| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| ·透明质酸简介 | 第12-18页 |
| ·透明质酸的历史背景简介 | 第12页 |
| ·透明质酸的理化性质及作用 | 第12-14页 |
| ·透明质酸的生产方法 | 第14-16页 |
| ·动物组织提取法 | 第14-15页 |
| ·微生物发酵法 | 第15-16页 |
| ·透明质酸的应用 | 第16-18页 |
| ·化妆品级的透明质酸 | 第16-17页 |
| ·食品级的透明质酸 | 第17页 |
| ·医用级透明质酸 | 第17-18页 |
| ·交联透明质酸的简介 | 第18-24页 |
| ·交联透明质酸的由来 | 第18页 |
| ·交联透明质酸凝胶的制备 | 第18-20页 |
| ·羟基交联法制备交联透明质酸凝胶 | 第19页 |
| ·羧基交联法制备交联透明质酸凝胶 | 第19-20页 |
| ·其它交联方法 | 第20页 |
| ·交联透明质酸凝胶的应用 | 第20-24页 |
| ·交联透明质酸凝胶在软组织填充方面的应用 | 第20-22页 |
| ·交联透明质酸凝胶在术后防粘连方面的应用 | 第22-23页 |
| ·交联透明质酸凝胶在生物药品递送系统方面的应用 | 第23-24页 |
| ·交联透明质酸凝胶在其它方面的应用 | 第24页 |
| ·本研究的主要内容和创新点 | 第24-25页 |
| ·本研究的主要内容 | 第24-25页 |
| ·本研究的创新点 | 第25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-37页 |
| ·材料与仪器 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-37页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶的制备 | 第29-30页 |
| ·非交联透明质酸凝胶的制备 | 第29页 |
| ·聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)交联的透明质酸钠凝胶的制备 | 第29页 |
| ·聚乙二醇环氧醚(Poly diglycidyl ether, PDE)交联的透明质酸钠凝胶的制备 | 第29-30页 |
| ·1 ,4 一丁二醇二环氧醚(1,4-Butanediol diglycidyl ether，BDDE)交联的透明质酸凝胶钠的制备 | 第30页 |
| ·交联与非交联透明质酸凝胶颗粒的制备工艺方法研究 | 第30-32页 |
| ·制备工艺流程 | 第30页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶的醇沉 | 第30-31页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶经醇沉后所得沉淀的干燥 | 第31页 |
| ·干燥温度的选择 | 第31页 |
| ·干燥时间的确定 | 第31页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶沉淀干燥后粉碎过筛 | 第31页 |
| ·沉淀粉碎过筛后所得颗粒的复溶 | 第31页 |
| ·粒径分布 | 第31-32页 |
| ·样品的染色 | 第31页 |
| ·滴片 | 第31页 |
| ·镜检 | 第31-32页 |
| ·所得复溶的颗粒凝胶的体外抗酶解性能检测 | 第32页 |
| ·D-葡萄糖醛酸标准曲线的制作 | 第32页 |
| ·体外抗酶解试验 | 第32页 |
| ·交联透明质酸钠凝胶颗粒中聚乙二醇残留量的检测方法 | 第32-35页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶颗粒的预处理 | 第32-33页 |
| ·交联透明质酸钠凝胶颗粒的预处理 | 第32页 |
| ·非交联透明质酸钠凝胶颗粒的预处理 | 第32-33页 |
| ·聚乙二醇 20000 标准溶液的配制 | 第33页 |
| ·检测条件的优化 | 第33-34页 |
| ·最佳显色时间的确定 | 第33页 |
| ·最佳显色剂用量的确定 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的绘制及回归方程的建立 | 第34页 |
| ·交联透明质酸钠凝胶及凝胶颗粒样品的检测 | 第34页 |
| ·聚乙二醇残留量检测方法的方法评价 | 第34-35页 |
| ·精密度试验 | 第34页 |
| ·加标回收率试验 | 第34页 |
| ·标准曲线的可靠性试验 | 第34-35页 |
| ·交联透明质酸凝胶颗粒的体外抗酶解性能的检测 | 第35-37页 |
| ·不同分子量的 HA 交联的凝胶颗粒的抗酶解性能比较 | 第35页 |
| ·不同交联剂交联的凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第35页 |
| ·不同粒径的交联凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第35页 |
| ·添加盐酸利多卡因的交联凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第35-37页 |
| ·不同百分比的盐酸利多卡因加入交联凝胶颗粒对体外抗酶解性的影响 | 第35页 |
| ·不同时间加入盐酸利多卡因对体外抗酶解性的影响 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-53页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶颗粒制备工艺的优化与分析 | 第37-40页 |
| ·凝胶醇沉时加入乙醇的最佳体积 | 第37页 |
| ·最佳干燥温度 | 第37-38页 |
| ·最佳干燥时间 | 第38-39页 |
| ·粒径检测 | 第39页 |
| ·交联与非交联透明质酸钠凝胶颗粒制备的最佳工艺条件 | 第39-40页 |
| ·交联透明质酸钠凝胶颗粒中聚乙二醇残留量检测方法的建立 | 第40-47页 |
| ·检测条件的优化 | 第40-43页 |
| ·最佳显色时间 | 第40页 |
| ·最适的显色剂用量 | 第40-43页 |
| ·标准曲线的制作和回归方程的建立 | 第43-44页 |
| ·样品检测与方法评价 | 第44-47页 |
| ·样品检测的效果 | 第44-45页 |
| ·方法评价 | 第45-47页 |
| ·精密度 | 第45页 |
| ·加标回收率 | 第45-46页 |
| ·标准曲线的可靠性 | 第46-47页 |
| ·交联透明质酸钠凝胶颗粒的体外抗酶解性能的分析 | 第47-53页 |
| ·D‐葡萄糖醛酸标准曲线的制作 | 第47页 |
| ·不同分子量的 HA 交联的凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第47-48页 |
| ·不同交联剂交联的凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第48-49页 |
| ·不同粒径的交联凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第49-50页 |
| ·添加盐酸利多卡因的交联凝胶颗粒的体外抗酶解性能比较 | 第50-53页 |
| ·加入不同百分比的盐酸利多卡因的交联凝胶颗粒体外抗酶解性比较 | 第50-51页 |
| ·不同时间加入盐酸利多卡因的凝胶颗粒的体外抗酶性比较 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
