| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·生物材料与骨缺损修复 | 第11-17页 |
| ·骨缺损修复的方法 | 第12-17页 |
| ·骨缺损修复方法中的问题 | 第17页 |
| ·载药缓释、控释系统研究现状 | 第17-20页 |
| ·缓控释制剂的不同给药方法 | 第18页 |
| ·缓控释制剂载体的选择 | 第18-19页 |
| ·缓控释制剂载药释放机理研究 | 第19-20页 |
| ·缓控释制剂在骨科中的应用 | 第20页 |
| ·本课题研究意义 | 第20-22页 |
| 第二章 载药CS/β-TCP复合微球制备及表征方法 | 第22-26页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·CS/β-TCP复合载药微球的制备 | 第23页 |
| ·CS/β-TCP复合载药微球制备方法的优化 | 第23页 |
| ·性能表征与测试方法 | 第23-26页 |
| ·载药率和包封率测试 | 第23-24页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球万古霉素体外释放测试 | 第24-25页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球形貌观察 | 第25页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球的红外表征 | 第25-26页 |
| 第三章 载药CS/β-TCP复合微球载药机理研究 | 第26-38页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球载药性能影响因素 | 第26-33页 |
| ·万古霉素添加量对载药CS/β-TCP复合微球载药性能的影响 | 第26-28页 |
| ·优化制备工艺后对载药CS/β-TCP复合微球载药性能的影响 | 第28-31页 |
| ·不同交联剂添加量对载药CS/β-TCP复合微球载药性能的影响 | 第31-32页 |
| ·微球粒径大小对载药CS/β-TCP复合微球载药性能的影响 | 第32-33页 |
| ·CS/β-TCP复合微球的载药机理 | 第33-37页 |
| ·壳聚糖与万古霉素的分子结构分析 | 第33-35页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球不同载药率的分析 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第四章 载药CS/β-TCP复合微球的释药特性及其缓释机理 | 第38-55页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球药物释放性能 | 第38-46页 |
| ·微球载药率对载药CS/β-TCP复合微球释放性能的影响 | 第38-40页 |
| ·制备工艺对载药CS/β-TCP复合微球释放性能的影响 | 第40-43页 |
| ·微球粒径对载药CS/β-TCP复合微球释放性能的影响 | 第43-44页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球药物体外释放后FTIR分析 | 第44-46页 |
| ·载药CS/β-TCP复合微球释放曲线动力学方程拟合 | 第46-49页 |
| ·CS/β-TCP复合微球释放机理分析 | 第49-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第五章 结论与展望 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第55页 |
| ·展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 附录1 1.0 模拟体液配制 | 第63-64页 |
| 附录2 万古霉素标准曲线数据 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66页 |
