伊维菌素亚微乳的制备及药物动力学研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 伊维菌素及亚微乳的研究概述 | 第14-21页 |
| 1 伊维菌素的研究背景 | 第14-18页 |
| ·寄生虫病 | 第14页 |
| ·伊维菌素的特点和理化性质 | 第14-16页 |
| ·伊维菌素的作用机理 | 第16页 |
| ·伊维菌素的临床应用 | 第16页 |
| ·伊维菌素的药动学研究 | 第16-17页 |
| ·伊维菌素制剂的研究进展 | 第17页 |
| ·兽药滥用的危害及防治 | 第17-18页 |
| 2 亚微乳的研究背景 | 第18-21页 |
| ·亚微乳的发展史 | 第18页 |
| ·亚微乳的优势 | 第18-19页 |
| ·亚微乳的处方与工艺 | 第19-21页 |
| 第二章 伊维菌素亚微乳处方前研究 | 第21-26页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·材料与试剂 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-23页 |
| ·伊维菌素检测波长的考察 | 第22页 |
| ·色谱条件的确定 | 第22页 |
| ·储备液制备 | 第22页 |
| ·方法的专属性 | 第22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| ·精密度考察 | 第23页 |
| 3 实验结果 | 第23-26页 |
| ·伊维菌素检测波长的确定 | 第23-24页 |
| ·方法的专属性 | 第24页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| ·精密度考察 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 伊维菌素亚微乳处方和制备工艺研究 | 第26-34页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·材料与试剂 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-28页 |
| ·处方因素的考察 | 第27页 |
| ·制备工艺的考察 | 第27-28页 |
| ·亚微乳剂的粒径、PDI及Zeta电位的测定方法 | 第28页 |
| 3 实验结果 | 第28-34页 |
| ·处方因素的考察结果 | 第28-30页 |
| ·制备工艺的考察结果 | 第30-32页 |
| ·亚微乳剂的制备过程 | 第32-34页 |
| 第四章 伊维菌素亚微乳的稳定性研究 | 第34-42页 |
| 1 实验材料 | 第34-35页 |
| ·仪器设备 | 第34-35页 |
| ·实验试剂 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| ·灭菌稳定性 | 第35页 |
| ·离心稳定性 | 第35页 |
| ·影响因素试验 | 第35-36页 |
| ·加速试验 | 第36页 |
| ·长期试验 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-42页 |
| ·灭菌稳定性考察结果 | 第37页 |
| ·离心稳定性考察结果 | 第37页 |
| ·影响因素试验结果 | 第37-40页 |
| ·加速试验与长期试验结果 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第五章 伊维菌素亚微乳质量标准初步研究 | 第42-61页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| ·仪器设备 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-48页 |
| ·药品来源 | 第43页 |
| ·性状 | 第43页 |
| ·鉴别实验 | 第43-44页 |
| ·检查 | 第44-46页 |
| ·含量测定 | 第46-47页 |
| ·破坏实验 | 第47-48页 |
| ·制定质量标准草案 | 第48页 |
| 3 实验结果 | 第48-61页 |
| ·药品来源 | 第48页 |
| ·性状 | 第48-49页 |
| ·鉴别实验 | 第49-50页 |
| ·检查 | 第50-53页 |
| ·含量测定 | 第53-55页 |
| ·破坏实验 | 第55-58页 |
| ·质量标准草案 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第六章 伊维菌素亚微乳的大鼠体内药代动力学研究 | 第61-72页 |
| 1 实验材料 | 第61-62页 |
| ·仪器与设备 | 第61页 |
| ·药品与试剂 | 第61页 |
| ·实验动物 | 第61-62页 |
| ·标准溶液的配制 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-64页 |
| ·色谱条件 | 第62页 |
| ·血浆样品处理 | 第62页 |
| ·方法的专属性 | 第62-63页 |
| ·标准曲线和检测限 | 第63页 |
| ·回收率测定 | 第63页 |
| ·精密度考察 | 第63-64页 |
| ·血浆样品稳定性考察 | 第64页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第64页 |
| ·数据处理 | 第64页 |
| 3 实验结果 | 第64-72页 |
| ·方法的专属性 | 第64-66页 |
| ·标准曲线和检测限 | 第66页 |
| ·回收率测定结果 | 第66-67页 |
| ·精密度实验结果 | 第67页 |
| ·样品稳定性考察结果 | 第67页 |
| ·药动学实验结果分析 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| 第七章 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 个人简历 | 第77-78页 |
| 科研情况及成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
