| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述及研究目的与意义 | 第12-27页 |
| ·植物诱导防御反应相关的主要信号转导途径 | 第12-19页 |
| ·茉莉酸(jasmonic acid,JA)信号途径 | 第13-15页 |
| ·水杨酸(salicylic acid,SA)信号途径 | 第15-16页 |
| ·水杨酸信号途径在抗虫防御中的作用 | 第15页 |
| ·水杨酸信号途径在抗病防御中的作用 | 第15-16页 |
| ·乙烯(ethylene,ET)信号途径 | 第16-18页 |
| ·乙烯的合成 | 第16-17页 |
| ·乙烯信号途径在植物抗病虫防御反应中的作用 | 第17-18页 |
| ·过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)信号途径 | 第18-19页 |
| ·信号转导途径之间的互作 | 第19页 |
| ·植物诱导防御反应与植食性害虫取食习性的关系 | 第19-20页 |
| ·植物基因OPR及PLD的生物学功能 | 第20-25页 |
| ·OPR基因的生物学功能 | 第20-23页 |
| ·OPR基因的来源 | 第20-21页 |
| ·OPRs分类 | 第21-23页 |
| ·OPRs的生物学功能 | 第23页 |
| ·PLD基因的生物学功能 | 第23-25页 |
| ·PLD催化的磷脂代谢途径 | 第24页 |
| ·PLD与植物伤害反应 | 第24页 |
| ·PLD与ET途径 | 第24-25页 |
| ·PLD与植物病原互作 | 第25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-27页 |
| 第二章 不同害虫胁迫与不同信号分子处理后水稻防御化合物的比较 | 第27-46页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·水稻品种 | 第27-28页 |
| ·供试昆虫 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·水稻的处理 | 第28-29页 |
| ·不同取食习性害虫胁迫下水稻防御化合物的比较 | 第29页 |
| ·不同信号分子处理后水稻防御化合物的比较 | 第29-30页 |
| ·防御化合物的分析 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·不同取食习性害虫胁迫下水稻防御化合物的比较 | 第30-31页 |
| ·不同信号分子处理后水稻防御化合物的比较 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-46页 |
| 第三章 反义抑制OPR1,PLD3基因水稻品系的建立 | 第46-58页 |
| ·材料与方法 | 第46-53页 |
| ·供试水稻 | 第46页 |
| ·供试菌株 | 第46页 |
| ·植物表达载体质粒 | 第46-47页 |
| ·常用化学试剂及仪器 | 第47页 |
| ·常用抗生素及培养基配方 | 第47页 |
| ·OPR1、PLD3基因的克隆 | 第47-49页 |
| ·反义抑制OPR1和PLD3基因的水稻品系构建 | 第49-53页 |
| ·反义载体的构建 | 第49-50页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第50-51页 |
| ·遗传转化 | 第51-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-58页 |
| ·水稻总RNA提取结果 | 第53页 |
| ·OPR1、PLD3基因的克隆 | 第53-55页 |
| ·反义表达载体的构建 | 第55-56页 |
| ·反义抑制OPR1和PLD3基因水稻品系的获得 | 第56-58页 |
| 第四章 总讨论 | 第58-60页 |
| 本研究的创新点与今后的努力方向 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A | 第66-67页 |
| 附录B | 第67-70页 |
| 附录C | 第70-73页 |
