| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| ·金属硫蛋白(MT)的定义和分类 | 第8-9页 |
| ·金属硫蛋白的结构 | 第9-11页 |
| ·金属硫蛋白的一级结构 | 第9页 |
| ·金属硫蛋白的空间结构 | 第9-11页 |
| ·金属硫蛋白的功能 | 第11-12页 |
| ·结合金属 | 第11页 |
| ·抗氧化 | 第11-12页 |
| ·金属硫蛋白的检测 | 第12-15页 |
| ·间接检测 | 第12页 |
| ·直接检测 | 第12-15页 |
| ·生物标志物microRNA | 第15-17页 |
| ·microRNA的简介 | 第15页 |
| ·microRNA的形成及其作用机制 | 第15-16页 |
| ·microRNA的功能及意义 | 第16页 |
| ·microRNA和肿瘤 | 第16-17页 |
| ·表面等离子体激元共振技术 | 第17-19页 |
| ·基本原理 | 第17-18页 |
| ·SPR共价偶联生物分子 | 第18-19页 |
| ·SPR技术在生物化学领域中的应用 | 第19页 |
| ·本论文研究目的和设想 | 第19-21页 |
| 第二章 紫外-可见分光光度法和电化学联用技术对MT中巯基和金属连续检测 | 第21-32页 |
| ·引言 | 第21-24页 |
| ·实验部分 | 第24-26页 |
| ·化学试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·实验过程 | 第26-27页 |
| ·玻碳电极的预处理 | 第26页 |
| ·电极表面修饰 | 第26-27页 |
| ·流动体系,连续进样装置的安装 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-31页 |
| ·紫外可见分光光度法检测波长的选择 | 第28-29页 |
| ·金属离子和半胱氨酸的表征 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 生物标志物miRNA的SPR检测 | 第32-45页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·药品与试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·溶液的配制 | 第34-35页 |
| ·实验所使用SPR仪器装置图 | 第35页 |
| ·玻片处理及金膜制备 | 第35-36页 |
| ·仪器校正 | 第36-37页 |
| ·实验过程 | 第37-38页 |
| ·miRNA的表面固定 | 第37页 |
| ·竞争杂交过程以及酶的组装 | 第37页 |
| ·酶-放大检测 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·检测原理 | 第38-39页 |
| ·Dextran、胱氨浓度的选择 | 第39-40页 |
| ·HRP催化沉淀可行性试验 | 第40-41页 |
| ·BSA减小非特异性吸附 | 第41-42页 |
| ·不同浓度biotin-miRNA的SPR检测 | 第42-43页 |
| ·总结 | 第43页 |
| ·展望 | 第43-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第56页 |