苜蓿再生体系的建立与转化体系的条件探索
致谢 | 第1-5页 |
目录 | 第5-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
主要英文縮略词表 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-24页 |
·苜蓿再生体系的研究进展 | 第10-17页 |
·苜蓿的植株再生途径 | 第10-11页 |
·直接分化芽再生途径 | 第10页 |
·愈伤组织再生途径 | 第10-11页 |
·原生质体再生途径 | 第11页 |
·胚状体途径 | 第11页 |
·苜蓿再生体系的研究 | 第11-16页 |
·品种基因型的选择 | 第11-12页 |
·外植体的选择 | 第12-13页 |
·基本培养基的选择 | 第13-14页 |
·植物生长调节物质 | 第14-15页 |
·其他添加物的应用 | 第15-16页 |
·其他方面的研究 | 第16页 |
·苜蓿再生过程中存在的问题及发展前景 | 第16-17页 |
·苜蓿的秋眠性 | 第17-19页 |
·苜蓿秋眠性的概念 | 第17页 |
·苜蓿秋眠性与抗寒性和产量的关系 | 第17-18页 |
·苜楷秋眠性与光敏色素的关系 | 第18页 |
·苜蓿秋眠的实践意义 | 第18-19页 |
·秋眠性在国外实践中的应用 | 第18页 |
·秋眠性在国内实践中的应用 | 第18-19页 |
·转基因苜蓿研究进展 | 第19-24页 |
·常用的基因转化法 | 第19-21页 |
·农杆菌转化法 | 第19-20页 |
·基因枪转化法 | 第20页 |
·电激法 | 第20-21页 |
·转基因苜蓿研究进展 | 第21-22页 |
·抗逆性 | 第21页 |
·耐盐碱性 | 第21页 |
·抗病虫害 | 第21-22页 |
·抗除草剂 | 第22页 |
·改良苜蓿品质基因 | 第22页 |
·转基因苜蓿存在的问题 | 第22-24页 |
2 引言 | 第24-25页 |
3 试验一 紫花苜蓿再生体系的建立 | 第25-36页 |
·材料与方法 | 第25-28页 |
·试验材料 | 第25-26页 |
·植物材料 | 第25页 |
·植物激素 | 第25页 |
·基本培养基 | 第25-26页 |
·设备与器材 | 第26页 |
·试验方法 | 第26-28页 |
·无菌苗的获得 | 第26页 |
·紫花苜蓿愈伤组织的诱导 | 第26-27页 |
·紫花苜蓿愈伤组织的分化 | 第27页 |
·生根培养 | 第27页 |
·再生苗的移载 | 第27页 |
·数据分析与处理 | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-32页 |
·愈伤组织的诱导 | 第28-31页 |
·不同外植体愈伤组织的诱导 | 第28-29页 |
·不同2,4-D浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第29-30页 |
·不同细胞分裂素浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
·愈伤组织的分化培养 | 第31-32页 |
·结论与讨论 | 第32-36页 |
·小结 | 第32页 |
·讨论 | 第32-36页 |
·不同外植体和不同基因型的选择 | 第32页 |
·生长调节物质对愈伤组织的诱导及分化的影响 | 第32-33页 |
·褐化原因 | 第33页 |
·试验过程中的问题总结 | 第33-36页 |
4 试验二、紫花苜蓿转化体系的条件探索 | 第36-45页 |
·材料与方法 | 第36-39页 |
·材料 | 第36-37页 |
·植物材料 | 第36页 |
·农杆菌菌株和质粒 | 第36页 |
·农杆菌培养基 | 第36-37页 |
·主要试剂 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37页 |
·试验方法 | 第37-39页 |
·表达载体的签定 | 第37-38页 |
·农杆菌菌液的制备 | 第38页 |
·最佳浸染时间的确定 | 第38页 |
·抗菌素浓度的确定 | 第38-39页 |
·选择培养基中卡那霉素选择压的确定 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-42页 |
·目的片段的鉴定 | 第39-40页 |
·最佳浸染时间的确定 | 第40页 |
·愈伤诱导中抗菌素浓度的确定 | 第40-41页 |
·卡那霉素合适选择压的确定 | 第41-42页 |
·结论与讨论 | 第42-45页 |
·结论 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
·抗生素浓度的选择 | 第43页 |
·卡那选择压大小的确定 | 第43-44页 |
·转化的流程 | 第44页 |
·获得转基因植株的条件 | 第44-45页 |
5 结论与展望 | 第45-46页 |
·结论 | 第45页 |
·展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-55页 |
英文摘要 | 第55-56页 |