水二维液相色谱（2D-HILIC/HILIC） | 第23页 |
| ·离子交换/反相二维液相色谱（2D-IEC/RPLC） | 第23页 |
| ·分子排阻/反相二维液相色谱（2D-SEC/RPLC） | 第23-24页 |
| 5 本课题的研究内容和意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 离线二维液相色谱体系的正交性评价 | 第33-43页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器与试药 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试药 | 第34页 |
| ·样品制备 | 第34页 |
| ·液相色谱条件 | 第34-35页 |
| ·2D-RPLC/HILIC 系统色谱条件 | 第34-35页 |
| ·2D-HILIC/RPLC 系统色谱条件 | 第35页 |
| ·二维液相色谱操作步骤 | 第35页 |
| 3 结果和讨论 | 第35-41页 |
| ·栀子样品提取条件优化 | 第35页 |
| ·一维液相色谱条件的优化 | 第35-39页 |
| ·2D-RPLC/HILIC 系统的正交度和实际峰容量的计算 | 第39-40页 |
| ·正交度计算 | 第39-40页 |
| ·实际峰容量计算 | 第40页 |
| ·2D-HILIC/RPLC 系统的正交度和实际峰容量的计算 | 第40-41页 |
| ·正交度计算 | 第40-41页 |
| ·实际峰容量计算 | 第41页 |
| 4 本章小结 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三章 基于半制备 C18 柱的二维液相色谱-质谱联用体系分离鉴定中药栀子中的有效成分 | 第43-62页 |
| 1 引言 | 第43-44页 |
| 2 实验部分 | 第44-46页 |
| ·仪器与试药 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试药 | 第44页 |
| ·样品制备 | 第44-45页 |
| ·第一维液相色谱条件 | 第45页 |
| ·第二维液相色谱条件 | 第45页 |
| ·质谱条件 | 第45-46页 |
| ·数据处理 | 第46页 |
| 3 结果和讨论 | 第46-59页 |
| ·离线反相/亲水二维液相色谱总体设计 | 第46-47页 |
| ·离线反相/亲水二维液相色谱体系的分离结果 | 第47-52页 |
| ·栀子有效成分的鉴定和质谱解析 | 第52-59页 |
| ·栀子有效成分鉴定结果 | 第52-58页 |
| ·栀子中化合物的质谱解析 | 第58-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第四章 基于中心切割模式的二维液相色谱-质谱联用体系分离鉴定中药淡豆豉中的有效成分 | 第62-82页 |
| 1 引言 | 第62页 |
| 2 实验部分 | 第62-65页 |
| ·仪器与试药 | 第62-63页 |
| ·仪器 | 第62-63页 |
| ·试药 | 第63页 |
| ·样品制备 | 第63-64页 |
| ·ASE 提取条件 | 第63-64页 |
| ·供试品溶液制备 | 第64页 |
| ·第一维液相色谱条件 | 第64页 |
| ·第二维液相色谱条件 | 第64-65页 |
| ·质谱条件 | 第65页 |
| ·数据处理 | 第65页 |
| 3 结果和讨论 | 第65-79页 |
| ·淡豆豉样品提取条件优化 | 第65页 |
| ·反相与亲水色谱柱的选择 | 第65-67页 |
| ·一维液相色谱条件优化 | 第67-69页 |
| ·不同批次淡豆豉指纹图谱分析比较 | 第69页 |
| ·离线反相/亲水二维液相色谱总体设计 | 第69-70页 |
| ·离线反相/亲水二维液相色谱体系的分离结果 | 第70-72页 |
| ·淡豆豉中黄酮类成分的鉴定和质谱解析 | 第72-79页 |
| ·淡豆豉中黄酮类成分的鉴定结果 | 第72-77页 |
| ·淡豆豉中黄酮类化合物的结构及裂解规律推测 | 第77-79页 |
| 4 本章小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第五章 二维液相色谱-质谱联用分离和鉴定栀子豉汤有效成分 | 第82-104页 |
| 1 引言 | 第82页 |
| 2 实验部分 | 第82-85页 |
| ·仪器与试药 | 第82-83页 |
| ·仪器 | 第82-83页 |
| ·试药 | 第83页 |
| ·样品制备 | 第83页 |
| ·第一维液相色谱条件 | 第83-84页 |
| ·第二维液相色谱条件 | 第84页 |
| ·质谱条件 | 第84-85页 |
| ·数据处理 | 第85页 |
| 3 结果和讨论 | 第85-101页 |
| ·一维液相色谱条件优化 | 第85-88页 |
| ·不同批次栀子豉汤指纹图谱分析比较 | 第88页 |
| ·离线反相/亲水二维液相色谱总体设计 | 第88-89页 |
| ·离线反相/亲水二维液相色谱体系的分离结果 | 第89-90页 |
| ·栀子豉汤中有效成分的鉴定和结果解析 | 第90-101页 |
| ·栀子豉汤中有效成分质谱鉴定结果 | 第90-99页 |
| ·栀子豉汤中活性成分推测及与单味药材相比可能的变化规律 | 第99-101页 |
| 4 本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
