摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-9页 |
主要符号对照表 | 第9-10页 |
第1章 引言 | 第10-18页 |
·选题背景与意义 | 第10-11页 |
·高内涵筛选技术简介及其研究现状 | 第11-13页 |
·微流控芯片简介及其在高内涵筛选研究中的应用 | 第13-15页 |
·图像处理技术在细胞识别中的应用 | 第15-16页 |
·本论文的研究内容及章节安排 | 第16-18页 |
第2章 姜黄素诱导 MCF-7 细胞凋亡的研究 | 第18-28页 |
·本章引论 | 第18页 |
·实验部分 | 第18-21页 |
·主要仪器与试剂 | 第18-20页 |
·主要仪器 | 第18-19页 |
·主要试剂 | 第19页 |
·主要试剂的配制 | 第19-20页 |
·MCF-7 细胞培养与传代 | 第20页 |
·MTT 比色法检测姜黄素对 MCF-7 的抑制作用 | 第20-21页 |
·流式细胞术检测姜黄素对 MCF-7 的促凋亡作用 | 第21页 |
·实验结果 | 第21-25页 |
·姜黄素诱导 MCF-7 细胞凋亡的形态学观察 | 第21-22页 |
·MTT 实验结果 | 第22-23页 |
·流式细胞术定量检测 MCF-7 细胞凋亡结果 | 第23-25页 |
·讨论 | 第25-27页 |
·细胞凋亡及其检测手段 | 第25页 |
·姜黄素诱导 MCF-7 细胞凋亡作用机制 | 第25-26页 |
·MTT 比色法的基本原理 | 第26页 |
·流式细胞术检测 MCF-7 细胞凋亡的基本原理 | 第26-27页 |
·本章小结 | 第27-28页 |
第3章 细胞凋亡过程中质粒定位变化的分析 | 第28-38页 |
·本章引论 | 第28-30页 |
·实验部分 | 第30-32页 |
·主要仪器与试剂 | 第30页 |
·细胞转染 | 第30-31页 |
·姜黄素刺激 | 第31页 |
·染色观察 | 第31-32页 |
·稳转细胞系的筛选 | 第32页 |
·结果 | 第32-34页 |
·三种质粒转染细胞结果 | 第32-33页 |
·姜黄素刺激后,质粒在细胞中的重定位 | 第33-34页 |
·稳转细胞系的筛选结果 | 第34页 |
·讨论 | 第34-37页 |
·影响转染效率的几个主要因素 | 第34-35页 |
·Cyt C, AIF 及 Endo G 在细胞凋亡过程中的作用 | 第35-36页 |
·三种报告质粒从线粒体内释放速度差异的考查 | 第36-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
第4章 微流控芯片上姜黄素诱导凋亡的研究 | 第38-57页 |
·本章引论 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-44页 |
·仪器与试剂 | 第39-40页 |
·芯片的设计与制作 | 第40-41页 |
·芯片的管道结构设计 | 第40-41页 |
·PDMS-玻璃微流控芯片的制作 | 第41页 |
·芯片工作能力的验证 | 第41-42页 |
·芯片中的细胞培养 | 第42页 |
·芯片中的脂质体转染 | 第42-43页 |
·芯片内的药物浓度梯度刺激 | 第43页 |
·细胞染色与成像 | 第43页 |
·图像分析与统计 | 第43-44页 |
·实验结果 | 第44-50页 |
·浓度梯度的产生 | 第44-45页 |
·芯片中的细胞培养 | 第45-46页 |
·芯片中的细胞转染 | 第46页 |
·MCF-7 细胞凋亡过程中各种参量的变化 | 第46-50页 |
·讨论 | 第50-56页 |
·芯片工作能力的验证 | 第50-52页 |
·芯片内细胞培养 | 第52-55页 |
·芯片的包被 | 第52-53页 |
·气泡的去除 | 第53-54页 |
·细胞密度的影响 | 第54-55页 |
·芯片内的细胞转染 | 第55页 |
·染色结果分析 | 第55-56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
第5章 运用图像处理进行单细胞凋亡分析的初步尝试 | 第57-64页 |
·本章引论 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-61页 |
·实验思路 | 第57-58页 |
·具体实施方案 | 第58-59页 |
·Matlab 用户界面的设计 | 第59-61页 |
·用户界面整体功能的实现 | 第61-62页 |
·讨论 | 第62-63页 |
·圆形度的描述 | 第62-63页 |
·参考阈值的选取 | 第63页 |
·本章小结 | 第63-64页 |
第6章 总结和展望 | 第64-66页 |
·工作总结 | 第64-65页 |
·讨论与展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第71页 |