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GC-MS法同时检测动物组织中多种性激素类兽药残留的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-22页
   ·激素类兽药第10-13页
   ·食品中激素对人的影响第13-14页
   ·食品中激素的限量标准第14页
   ·激素类兽药检测方法现状第14-19页
     ·样品前处理技术第14-17页
       ·水解第15页
       ·提取第15页
       ·脱脂第15页
       ·净化第15-16页
       ·浓缩第16页
       ·衍生化第16-17页
     ·国内外检测手段第17-19页
     ·展望第19页
   ·任务来源第19-20页
   ·立题意义第20页
   ·技术路线及研究内容第20-21页
     ·确定技术路线和研究计划第20-21页
     ·方法验证第21页
   ·特色及创新之处第21-22页
第二章 实验部分第22-33页
   ·实验试剂第22-23页
   ·仪器设备第23-24页
   ·试验材料第24页
   ·实验方法第24-27页
     ·样品的制备第24页
     ·样品的提取第24页
     ·液-液萃取净化第24页
     ·SPE 净化第24-25页
       ·C18 小柱净化第24-25页
       ·硅胶柱净化第25页
       ·氨基拄净化第25页
     ·衍生反应第25页
     ·GC-MS 分析第25-26页
       ·色谱条件第25-26页
       ·质谱参数第26页
     ·定性测定第26页
     ·定量测定第26-27页
   ·结果计算第27页
   ·线性关系实验第27-31页
   ·回收率和精密度试验第31-32页
   ·检测低限测定第32页
   ·方法验证第32-33页
第三章 结果与讨论第33-73页
   ·衍生化条件的选择第33-37页
     ·衍生化试剂的选择第33页
     ·水浴衍生化条件选择第33-35页
       ·最佳反应时间的确定第33-34页
       ·最佳反应温度的确定第34-35页
       ·最佳衍生化试剂用量的确定第35页
       ·衍生化试剂的确定第35页
     ·微波条件的选择第35-37页
       ·微波反应原理第35-36页
       ·反应材料的耐受性实验第36页
       ·最佳衍生化时间的确定第36页
       ·微波法与传统水浴的比较第36-37页
       ·方法精密度第37页
     ·衍生方法的确定第37页
   ·色谱条件选择第37-46页
     ·色谱柱的选择第37页
     ·色谱分离条件第37-38页
     ·GC/MS 特征诊断离子的选择第38-46页
       ·己烷雌酚第38-39页
       ·己烯雌酚第39页
       ·己二烯雌酚第39-40页
       ·还原尿睾酮第40-41页
       ·表睾酮第41-42页
       ·雌酮第42页
       ·雌二醇第42-43页
       ·炔雌醇第43-44页
       ·雌三醇第44-46页
   ·样品提取方法第46页
     ·样品酶解第46页
     ·提取溶剂的选择第46页
     ·提取液脱脂第46页
   ·SPE 净化条件的选择第46-50页
   ·检测低限第50-51页
   ·方法的回收率和精密度第51-62页
   ·方法验证第62-73页
第四章 结论第73-74页
参考文献第74-78页
致谢第78页

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