| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要符号说明 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-26页 |
| ·石斛属植物概况 | 第11-16页 |
| ·石斛属植物的分类 | 第11-12页 |
| ·石斛属植物的分布 | 第12-13页 |
| ·石斛属植物的药用价值 | 第13-14页 |
| ·石斛属植物的观赏价值 | 第14-15页 |
| ·石斛属植物的基因克隆研究 | 第15-16页 |
| ·MYB转录因子研究进展 | 第16-21页 |
| ·转录因子概况 | 第16页 |
| ·植物中的MYB转录因子 | 第16-17页 |
| ·MYB转录因子的结构和演化 | 第17-19页 |
| ·只含有1个MYB结构域的MYB蛋白亚类 | 第18页 |
| ·含有2个MYB结构域的R2R3-MYB蛋白亚类 | 第18页 |
| ·含有3个MYB结构域的R1R2R3-MYB蛋白亚类 | 第18页 |
| ·包含4个MYB结构域的MYB蛋白亚类 | 第18-19页 |
| ·MYB转录因子在植物中的功能概况 | 第19-21页 |
| ·植物初生和次生代谢的调控 | 第19页 |
| ·控制细胞的成长和分化 | 第19-20页 |
| ·R2R3-MYB蛋白调控植物发育 | 第20页 |
| ·调控植物体对生物和非生物胁迫的反应,参与植物的生长过程的信号转导 | 第20-21页 |
| ·TAIL-PCR基因克隆技术及转基因技术研究策略 | 第21-24页 |
| ·拟南芥表皮毛细胞的发育 | 第24页 |
| ·本研究内容及意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-43页 |
| ·研究材料 | 第26-35页 |
| ·实验试剂 | 第26-31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31-32页 |
| ·植物材料,生长条件与处理方法 | 第32页 |
| ·菌种材料与感受态细胞的制备 | 第32-33页 |
| ·克隆载体和表达载体 | 第33-35页 |
| ·研究方法 | 第35-43页 |
| ·石斛基因组总DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·DNA的检测 | 第36页 |
| ·TAIL-PCR扩增基因组DNA | 第36-37页 |
| ·构建克隆载体 | 第37-39页 |
| ·构建表达载体 | 第39页 |
| ·农杆菌GV3001介导转基因拟南芥 | 第39-40页 |
| ·转基因拟南芥培育及阳性植株的筛选 | 第40页 |
| ·转基因拟南芥纯合子的筛选 | 第40-41页 |
| ·转基因拟南芥的RNA提取及反转录为cDNA | 第41页 |
| ·转基因拟南芥Real Time-qPCR基因表达分析 | 第41-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-57页 |
| ·基因序列生物信息学分析 | 第43-47页 |
| ·转基因拟南芥表型与基因型分析 | 第47-52页 |
| ·转基因拟南芥表型分析 | 第47-51页 |
| ·转基因拟南芥基因型分析 | 第51-52页 |
| ·Real-time qPCR基因表达分析 | 第52-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 5 结论与展望 | 第60-62页 |
| ·主要研究结论 | 第60-61页 |
| ·进一步工作的展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69页 |
