| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-24页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌的研究进展 | 第14-16页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌及其危害 | 第14页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌发病机理及致病相关因子 | 第14-15页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌耐药机制 | 第15页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌疫苗制备 | 第15-16页 |
| ·密度感应系统综述 | 第16-24页 |
| ·革兰氏阴性细菌的密度感应系统 | 第16-18页 |
| ·革兰氏阳性细菌的密度感应系统 | 第18-19页 |
| ·密度感应系统的网络结构 | 第19页 |
| ·细菌种间交流与 2 型密度感应系统 | 第19-21页 |
| ·密度感应抑制及其应用 | 第21-22页 |
| ·细菌密度感应系统的保守与进化 | 第22-24页 |
| 第二章 鸭疫里默氏杆菌 AI-2 信号分子检测方法的建立 | 第24-30页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·所用菌株 | 第24页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·菌株的培养 | 第25-26页 |
| ·信号分子 AI-2 的制备 | 第26页 |
| ·RA 信号分子 AI-2 的检测 | 第26页 |
| ·RA CH3 菌株在不同生长时期信号分子 AI-2 的检测 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-29页 |
| ·RA 信号分子 AI-2 的检测 | 第26-27页 |
| ·RA CH3 菌株在不同生长时期信号分子 AI-2 的检测 | 第27-28页 |
| ·禽致病性大肠杆菌 DE17 上清 AI-2 的检测 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 RA 对外源 AI-2 内化能力的验证及 AI-2 对 RA 生长速率的影响 | 第30-37页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·菌株 | 第30页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第30-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-32页 |
| ·最适外源添加 AI-2 浓度的确定 | 第31页 |
| ·RA 对 AI-2 的内化实验 | 第31-32页 |
| ·外源添加 AI-2 对 RA 生长速率影响的实验 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·最适外源添加 AI-2 浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·RA 对 AI-2 的内化实验 | 第33-35页 |
| ·外源添加 AI-2 对 RA 生长速率影响 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 AI-2 对 RA 生物被膜形成及其转录水平的影响 | 第37-42页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-40页 |
| ·AI-2 对 CH3 生物被膜形成能力的影响 | 第38页 |
| ·细菌总 RNA 的提取与 cDNA 合成 | 第38页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 AI-2 对 CH3 生物被膜相关基因的影响 | 第38-40页 |
| ·结果 | 第40-41页 |
| ·AI-2 对 CH3 生物被膜形成能力的影响 | 第40页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 AI-2 对 CH3 生物被膜相关基因的影响 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第五章 AI-2 对 RA 粘附侵袭 Vero 细胞及其相关基因转录水平的影响 | 第42-49页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-45页 |
| ·AI-2 对 CH3 粘附 Vero 细胞的影响 | 第43页 |
| ·AI-2 对 CH3 侵袭 Vero 细胞的影响 | 第43页 |
| ·细菌总 RNA 的提取与 cDNA 合成 | 第43-44页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 AI-2 对 CH3 部分毒力及代谢相关基因的影响 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-47页 |
| ·不同浓度 AI-2 对 CH3 粘附率和侵袭率的影响 | 第45页 |
| ·实时荧光定量 PCR 引物设计及其特异性分析 | 第45-46页 |
| ·AI-2 对 CH3 毒力因子、免疫原性蛋白基因及代谢相关基因的转录影响 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第六章 RA mtan 基因参与 AI-2 合成的功能验证 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·菌株和载体 | 第49页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第49-50页 |
| ·主要仪器设备 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-52页 |
| ·DE17-△pfs 缺失株的构建 | 第50页 |
| ·DE17-△pfs-mtan 重组菌株的构建 | 第50-51页 |
| ·DE17-△pfs-mtan 重组菌株上清的制备 | 第51-52页 |
| ·DE17-△pfs-mtan 重组菌株 AI-2 的检测 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-54页 |
| ·DE17-△pfs-mtan 重组菌株的构建 | 第52页 |
| ·DE17-△pfs-mtan 重组菌株 AI-2 的检测 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第七章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
