| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-18页 |
| ·课题背景 | 第11-12页 |
| ·轮作与间作的发展概况 | 第12页 |
| ·豆科作物根瘤菌的固氮作用以及H_2的产生 | 第12-14页 |
| ·根瘤菌的固氮作用 | 第12-13页 |
| ·副产物H_2的产生 | 第13页 |
| ·根瘤HUP型分类 | 第13-14页 |
| ·作物与土壤细菌的相互作用 | 第14-15页 |
| ·根际环境 | 第14页 |
| ·促进作物生长的根际细菌 | 第14-15页 |
| ·土壤氢氧化细菌的促生检测 | 第15页 |
| ·主要的分子生物学技术及其应用 | 第15-17页 |
| ·PCR反应及靶基因克隆库构建 | 第15-16页 |
| ·Real-time PCR | 第16-17页 |
| ·Real-time PCR的定量校准 | 第17页 |
| ·本文主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 豆科作物根瘤土壤中ACC脱氨酶的基因水平研究 | 第18-57页 |
| ·引言 | 第18-22页 |
| ·固氮作用副产物H_2的去向即其对作物生长的促进作用 | 第18-20页 |
| ·对氢氧化细菌促生机理的几种推测 | 第20-21页 |
| ·本章主要研究方向 | 第21-22页 |
| ·材料与方法 | 第22-31页 |
| ·土样处理 | 第22-25页 |
| ·土样收集 | 第25页 |
| ·HUP型检测 | 第25-26页 |
| ·获得土样DNA | 第26页 |
| ·获得土样cDNA | 第26-28页 |
| ·ACC脱氨酶基因Real-time PCR引物设计与PCR检测 | 第28-29页 |
| ·ACC脱氨酶基因克隆库构建 | 第29-30页 |
| ·检测不同环境下土壤ACC脱氨酶基因拷贝数 | 第30-31页 |
| ·实验结果与分析 | 第31-55页 |
| ·HUP型根瘤检测 | 第31-32页 |
| ·引物设计及选择 | 第32-35页 |
| ·测序结果 | 第35-36页 |
| ·各引物组Real-time PCR标准曲线绘制 | 第36-37页 |
| ·Real-time PCR检测各样土ACC脱氨酶基因拷贝数 | 第37-55页 |
| ·本章小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第3章 土壤氢氧化细菌单菌落中ACC脱氨酶基因检测 | 第57-63页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·氢氧化细菌的获得 | 第57-58页 |
| ·氢氧化细菌基本特征及其分类地位 | 第58页 |
| ·群落研究 | 第58-59页 |
| ·本章主要研究方向 | 第59页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·已分离氢氧化细菌复苏 | 第59页 |
| ·氢氧化细菌PCR验证及全基因组获得 | 第59-60页 |
| ·氢氧化细菌ACC脱氨酶基因检测 | 第60页 |
| ·实验结果与分析 | 第60-61页 |
| ·本章小结与讨论 | 第61-63页 |
| 第4章 结论与展望 | 第63-66页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| ·展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第75页 |
