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GMP实训车间净化空调系统设计及其在高职实训课程中的作用

中文摘要第1-13页
ABSTRACT第13-14页
第一章 绪论第14-24页
   ·GMP及空调净化系统概述第14-17页
     ·国外GMP发展历程第14页
     ·我国GMP发展历程第14-17页
   ·我国实施GMP存在的问题及建议第17-19页
     ·企业GMP管理意识有待进一步深入,人员素质有待进一步提高第17-18页
     ·政策法规有待进一步完善第18页
     ·GMP认证管理体系及监管协调有待进一步加强第18-19页
   ·我国GMP的发展前景第19-20页
     ·不断修订完善GMP,走中国特色的GMP之路第19-20页
     ·加快新技术、新工艺在药品GMP实施过程中的应用第20页
     ·强化质量管理意识,提高药品GMP实施水平第20页
   ·高职实训课程的作用第20-21页
     ·实训课程的基本内涵与特点第21页
     ·实训课程的重要性第21页
   ·论文研究的目的、重点和难点第21-24页
     ·本课题设计(研究)的目的第21-22页
     ·设计的重点与难点,拟采用的途径第22-24页
第二章 空调净化系统设计第24-31页
   ·制药企业净化空调控制系统概述第24-25页
     ·空气洁净度第24-25页
     ·温、湿度第25页
     ·洁净室压力第25页
   ·净化空调控制系统的设计方案第25-27页
     ·重要设备选型第25-27页
   ·设计系统一般控制原理第27-28页
     ·空气洁净度的实现第27-28页
   ·温湿度控制第28-29页
     ·冬季温湿度控制第28-29页
     ·夏季温湿度控制第29页
   ·房间压力控制第29-30页
   ·净化空调控制系统存在的误区第30-31页
     ·对洁净度的理解有误第30页
     ·对防霜冻开关的设置有误第30页
     ·对设置夏季、冬季及过渡季转换开关的认识有误第30页
     ·把对节能的要求放到首要的位置第30-31页
第三章 通风与空气调节系统设计第31-36页
   ·通风与空气调节第31-32页
     ·药厂洁净厂房设计标准第31页
     ·净化空调控制系统要求第31-32页
   ·净化空调系统技术方案第32-33页
   ·净化空调送风机组的设计第33-36页
     ·系统的热回收装置第34页
     ·空气过滤第34-35页
     ·空气温湿度调节第35页
     ·组合风机及其均流、降噪系统第35-36页
第四章 负荷计算第36-45页
   ·冷负荷计算公式第36-41页
     ·人体冷负荷第36页
     ·人体湿负荷第36页
     ·灯光冷负荷第36页
     ·设备冷负荷第36页
     ·新风冷负荷第36-37页
     ·新风湿负荷第37页
     ·渗透冷负荷第37页
     ·渗透湿负荷第37页
     ·外墙和屋面冷负荷第37页
     ·外窗和天窗冷负荷第37-38页
     ·内围护结构冷负荷第38页
     ·计算结果第38-41页
   ·热负荷第41-45页
     ·围护结构的基本耗热量第41-42页
     ·附加耗热量第42-45页
第五章 空调净化系统施工设计第45-59页
   ·制剂车间及提取车间的设计方案第45页
   ·洁净车间风量的确定第45-49页
     ·保证空气洁净等级必需的送风量第46-48页
     ·根据热、湿负荷确定风量第48-49页
   ·洁净空调系统流程图第49-51页
   ·土建设计第51-56页
     ·工艺对土建的要求第51-52页
       ·设讨中土建概述第51页
       ·洁净室的设计技术要求如下第51-52页
     ·工艺对内部装修材料的要求第52-55页
     ·环境保护第55-56页
   ·消防及安全第56-57页
     ·防火要求第56-57页
     ·劳动安全第57页
   ·节能第57-59页
     ·节能应采取的措施第57-59页
第六章 净化空调系统在高职实训课程中的作用的探讨第59-61页
   ·空调净化系统设计项目第59页
   ·通风与空气调节系统设计项目第59页
   ·空气净化系统施工设计项目第59页
   ·空调系统运行与维护实训第59页
   ·保健品生产性实训第59-61页
第七章 结论第61-62页
参考文献第62-63页
致谢第63-64页
攻读学位期间发表的学术论文第64-65页
学位论文评阅及答辩情况表第65页

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