| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-18页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 材料与方法 | 第23-30页 |
| 主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 一、研究对象 | 第24页 |
| 二、CRTC3和UCP1基因多态性的筛查 | 第24-28页 |
| 三、文献与检索策略 | 第28页 |
| 四、统计学分析 | 第28-30页 |
| 结果 | 第30-61页 |
| 一. 基因型分析 | 第30-33页 |
| 1. CRTC3和UCP1的基因型分析结果 | 第30-33页 |
| 二. CRTC3和UCP1基因多态性与代谢紊乱之间的关联 | 第33-61页 |
| 1. CRTC3基因多态性与总胆固醇水平总胆固醇水平及超重、高甘油三脂血症和临界高胆固醇血症的风险之间的关联有统计学意义 | 第33-35页 |
| 2. UCP1基因多态性位点rs1800592与超重的风险之间的关联有统计学意义 | 第35-36页 |
| 3. CRTC3与UCP1基因多态性位点与临界高胆固醇血症的风险之间的关联存在联合效应 | 第36-37页 |
| 4. meta分析发现UCP1基因多态性位点rs1800592与肥胖的风险之间的关联没有统计学意义 | 第37-61页 |
| 讨论 | 第61-67页 |
| 全文小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 综述 | 第76-96页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 博士期间主要成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 统计学证明 | 第99页 |
