| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| ·海洋放线菌研究的历史 | 第9-10页 |
| ·海洋放线菌的分布及种类 | 第10-12页 |
| ·分布 | 第10-11页 |
| ·种类 | 第11-12页 |
| ·海洋放线菌的产生的生物活性物质 | 第12-17页 |
| ·肽类物质 | 第12-13页 |
| ·生物碱类物质 | 第13-14页 |
| ·萜类物质 | 第14页 |
| ·大环内酯类物质 | 第14-16页 |
| ·醌类物质 | 第16页 |
| ·聚酮类物质 | 第16-17页 |
| ·非核糖体肽合成酶(NRPSs) | 第17-18页 |
| ·非核糖体肽合成酶的组织结构和非核糖体肽的合成 | 第17-18页 |
| ·非核糖体肽合成酶的应用 | 第18页 |
| ·卤化酶 | 第18-19页 |
| ·卤化酶的组织结构和功能 | 第18-19页 |
| ·卤化酶的应用 | 第19页 |
| ·基因组文库的常见构建方法及意义 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 海洋放线菌基因组文库的构建 | 第21-33页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·菌种来源 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-28页 |
| ·pWEB Cosmid cloning kit质量的测定 | 第21-23页 |
| ·海洋放线菌总DNA的提取和纯化 | 第23-24页 |
| ·插入序列的随机剪切 | 第24页 |
| ·剪切后DNA的末端修复 | 第24-25页 |
| ·获得目的大小片段的筛选 | 第25-26页 |
| ·连接反应 | 第26页 |
| ·体外包装 | 第26-27页 |
| ·质粒文库的扩增 | 第27-28页 |
| ·转化和文库的保存 | 第28页 |
| ·文库质量的检测 | 第28页 |
| ·实验结果和分析 | 第28-32页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·插入序列的随机剪切 | 第29-30页 |
| ·文库效价的测定 | 第30-31页 |
| ·文库质量的检测 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 海洋放线菌功能基因的克隆和序列分析 | 第33-41页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·PCR引物 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·总DNA的提取 | 第34页 |
| ·PCR扩增 | 第34页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第34-35页 |
| ·序列的生物信息学分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·总DNA的提取及检测 | 第35页 |
| ·PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第36页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第36-38页 |
| ·系统树构建 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第41-43页 |
| ·海洋放线菌基因组文库的构建 | 第41-42页 |
| ·关于总DNA的提取 | 第41页 |
| ·克隆片段的处理 | 第41-42页 |
| ·文库质量的鉴定 | 第42页 |
| ·海洋放线菌功能基因的克隆 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |