| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 缩写及符号说明 | 第11-16页 |
| 1 前言 | 第16-30页 |
| ·全球农业生产中的水危机 | 第16页 |
| ·水分胁迫与植物生理生化调节机制 | 第16-21页 |
| ·活性氧的产生及清除 | 第16-17页 |
| ·水分胁迫与光合作用 | 第17-18页 |
| ·水分胁迫与渗透调节 | 第18-19页 |
| ·水分胁迫与内源激素调节 | 第19-21页 |
| ·外源植物生长调节剂对植物耐胁迫能力的影响 | 第21-22页 |
| ·ABA生物合成及其调节 | 第22-24页 |
| ·早期质体中的反应 | 第23页 |
| ·玉米黄质的环化裂解 | 第23-24页 |
| ·胞质中的后期反应 | 第24页 |
| ·ABA信号转导 | 第24-26页 |
| ·GTG1/GTG2介导的ABA信号 | 第24-25页 |
| ·PYR/PYL/RCAR介导的ABA信号 | 第25-26页 |
| ·ABAR/CHLH的ABA信号转导 | 第26页 |
| ·ABA与基因转录调控 | 第26-27页 |
| ·基因芯片在筛选差异表达基因中的应用 | 第27-28页 |
| ·甘蔗抗旱研究进展 | 第28页 |
| ·本研究的立论依据及意义 | 第28-30页 |
| 2 水分胁迫下外源ABA对甘蔗生理生化作用的影响 | 第30-41页 |
| ·材料和方法 | 第30-33页 |
| ·试验品种与处理 | 第30-31页 |
| ·测定项目和方法 | 第31-33页 |
| ·内源激素含量测定 | 第31页 |
| ·叶片相对含水量测定 | 第31页 |
| ·丙二醛和脯氨酸含量测定 | 第31-32页 |
| ·可溶性蛋白含量测定 | 第32页 |
| ·叶绿素荧光参数测定 | 第32页 |
| ·H_2O_2含量的测定 | 第32页 |
| ·抗氧化酶活性测定 | 第32-33页 |
| ·数据计算及处理 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·ABA含量及叶片相对含水量变化 | 第33页 |
| ·丙二醛含量变化 | 第33页 |
| ·可溶性蛋白和脯氨酸含量变化 | 第33-35页 |
| ·IAA和GA含量变化 | 第35-36页 |
| ·总叶绿素含量和最大量子效率(Fv/Fm)变化 | 第36页 |
| ·光系统Ⅱ最大光化学效率(Fv'/Fm')变化过程 | 第36-37页 |
| ·光系统Ⅱ实际量子效率(PS2)变化过程 | 第37页 |
| ·H_2O_2含量的变化 | 第37-38页 |
| ·相关抗氧化酶活性的变化 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 3 甘蔗SONCED基因克隆及表达分析 | 第41-56页 |
| ·材料和方法 | 第42-46页 |
| ·试验品种与处理 | 第42页 |
| ·试验试剂 | 第42页 |
| ·ABA含量测定 | 第42页 |
| ·O_2~-产生速率测定 | 第42-43页 |
| ·甘蔗总RNA提取及检测 | 第43页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第43-44页 |
| ·SoNCED片段的获得 | 第44-45页 |
| ·SoNCED全长的扩增 | 第45页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第45页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-55页 |
| ·甘蔗总RNA质量检测 | 第46页 |
| ·SoNCED基因片段克隆 | 第46页 |
| ·SoNCED基因全长克隆 | 第46-49页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第49-52页 |
| ·O_2~-产生速率变化 | 第52-53页 |
| ·不同处理对SoNCED基因表达及ABA含量的影响 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 4 水分胁迫及外施ABA条件下甘蔗基因差异表达谱分析 | 第56-76页 |
| ·材料和方法 | 第56-61页 |
| ·试验品种与处理 | 第56页 |
| ·基因芯片规格 | 第56页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第56-57页 |
| ·甘蔗总RNA提取 | 第57页 |
| ·总RNA的纯化 | 第57-58页 |
| ·cDNA第一和第二链一步法合成 | 第58页 |
| ·aaUTP标记的cRNA合成 | 第58-59页 |
| ·cRNA纯化 | 第59页 |
| ·cRNA浓度测定 | 第59页 |
| ·cRNA样品荧光标记 | 第59页 |
| ·荧光标记cRNA样品纯化 | 第59页 |
| ·荧光分子浓度及掺入率计算 | 第59页 |
| ·cRNA样品片段化和芯片杂交 | 第59-60页 |
| ·芯片洗涤 | 第60页 |
| ·芯片扫描 | 第60页 |
| ·数据均一化和基因筛选 | 第60页 |
| ·芯片的qRT-PCR验证 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-75页 |
| ·差异表达基因数量分析 | 第61页 |
| ·ABA诱导基因筛选 | 第61-62页 |
| ·基因功能注释结果 | 第62-73页 |
| ·基因功能分类结果 | 第73-74页 |
| ·qRT-PCR验证结果 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 5 甘蔗ABA信号转导SNRK2基因克隆及表达分析 | 第76-86页 |
| ·材料与方法 | 第76-78页 |
| ·试验品种与处理 | 第76页 |
| ·试验试剂 | 第76-77页 |
| ·ABA含量测定 | 第77页 |
| ·甘蔗总RNA提取 | 第77页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第77页 |
| ·基因全长克隆 | 第77页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第77页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第77-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-85页 |
| ·SoSnRK2.1序列分析 | 第78-80页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第80-81页 |
| ·蛋白同源比对及聚类 | 第81-82页 |
| ·ABA含量变化分析 | 第82-83页 |
| ·SoSnRK2.1表达分析 | 第83-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 6 讨论与结论 | 第86-96页 |
| ·全文讨论 | 第86-93页 |
| ·全文结论 | 第93-94页 |
| ·论文创新点 | 第94页 |
| ·问题与展望 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-127页 |
| 附录 | 第127页 |
