| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| ·蛇葡萄属植物的研究现状 | 第13-18页 |
| ·化学成分的研究 | 第13-15页 |
| ·黄酮类化合物 | 第13-14页 |
| ·酚类及鞣质 | 第14页 |
| ·低聚芪类 | 第14页 |
| ·其它类成分 | 第14页 |
| ·挥发油成分 | 第14-15页 |
| ·药理活性研究 | 第15-18页 |
| ·保肝、护肝 | 第15页 |
| ·降血糖、降血压、降血脂 | 第15-16页 |
| ·抑菌 | 第16-17页 |
| ·抗肿瘤 | 第17页 |
| ·健胃醒酒作用 | 第17页 |
| ·抗炎镇痛、祛痰止咳 | 第17-18页 |
| ·抗病毒 | 第18页 |
| ·其他作用 | 第18页 |
| ·天然产物有效成分的分离纯化技术 | 第18-23页 |
| ·天然产物有效成分的提取技术 | 第18-20页 |
| ·溶剂提取法 | 第18-20页 |
| ·水蒸气蒸馏法 | 第20页 |
| ·升华法 | 第20页 |
| ·天然产物有效成分纯化新技术 | 第20-23页 |
| ·高速逆流色谱分离技术 | 第20-21页 |
| ·超滤膜分离技术 | 第21-22页 |
| ·吸附层析分离技术 | 第22页 |
| ·分子蒸馏技术 | 第22-23页 |
| ·结晶 | 第23页 |
| ·抗肿瘤药物体外筛选方法的研究进展 | 第23-27页 |
| ·人体肿瘤细胞集落测定法 | 第23页 |
| ·四氮唑盐酶还原法 | 第23-24页 |
| ·二甲氧唑黄比色法 | 第24页 |
| ·磺酰罗丹明 B 法 | 第24页 |
| ·CCK-8 法 | 第24-25页 |
| ·放射性标记代谢物前体掺入法 | 第25页 |
| ·荧光分析法 | 第25-26页 |
| ·三磷酸腺苷生物荧光肿瘤药敏检测技术 | 第26页 |
| ·乳酸脱氢酶检测 | 第26-27页 |
| ·组织培养-终点染色-计算机图像分析法 | 第27页 |
| ·染料排斥法 | 第27页 |
| ·本论文的立题背景及主要研究内容 | 第27-29页 |
| ·立题背景及研究意义 | 第27-28页 |
| ·主要研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 野葡萄藤分级部分提取及抗结肠癌活性筛选 | 第29-40页 |
| ·野葡萄藤乙醇提取物的制备 | 第29页 |
| ·材料与设备 | 第29页 |
| ·原料与试剂 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·实验方法和结果 | 第29页 |
| ·野葡萄藤乙醇提取物的分级萃取 | 第29-32页 |
| ·材料与设备 | 第29-30页 |
| ·材料与试剂 | 第29-30页 |
| ·仪器与设备 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·实验结果 | 第32页 |
| ·野葡萄藤各极性部位的抗结肠癌活性筛选 | 第32-38页 |
| ·细胞株 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·主要培养基和常用溶液配制 | 第33-34页 |
| ·实验过程与方法 | 第34-35页 |
| ·细胞培养 | 第34页 |
| ·MTT 实验 | 第34-35页 |
| ·数据分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·各极性部位对人体结直肠癌细胞作用 24h 后的抑制效果 | 第36-37页 |
| ·各极性部位对人体结直肠癌细胞作用 48h 后的抑制作用 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 乙酸乙酯部位的抗结肠癌活性成分的分离纯化及结构测定 | 第40-54页 |
| ·材料与设备 | 第41-42页 |
| ·材料与试剂 | 第41页 |
| ·仪器与设备 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-45页 |
| ·TLC 分析 | 第42页 |
| ·聚酰胺柱层析 | 第42-43页 |
| ·聚酰胺柱分离后的各组分的抗结肠癌活性筛选 | 第43页 |
| ·Sephadex LH-20 柱分离纯化 | 第43-44页 |
| ·高效液相色谱法对乙酸乙酯部位活性成分的分析 | 第44-45页 |
| ·高效液相色谱分离条件的选择 | 第44页 |
| ·高效液相色谱定性分析 | 第44页 |
| ·中低压制备液相分离 | 第44-45页 |
| ·质谱分析 | 第45页 |
| ·核磁共振波谱分析 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·乙酸乙酯部位经聚酰胺柱分离后各组分对结肠癌细胞的抑制效果 | 第45-48页 |
| ·Sephadex LH-20 柱分离纯化结果 | 第48页 |
| ·高效液相色谱对分离后组分的定性分析 | 第48-49页 |
| ·乙酸乙酯部位化合物 C3 和 C4 的鉴定 | 第49-52页 |
| ·化合物 C3 的结构鉴定 | 第49-51页 |
| ·化合物 C4 的结构鉴定 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 正丁醇部位的抗结肠癌活性成分的分离纯化及结构测定 | 第54-70页 |
| ·材料与设备 | 第54-56页 |
| ·材料与试剂 | 第54-55页 |
| ·仪器与设备 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·TLC 分析 | 第56页 |
| ·大孔树脂柱层析 | 第56页 |
| ·大孔树脂柱分离后的各组分的抗结肠癌活性筛选 | 第56页 |
| ·硅胶柱层析 | 第56-57页 |
| ·硅胶柱分离后的各组分的抗结肠癌活性筛选 | 第57页 |
| ·Sephadex LH-20 柱分离纯化 | 第57页 |
| ·高效液相色谱法对正丁醇部位活性成分的分析 | 第57页 |
| ·质谱分析 | 第57页 |
| ·核磁共振波谱分析 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-68页 |
| ·正丁醇部位经大孔树脂柱分离后各组分对结肠癌细胞的抑制效果 | 第57-59页 |
| ·经硅胶柱分离后的各组分对结肠癌细胞作用 24h 后的抑制效果 | 第59-62页 |
| ·Sephadex LH-20 柱分离纯化 | 第62页 |
| ·高效液相色谱法对正丁醇部位活性成分的分析 | 第62-65页 |
| ·正丁醇部位化合物 C6 和 C7 的鉴定 | 第65-68页 |
| ·化合物 C6 的结构鉴定 | 第65-67页 |
| ·化合物 C7 的结构鉴定 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 四种单体物质的抗结肠癌活性评价 | 第70-74页 |
| ·四种化合物的抗结肠癌活性评价 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-73页 |
| ·四种化合物对人体结直肠癌细胞 HCT-116 作用 24h 后抑制效果 | 第70-71页 |
| ·四种化合物对人体结直肠癌细胞 HCT-116 作用 48h 后抑制效果 | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 结论和展望 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87页 |
