摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-17页 |
第一章 引言 | 第17-45页 |
·植物核孔复合物的研究进展 | 第17-26页 |
·植物核孔复合物的结构和组成 | 第18-22页 |
·植物核孔蛋白的功能 | 第22-24页 |
·核孔复合物的进化 | 第24-26页 |
·拟南芥生物钟调控的研究进展 | 第26-36页 |
·生物节律的数学描述及生物钟系统的组织结构 | 第26-29页 |
·拟南芥生物钟的调控机制 | 第29-36页 |
·拟南芥开花调控的研究进展 | 第36-44页 |
·拟南芥响应外界环境信号开花的机制 | 第37-42页 |
·拟南芥感知内源信号开花的机制 | 第42-44页 |
·本课题研究意义 | 第44-45页 |
第二章 拟南芥核孔蛋白基因Nup96的分离和鉴定 | 第45-72页 |
·材料与方法 | 第45-58页 |
·实验材料 | 第45-47页 |
·实验方法 | 第47-58页 |
·实验结果与分析 | 第58-69页 |
·Nup96基因的序列分析 | 第58-60页 |
·Nup96蛋白自酶解活性的鉴定 | 第60-64页 |
·Nup96蛋白自酶解作用在植物中的功能初探 | 第64-65页 |
·Nup96蛋白与Nup107-160亚复合体其他组分的相互作用 | 第65-69页 |
·讨论 | 第69-72页 |
第三章 Nup96在拟南芥开花调控中的功能分析 | 第72-102页 |
·材料和方法 | 第72-80页 |
·实验材料 | 第72-75页 |
·实验方法 | 第75-80页 |
·实验结果与分析 | 第80-96页 |
·nup96突变体的鉴定和表型分析 | 第80-85页 |
·nup96突变影响开花整合子FT及SOC1的表达 | 第85-87页 |
·nup96突变体的早花表型依赖CONSTANS(CO)的功能 | 第87-90页 |
·Nup96可能通过miR156和生物钟基因调控开花 | 第90-92页 |
·Nup96是FLC的激活因子 | 第92-94页 |
·FLC染色质组蛋白H3乙酰化需要Nup96 | 第94-96页 |
·Nup96对开花的调控主要发生在维管束和茎尖生长点 | 第96页 |
·讨论 | 第96-102页 |
第四章 Nup96在拟南芥生物钟调控中的功能分析 | 第102-122页 |
·材料和方法 | 第102-108页 |
·实验材料 | 第102-104页 |
·实验方法 | 第104-108页 |
·实验结果与分析 | 第108-119页 |
·nup96突变体的下胚轴表型分析 | 第108页 |
·Nup96参与连续光照下生物钟周期长度的调控 | 第108-113页 |
·Nup96参与黑暗下生物钟周期长度的调控 | 第113-114页 |
·Nup96不参与光信号向生物钟的输入 | 第114-115页 |
·Nup96参与光对生物钟的驯化 | 第115-117页 |
·Nup96参与生物钟的温度补偿 | 第117-118页 |
·Nup96突变会影响生物钟基因的表达 | 第118-119页 |
·讨论 | 第119-122页 |
第五章 全文结论 | 第122-123页 |
·拟南芥核孔蛋白Nup96具有自酶解活性 | 第122页 |
·拟南芥核孔蛋白Nup96通过多条途径参与开花调控 | 第122页 |
·拟南芥核孔蛋白Nup96参与生物钟周期长度调控 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-144页 |
致谢 | 第144-145页 |
作者简历 | 第145页 |