淫羊藿次苷Ⅱ的大鼠药代动力学研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 选题依据 | 第11-12页 |
| 2 研究综述 | 第12-16页 |
| ·武术与中医中药的关系 | 第12页 |
| ·中药药动学国内外研究概况 | 第12-13页 |
| ·中药药动学国内研究概况 | 第12页 |
| ·国外中药药代动力学研究概况 | 第12-13页 |
| ·中药药动学主要的研究方法 | 第13-14页 |
| ·体内药物浓度法 | 第13-14页 |
| ·生物效应法 | 第14页 |
| ·中药药代动力学新的研究理论和方法 | 第14-16页 |
| ·复方效应动力学 | 第14页 |
| ·血清药理学 | 第14-15页 |
| ·"证治药动学"新假说 | 第15页 |
| ·中药胃肠药代动力学 | 第15页 |
| ·群体药代动力学 | 第15页 |
| ·微渗析在体取样技术 | 第15-16页 |
| 3 淫羊藿的研究进展 | 第16-18页 |
| ·淫羊藿的化学成分 | 第16页 |
| ·淫羊藿苷的药理作用 | 第16-18页 |
| ·对心脑血管的作用 | 第16-17页 |
| ·对内分泌的作用 | 第17页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第17页 |
| ·对免疫调节的作用 | 第17页 |
| ·对骨骼的作用 | 第17页 |
| ·抗衰老的作用 | 第17-18页 |
| ·其他作用 | 第18页 |
| 4 研究方法 | 第18-26页 |
| ·研究对象与分组 | 第18页 |
| ·饲养与运动环境 | 第18页 |
| ·实验分组 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·药品的制备 | 第18-19页 |
| ·剂量的确定 | 第19页 |
| ·实验设计 | 第19-23页 |
| ·安静服药组实验设计 | 第19-20页 |
| ·运动半小时服药组试验设计 | 第20-22页 |
| ·长期运动服药组试验设计 | 第22-23页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·标准溶液的配置 | 第24页 |
| ·血浆样本的处理 | 第24页 |
| ·标准曲线制备 | 第24-25页 |
| ·淫羊藿水提取液中淫羊藿次苷Ⅱ的含量测定结果 | 第25页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第25页 |
| ·供试品的配置 | 第25页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·测定结果 | 第25页 |
| ·血浆蛋白结合率 | 第25-26页 |
| 5 实验结果 | 第26-34页 |
| ·药时浓度 | 第26-33页 |
| ·安静服药组药时浓度 | 第26-28页 |
| ·运动半小时服药组药时浓度 | 第28-30页 |
| ·长期运动服药组药时浓度 | 第30-32页 |
| ·三种不同状态药时浓度分析图 | 第32-33页 |
| ·药代动力学参数 | 第33-34页 |
| ·安静组药代动力学参数 | 第33页 |
| ·运动半小时组药代动力学参数 | 第33-34页 |
| ·长期运动组药代动力学参数 | 第34页 |
| 6 分析讨论 | 第34-42页 |
| ·实验过程方法的选择和控制 | 第34-36页 |
| ·方法学的建立 | 第34-36页 |
| ·回收率 | 第36-37页 |
| ·加样回收率 | 第36-37页 |
| ·萃取回收率 | 第37页 |
| ·定量限和检测限 | 第37-38页 |
| ·精密度(日内、日间) | 第38-39页 |
| ·日内精密度 | 第38页 |
| ·日间精密度 | 第38-39页 |
| ·重现性 | 第39-40页 |
| ·冻融稳定性 | 第40页 |
| ·对药代动力学参数结果的分析 | 第40-41页 |
| ·半衰期和消除速率分析 | 第40-41页 |
| ·吸收速率常数分析 | 第41页 |
| ·AUC_((0-t))分析 | 第41页 |
| ·达峰时间和达峰浓度分析 | 第41页 |
| ·运动对运动半小时药代动力学参数的影响原因 | 第41-42页 |
| 7 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 缩略词表 | 第46-47页 |
| 在校期间的研究成果及发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
