| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.植物病毒的种群结构 | 第9-11页 |
| ·植物病毒的种群遗传结构特征 | 第9-10页 |
| ·植物RNA病毒的种群遗传结构特征 | 第10-11页 |
| ·植物DNA病毒的种群遗传结构特点 | 第11页 |
| 2.双生病毒概况 | 第11-26页 |
| ·双生病毒基因组结构 | 第12-14页 |
| ·玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第12-13页 |
| ·甜菜曲顶病毒属(Curtovirus)和番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第13页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第13-14页 |
| ·双生病毒的移动 | 第14-16页 |
| ·双组分双生病毒的移动 | 第14-15页 |
| ·单组份双生病毒的移动 | 第15-16页 |
| ·双生病毒的复制 | 第16-24页 |
| ·在病毒复制过程中病毒编码的蛋白的作用 | 第16-20页 |
| ·双生病毒对寄主细胞周期的调节 | 第20-21页 |
| ·双生病毒复制结构域 | 第21-22页 |
| ·双生病毒的复制机制 | 第22-24页 |
| ·双生病毒遗传重组的研究进展 | 第24-26页 |
| 3.存在的问题与展望 | 第26-27页 |
| 第二章 中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)遗传标记突变体的构建 | 第27-52页 |
| 1.材料和方法 | 第28-36页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·寄主材料 | 第28页 |
| ·病毒侵染性克隆 | 第28-29页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第29页 |
| ·常用试剂和仪器(附录) | 第29页 |
| ·方法 | 第29-36页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A克隆构建 | 第29页 |
| ·构建TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A克隆的限制性内切酶标记突变体 | 第29-31页 |
| ·构建含有分子标记的TYLCCNV-Y10 pBinPLUS-1.7A侵染性克隆突变体 | 第31-32页 |
| ·突变体致病性测定 | 第32页 |
| ·突变体混合种群中各突变体的酶切鉴定 | 第32-36页 |
| 2.结果与分析 | 第36-50页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A克隆构建 | 第36-37页 |
| ·构建TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A克隆的限制性内切酶标记突变体 | 第37-43页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A Mlu I 45的构建 | 第37-39页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A Sac I 277的构建 | 第39-40页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A Mlu I 575的构建 | 第40-42页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pMD18-0.9A Sma I 1675的构建 | 第42-43页 |
| ·含有分子标记的TYLCCNV-Y10 pBinPLUS-1.7A侵染性克隆突变体的构建 | 第43-47页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pBinPLUS-1.7A Mlu I 45的构建 | 第43-44页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pBinPLUS-1.7A Sac I 277的构建 | 第44-46页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pBinPLUS-1.7A Mlu I 575的构建 | 第46-47页 |
| ·TYLCCNV-Y10 pBinPLUS-1.7A Sma I 1675的构建 | 第47页 |
| ·突变体的致病性测定 | 第47-49页 |
| ·突变体混合种群中各突变体的酶切鉴定 | 第49-50页 |
| 3.讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录A 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 附录B:常用试剂的配制 | 第59-61页 |
| 附录C:实验方法 | 第61-66页 |
