| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-27页 |
| ·蛋白激酶的研究进展 | 第10-17页 |
| ·蛋白激酶的分类 | 第10-13页 |
| ·植物蛋白激酶的结构 | 第13页 |
| ·植物蛋白激酶的生理功能 | 第13-17页 |
| ·植物蛋白激酶的研究展望 | 第17页 |
| ·TPR 蛋白研究进展 | 第17-22页 |
| ·TPR 基序的组成与结构 | 第17-18页 |
| ·植物 TPR 蛋白的功能 | 第18-22页 |
| ·TPR 基序的研究展望 | 第22页 |
| ·蛋白质相互作用研究方法 | 第22-24页 |
| ·酵母双杂交 | 第22-23页 |
| ·双分子荧光互补技术 | 第23-24页 |
| ·研究的目的、内容和技术路线 | 第24-27页 |
| ·研究目的及意义 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第25页 |
| ·技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-45页 |
| ·实验材料与仪器药品 | 第27-32页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·菌株与载体 | 第27页 |
| ·酶和试剂盒 | 第27页 |
| ·培养基和各种缓冲液 | 第27-30页 |
| ·引物 | 第30-32页 |
| ·研究方法 | 第32-45页 |
| ·大豆 Y82 基因的克隆与功能鉴定 | 第32-38页 |
| ·Y82 蛋白的亚细胞定位分析 | 第38-39页 |
| ·TPR 区筛选大豆旱盐混合 cDNA 文库 | 第39-42页 |
| ·Y82-TPR 区与 HSP90s 的互作验证 | 第42-45页 |
| 第三章 结果与分析 | 第45-59页 |
| ·大豆 Y82 基因的克隆与功能鉴定 | 第45-49页 |
| ·大豆总 RNA 的提取 | 第45页 |
| ·Y82 基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·pBI121-Y82 表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·pBI121-Y82 表达载体转化农杆菌 C58C1 | 第47页 |
| ·叶盘法转化烟草及转基因植株的检测 | 第47-48页 |
| ·转 Y82 基因 T1 代植株干旱处理分析 | 第48-49页 |
| ·Y82 蛋白的亚细胞定位分析 | 第49-50页 |
| ·16318hGFP-Y82 载体的构建 | 第49-50页 |
| ·Y82 蛋白的亚细胞定位 | 第50页 |
| ·Y82 蛋白 TPR 区筛选大豆旱盐混合 CDNA 文库 | 第50-54页 |
| ·pGBKT7-TPR 诱饵载体的构建 | 第50-51页 |
| ·pGBKT7-TPR 诱饵载体自激活验证 | 第51-52页 |
| ·共转化法筛选大豆旱盐混合 cDNA 文库 | 第52-54页 |
| ·酵母体内验证 TPR 与 HSP90 的互作 | 第54-56页 |
| ·pGADT7-HSP90-X 载体的构建 | 第54-55页 |
| ·Y82-TPR 区和 HSP90s 蛋白酵母体内互作验证 | 第55-56页 |
| ·BIFC 验证 Y82 蛋白 TPR 区与 HSP90 的互作 | 第56-59页 |
| ·YNE-TPR 和 YCE-HSP903,YCE-HSP909 载体的构建 | 第56-57页 |
| ·BiFC 验证 TPR 区与 HSP90 的互作 | 第57-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
