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微纳米材料在抗肿瘤免疫治疗中的应用研究

第一部分 顺磁性铁纳米粒促进人淋巴细胞对乳腺癌细胞的体外杀伤第1-31页
 摘要第6-8页
 Abstract第8-10页
 引言第10-13页
 第一章 材料和方法第13-20页
   ·主要材料和试剂第13-15页
   ·主要仪器第15-16页
   ·实验方法第16-19页
     ·人外周血单个核细胞的分离第16页
     ·人乳腺癌细胞系MCF-7裂解蛋白的提取及浓度检测第16-17页
     ·顺磁性铁纳米粒子的表征第17页
     ·顺磁性铁纳米粒与肿瘤裂解蛋白的连接第17-18页
     ·人外周血单个核细胞对人乳腺癌细胞MCF-7的杀伤作用第18-19页
     ·顺磁性铁纳米粒对MCF-7细胞存活的影响第19页
   ·统计学方法第19-20页
 第二章 实验结果与分析第20-26页
   ·人乳腺癌MCF-7细胞裂解蛋白的提取及浓度的测定第20-21页
   ·顺磁性纳米铁粒子与肿瘤蛋白共价连接及其连接效率测定第21-22页
     ·纳米铁粒子与肿瘤蛋白的共价连接第21页
     ·不同连接条件下连接效率的测定第21-22页
   ·顺磁性纳米铁粒子与连接复合物的特征分析第22-23页
   ·顺磁性纳米铁粒子诱导外周血单个核细胞对MCF-7细胞的杀伤第23-25页
   ·顺磁性纳米铁材料自身对靶细胞的影响第25-26页
 第三章 讨论与结论第26-28页
   ·讨论第26-27页
   ·结论第27-28页
 参考文献第28-31页
第二部分 聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球包裹WT1抗原对DC所介导的抗白血病免疫反应的影响第31-66页
 中文摘要第31-33页
 英文摘要第33-35页
 引言第35-38页
 第一章 材料和方法第38-50页
   ·主要材料和试剂第38-40页
   ·主要仪器第40-41页
   ·实验方法第41-50页
     ·人外周血单个核细胞(PBMC)的分离第41-42页
     ·人外周血来源的树突状细胞的培养第42-43页
     ·靶细胞系的培养方法第43页
     ·细胞计数与操作方法第43页
     ·人血中DNA提取及其浓度测定方法第43-44页
       ·DNA提取方法第43-44页
       ·DNA含量测定第44页
     ·PCR及HLA-a2检测第44-45页
       ·PCR体系第44页
       ·PCR程序第44-45页
       ·琼脂糖凝胶电泳第45页
     ·PLGA微米颗粒的制备第45页
     ·聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的表征第45-46页
       ·共聚焦显微镜观察聚乳酸-羟基乙酸共聚物的形貌第45-46页
       ·动态光散射仪检测聚乳酸-羟基乙酸共聚物的尺寸分布第46页
     ·DC吞噬微球能力的检测第46页
       ·将肿瘤抗原标记FITC荧光第46页
       ·激光共聚焦显微镜观察DC对荧光PLGA微球的吞噬第46页
     ·DC诱导的对肿瘤细胞特异性杀伤作用的检测第46-49页
       ·肿瘤抗原致敏DC第46-47页
       ·同源的混合淋巴细胞反应第47页
       ·淋巴细胞的毒性检测第47-49页
         ·淋巴细胞对人白血病细胞系NB4的杀伤作用检测第47-48页
         ·淋巴细胞特异性杀伤作用的检测第48页
         ·IFN-γ酶联免疫吸附方法对杀伤作用的检测第48-49页
     ·统计学方法第49-50页
 第二章 实验结果与分析第50-61页
   ·人DNA中HLA分型筛选结果第50-51页
   ·聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)对抗原和CpG的包裹及效率测定第51-52页
     ·PLGA对肿瘤抗原和CpG的包裹第51页
     ·PLGA对肿瘤抗原和CpG的包裹效率的测定第51-52页
   ·包裹肿瘤抗原的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的特征分析第52-53页
   ·激光共聚焦显微镜观察DC对PLGA微球的吞噬第53-54页
   ·PLGA对DC诱导的淋巴细胞特异性抗肿瘤作用的影响第54-61页
     ·PLGA包裹WT1最佳浓度的摸索第55-57页
     ·PLGA包裹免疫佐剂CpG最佳浓度的摸索第57-58页
     ·对人白血病细胞系NB4的体外杀伤作用第58-60页
     ·杀伤作用的特异性检测第60-61页
 第三章 讨论与结论第61-63页
   ·讨论第61-62页
   ·结论第62-63页
 参考文献第63-66页
附录1 英文缩略词汇表第66-68页
附录2 个人简历第68-69页
致谢第69-71页

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