| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·志贺菌的概况 | 第9-10页 |
| ·志贺菌的流行情况 | 第10-11页 |
| ·志贺菌在人之间的流行 | 第10页 |
| ·志贺菌在动物之间的流行 | 第10-11页 |
| ·志贺菌在人和动物之间的流行 | 第11页 |
| ·志贺菌的致病性 | 第11-13页 |
| ·志贺菌对人的致病性 | 第11页 |
| ·志贺菌对多种动物的致病性 | 第11-13页 |
| ·志贺菌的致病机制 | 第13-14页 |
| ·志贺菌的毒力因子 | 第14-16页 |
| ·大质粒上的毒力相关基因 | 第14-15页 |
| ·染色体上的毒力相关基因 | 第15-16页 |
| ·共同存在于毒力大质粒和染色体上的毒力相关基因 | 第16页 |
| ·志贺菌检测方法的研究 | 第16-18页 |
| ·常规检测方法 | 第16页 |
| ·聚合酶链反应(PCR) | 第16-17页 |
| ·RAPD技术 | 第17-18页 |
| ·以免疫学方法建立的志贺菌快速检测技术 | 第18页 |
| ·化学鉴定法 | 第18页 |
| ·本研究的目的意义 | 第18-20页 |
| 2 鸡源志贺菌的分离鉴定 | 第20-29页 |
| 引言 | 第20页 |
| ·材料和方法 | 第20-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·分离菌的培养特性及生化特性 | 第22-23页 |
| ·PCR试验结果 | 第23页 |
| ·动物攻毒试验结果 | 第23-27页 |
| ·结论与讨论 | 第27-29页 |
| 3 鸡源志贺菌IpaC基因的克隆与序列分析 | 第29-40页 |
| 引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·IpaC的PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| ·重组质粒pMD18-T-IpaC的双酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第33页 |
| ·IpaC基因的测序及序列分析 | 第33-39页 |
| ·结论与讨论 | 第39-40页 |
| 4 鸡源志贺菌IpaC蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备 | 第40-54页 |
| 引言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-46页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·重组表达质粒pET32a-IpaC的构建与鉴定 | 第46-47页 |
| ·鸡源志贺菌IpaC蛋白的表达与鉴定 | 第47-50页 |
| ·重组蛋白的可溶性鉴定及蛋白质的纯化 | 第50页 |
| ·Western blot分析IpaC蛋白的反应原性 | 第50-51页 |
| ·IpaC蛋白多克隆抗体的制备 | 第51-52页 |
| ·结论与讨论 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| ABSTRACT | 第62-63页 |
