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原位聚合法制备缓释微囊

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 概述第10-26页
   ·微囊第10-19页
     ·微囊技术研究现状及发展第10-11页
     ·微囊的制备方法第11-15页
     ·制备微囊的主要材料第15-16页
       ·芯材第15页
       ·壁材第15-16页
     ·药物微囊化的作用第16-17页
     ·微囊中药物的释放第17-19页
   ·阿维菌素第19-26页
     ·理化性质第19页
     ·用途第19-20页
     ·作用机制第20页
     ·优点第20-21页
     ·缺点第21页
     ·农药微囊及阿维菌素剂型的研究现状第21-22页
     ·研究目的和意义第22-23页
     ·研究的内容和方法第23-26页
第二章 阿维菌素微囊分析方法的建立第26-39页
   ·色谱条件与系统适用性试验第26-32页
     ·最大吸收波长的确定第26-27页
     ·色谱柱的选择第27页
     ·流动相的选择第27-30页
     ·流速的选择第30-32页
   ·分析方法的专属性第32-33页
   ·标准曲线和线性范围第33页
   ·精密度实验第33-34页
   ·药物含量的测定第34-35页
   ·回收率实验第35-36页
   ·包封率的测定第36页
   ·反应过程中药物稳定性考察第36页
   ·释放度的测定第36-39页
第三章 预聚体的制备第39-50页
   ·脲醛树脂囊材的合成机理第39-41页
     ·加成反应第39-40页
     ·缩聚反应第40-41页
   ·单因素考察第41-45页
     ·甲醛和尿素的比例第41-42页
     ·反应温度第42-44页
     ·反应时间第44页
     ·反应的pH值第44-45页
   ·正交优化试验第45-47页
   ·优化结果重复验证第47-48页
   ·讨论第48-50页
第四章 乳剂的制备第50-65页
   ·乳剂概述第50-51页
   ·油相的选择第51页
   ·乳化剂的选择第51-56页
     ·乳化剂的分类第52页
     ·不同乳化剂对乳剂和微囊的影响第52-55页
     ·乳化剂的复配第55-56页
   ·乳剂评价方法的建立第56-58页
     ·目视法第57页
     ·离心法第57-58页
   ·单因素考察第58-61页
     ·油水质量比第58页
     ·乳化剂用量第58-59页
     ·油水混合温度第59-60页
     ·剪切搅拌速度第60页
     ·剪切搅拌时间第60-61页
   ·正交优化试验第61-63页
   ·优化结果验证实验第63-64页
   ·讨论第64-65页
第五章 微囊的制备第65-82页
   ·抗粘连试验第65-67页
     ·囊材的用量第65页
     ·局部酸的浓度第65-66页
     ·抗粘剂及其用量的选择第66-67页
   ·芯材比的确定第67-70页
   ·单因素考察第70-74页
     ·酸化pH第70-71页
     ·加酸速度第71-72页
     ·搅拌速度第72页
     ·酸化时间第72-73页
     ·温度第73-74页
   ·正交设计实验第74-75页
     ·正交设计表第74-75页
     ·正交设计结果分析第75页
   ·验证实验第75-76页
   ·固化条件第76-77页
   ·助悬剂的选择第77-80页
     ·混悬剂的概念第77-78页
     ·混悬剂的物理稳定性第78页
     ·助悬剂的种类第78-79页
     ·沉降容积比第79页
     ·几种助悬剂对沉降容积比的影响第79-80页
   ·讨论第80-82页
第六章 微囊混悬液的质量考察第82-89页
   ·外观第82页
   ·显微观察形态、粒径及其分布第82-84页
   ·药物含量第84页
   ·包封率第84-85页
   ·释放度第85-86页
     ·药物释放机制的探讨第85-86页
   ·稳定性实验第86-89页
     ·加速试验第86-87页
     ·长期试验第87-88页
     ·低温稳定性第88-89页
全文结论第89-90页
参考文献第90-93页
致谢第93-94页
攻读学位期间发表的学术论文目录第94-95页

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