| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 涝害的研究综述 | 第10-14页 |
| ·涝害的严重性 | 第10页 |
| ·涝害的危害 | 第10-12页 |
| ·淹涝胁迫对作物细胞膜的影响 | 第10-11页 |
| ·淹涝胁迫对作物物质代谢的影响 | 第11-12页 |
| ·淹涝胁迫对植物激素的影响 | 第12页 |
| ·黄瓜的涝害 | 第12页 |
| ·作物的耐涝机制 | 第12-14页 |
| ·形态解剖适应性 | 第13页 |
| ·生理生化适应性 | 第13-14页 |
| 2 ERF转录因子研究进展 | 第14-18页 |
| ·转录因子的概念与功能 | 第14页 |
| ·转录因子的分类和生物学功能 | 第14-15页 |
| ·普遍性转录因子 | 第14-15页 |
| ·特异性转录因子 | 第15页 |
| ·ERF类转录因子 | 第15-18页 |
| ·ERF转录因子的概念 | 第15-16页 |
| ·ERF转录因子的功能 | 第16页 |
| ·ERF的分类研究 | 第16-17页 |
| ·ERF第Ⅶ类基因在耐涝中的作用 | 第17-18页 |
| 3 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 黄瓜ERF第Ⅶ类CDNA全长的克隆 | 第19-28页 |
| 1 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·黄瓜ERF家族基因的分类 | 第19-20页 |
| ·黄瓜叶片总RNA的提取(试剂盒法) | 第20-21页 |
| ·引物设计与合成 | 第21页 |
| ·同源克隆法获取黄瓜根系中的ERF的cDNA全长 | 第21-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-27页 |
| ·ERF基因的分类 | 第24-25页 |
| ·CsERF1、CsERF2、CsERF3基因的全长克隆 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 CSERF基因调控黄瓜淹涝胁迫的初步研究 | 第28-41页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·材料处理与取样时间 | 第28-29页 |
| ·乙烯释放速率测定 | 第29-30页 |
| ·RNA提取与浓度测定 | 第30页 |
| ·Real-Time PCR | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-38页 |
| ·淹涝后根系乙烯释放量的测定及其合成关键基因的表达分析 | 第32-33页 |
| ·CsERF基因响应淹涝胁迫的表达分析 | 第33-34页 |
| ·低氧胁迫诱导CsERF的表达变化 | 第34-35页 |
| ·ADH基因响应淹涝胁迫的表达分析 | 第35页 |
| ·1-MCP与乙烯利预处理后CsERF1表达变化及调控ADH表达的初步证据 | 第35-36页 |
| ·营养生长期与开花期黄瓜CsERF及ADH基因的表达 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 CSERF1基因的表达载体构建 | 第41-47页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·引物设计 | 第41页 |
| ·表达载体选择 | 第41-42页 |
| ·PCR及产物检测及目的条带回收 | 第42页 |
| ·连接转化 | 第42页 |
| ·验证 | 第42页 |
| ·测序 | 第42页 |
| ·双酶切与检测 | 第42-43页 |
| ·测序 | 第43页 |
| ·农杆菌制备 | 第43页 |
| ·转化农杆菌 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第55-56页 |
