特异茶树种质资源RAPD标记向SCAR标记转化的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| ·中国茶树种质资源概况 | 第9-10页 |
| ·茶树种质资源的收集与保存 | 第9页 |
| ·茶树良种选育 | 第9-10页 |
| ·特异茶树种质资源研究现状 | 第10页 |
| ·DNA分子标记技术简介 | 第10-11页 |
| ·RAPD分子标记技术在茶树种质资源研究中的应用 | 第11-14页 |
| ·茶树种质资源的评价与鉴定 | 第12页 |
| ·茶树遗传多样性的研究 | 第12-13页 |
| ·茶树优良性状相关标记的筛选 | 第13-14页 |
| ·茶树遗传图谱的构建 | 第14页 |
| ·SCAR分子标记技术简介及应用 | 第14-17页 |
| ·种质资源的评价与鉴定 | 第15页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第15-16页 |
| ·遗传连锁图谱的构建及基因定位 | 第16-17页 |
| ·立题背景及意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·技术路线图 | 第18页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·仪器与试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·茶树DNA提取及检测 | 第20-21页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第21-22页 |
| ·DNA浓度与纯度的检测 | 第21页 |
| ·基因组DNA完整性的检测 | 第21-22页 |
| ·引物筛选、反应体系及扩增程序优化 | 第22-23页 |
| ·引物筛选 | 第22页 |
| ·RAPD反应体系(25μ1)和扩增程序的优化 | 第22-23页 |
| ·RAPD扩增 | 第23页 |
| ·RAPD扩增特异片段的回收、克隆和测序 | 第23-26页 |
| ·特异片段的回收 | 第23-24页 |
| ·回收产物与T载体的连接 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞(DH5α)的制备 | 第25页 |
| ·重组质粒的转化及筛选 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆的筛选和菌落PCR验证 | 第26页 |
| ·特异DNA片段测序 | 第26页 |
| ·SCAR标记转化 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-37页 |
| ·茶树基因组DNA的提取 | 第27页 |
| ·RAPD反应体系(25μ1)和扩增程序的优化 | 第27-28页 |
| ·反应体系的优化 | 第27-28页 |
| ·扩增程序的优化 | 第28页 |
| ·茶树RAPD扩增反应系统的建立 | 第28页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第28-29页 |
| ·扩增特异片段的确定及测序 | 第29-31页 |
| ·特异片段SCAR标记的建立 | 第31-35页 |
| ·特异片段Z_1的SCAR标记建立 | 第32-33页 |
| ·特异片段Z_(12)的SCAR标记建立 | 第33-34页 |
| ·特异片段Z_(91)的SCAR标记建立 | 第34页 |
| ·特异片段Y_(20)的SCAR标记建立 | 第34-35页 |
| ·茶树多重PCR的建立 | 第35-37页 |
| ·多重PCR简介 | 第35页 |
| ·“紫嫣”三重PCR的建立 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-44页 |
| ·茶树基因组DNA的提取 | 第37-39页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第39-40页 |
| ·SCAR标记的建立 | 第40-43页 |
| ·序列分析 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-46页 |
| 6 研究展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-63页 |
| 1. 特异片段测序结果及序列同源性比对结果 | 第53-62页 |
| 2. 缩写词表 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第63页 |
