原位聚合法制备缓释微囊
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 概述 | 第10-26页 |
·微囊 | 第10-19页 |
·微囊技术研究现状及发展 | 第10-11页 |
·微囊的制备方法 | 第11-15页 |
·制备微囊的主要材料 | 第15-16页 |
·芯材 | 第15页 |
·壁材 | 第15-16页 |
·药物微囊化的作用 | 第16-17页 |
·微囊中药物的释放 | 第17-19页 |
·阿维菌素 | 第19-26页 |
·理化性质 | 第19页 |
·用途 | 第19-20页 |
·作用机制 | 第20页 |
·优点 | 第20-21页 |
·缺点 | 第21页 |
·农药微囊及阿维菌素剂型的研究现状 | 第21-22页 |
·研究目的和意义 | 第22-23页 |
·研究的内容和方法 | 第23-26页 |
第二章 阿维菌素微囊分析方法的建立 | 第26-39页 |
·色谱条件与系统适用性试验 | 第26-32页 |
·最大吸收波长的确定 | 第26-27页 |
·色谱柱的选择 | 第27页 |
·流动相的选择 | 第27-30页 |
·流速的选择 | 第30-32页 |
·分析方法的专属性 | 第32-33页 |
·标准曲线和线性范围 | 第33页 |
·精密度实验 | 第33-34页 |
·药物含量的测定 | 第34-35页 |
·回收率实验 | 第35-36页 |
·包封率的测定 | 第36页 |
·反应过程中药物稳定性考察 | 第36页 |
·释放度的测定 | 第36-39页 |
第三章 预聚体的制备 | 第39-50页 |
·脲醛树脂囊材的合成机理 | 第39-41页 |
·加成反应 | 第39-40页 |
·缩聚反应 | 第40-41页 |
·单因素考察 | 第41-45页 |
·甲醛和尿素的比例 | 第41-42页 |
·反应温度 | 第42-44页 |
·反应时间 | 第44页 |
·反应的pH值 | 第44-45页 |
·正交优化试验 | 第45-47页 |
·优化结果重复验证 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
第四章 乳剂的制备 | 第50-65页 |
·乳剂概述 | 第50-51页 |
·油相的选择 | 第51页 |
·乳化剂的选择 | 第51-56页 |
·乳化剂的分类 | 第52页 |
·不同乳化剂对乳剂和微囊的影响 | 第52-55页 |
·乳化剂的复配 | 第55-56页 |
·乳剂评价方法的建立 | 第56-58页 |
·目视法 | 第57页 |
·离心法 | 第57-58页 |
·单因素考察 | 第58-61页 |
·油水质量比 | 第58页 |
·乳化剂用量 | 第58-59页 |
·油水混合温度 | 第59-60页 |
·剪切搅拌速度 | 第60页 |
·剪切搅拌时间 | 第60-61页 |
·正交优化试验 | 第61-63页 |
·优化结果验证实验 | 第63-64页 |
·讨论 | 第64-65页 |
第五章 微囊的制备 | 第65-82页 |
·抗粘连试验 | 第65-67页 |
·囊材的用量 | 第65页 |
·局部酸的浓度 | 第65-66页 |
·抗粘剂及其用量的选择 | 第66-67页 |
·芯材比的确定 | 第67-70页 |
·单因素考察 | 第70-74页 |
·酸化pH | 第70-71页 |
·加酸速度 | 第71-72页 |
·搅拌速度 | 第72页 |
·酸化时间 | 第72-73页 |
·温度 | 第73-74页 |
·正交设计实验 | 第74-75页 |
·正交设计表 | 第74-75页 |
·正交设计结果分析 | 第75页 |
·验证实验 | 第75-76页 |
·固化条件 | 第76-77页 |
·助悬剂的选择 | 第77-80页 |
·混悬剂的概念 | 第77-78页 |
·混悬剂的物理稳定性 | 第78页 |
·助悬剂的种类 | 第78-79页 |
·沉降容积比 | 第79页 |
·几种助悬剂对沉降容积比的影响 | 第79-80页 |
·讨论 | 第80-82页 |
第六章 微囊混悬液的质量考察 | 第82-89页 |
·外观 | 第82页 |
·显微观察形态、粒径及其分布 | 第82-84页 |
·药物含量 | 第84页 |
·包封率 | 第84-85页 |
·释放度 | 第85-86页 |
·药物释放机制的探讨 | 第85-86页 |
·稳定性实验 | 第86-89页 |
·加速试验 | 第86-87页 |
·长期试验 | 第87-88页 |
·低温稳定性 | 第88-89页 |
全文结论 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第94-95页 |