| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-34页 |
| ·中药的发展现状 | 第18-20页 |
| ·中药及中药复方质量控制 | 第20-21页 |
| ·生物样品中中药活性成分的研究意义 | 第21页 |
| ·新提取技术提升中药有效成分的研究 | 第21-28页 |
| ·超声萃取（Ultrasonic Extraction，UE） | 第22页 |
| ·超临界流体萃取技术（supercritical fluid extraction，SFE） | 第22-23页 |
| ·分子印迹分离技术 | 第23-24页 |
| ·顶空固相微萃取(HS-SPME)与顶空液相微萃取(HS-LPME) | 第24-25页 |
| ·微波辅助萃取（Microwave-Assisted Extraction, MAE） | 第25-27页 |
| ·加压液体萃取(Pressurized-liquid extraction，PLE) | 第27-28页 |
| ·微波蒸馏（Microwave distillation，MD） | 第28页 |
| ·液相色谱及其联用技术在中药研究中的应用 | 第28-32页 |
| ·高效液相色谱技术历史 | 第29页 |
| ·高效液相色谱柱的进展 | 第29页 |
| ·液相色谱/紫外-二极管阵列检测(LC/UV-DAD )联用 | 第29-30页 |
| ·液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD) 联用 | 第30页 |
| ·液质(HPLC-MS) 联用 | 第30-32页 |
| ·本文的研究思路和内容 | 第32-34页 |
| 第一部分 中药及其制剂中活性成分的联用色谱分析 | 第34-93页 |
| 第2章 分子印迹固相萃取-色谱联用分析用于茶叶中表儿茶素的测定 | 第34-42页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·标准溶液配制 | 第35页 |
| ·分子印迹聚合物（MIP）的制备 | 第35页 |
| ·分子印迹-固相萃取 | 第35-36页 |
| ·色谱分析 | 第36页 |
| ·样品预处理 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·MIP 的物理化学表征 | 第36-37页 |
| ·聚合物颗粒大小对吸附能力的影响 | 第37-38页 |
| ·溶剂对 MIP 键合能力的影响 | 第38-39页 |
| ·萃取小柱的印迹能力 | 第39-40页 |
| ·MIP 的选择性吸附能力 | 第40页 |
| ·实际样品分析 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第3章 高效液相色谱－二极管阵列－质谱联用技术用于栀子及其制剂的分析 | 第42-55页 |
| ·栀子以及栀子制剂中栀子甙的分析 | 第42-46页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·结果和讨论 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| ·栀子制剂中多种活性目标物的分析 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·结果和讨论 | 第49-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第4章 微波萃取－高效液相色谱－二极管阵列－质谱联用技术用于中药中黄酮类和生物碱类化合物同时测定 | 第55-70页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·材料与试剂 | 第56-57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·标准溶液配制 | 第57页 |
| ·微波萃取 | 第57-58页 |
| ·HPLC-DAD-ESI/MS 分析 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-66页 |
| ·高效液相色谱条件的优化 | 第58-60页 |
| ·质谱条件的优化 | 第60-61页 |
| ·全氟羧酸添加剂以及乙腈对分析物离子强度的影响 | 第61页 |
| ·辛弗林，柚皮甙和橙皮甙的质谱分析 | 第61-63页 |
| ·微波助提实验条件的优化 | 第63-66页 |
| ·方法确证 | 第66-67页 |
| ·线性关系以及检测限 | 第66页 |
| ·精密度 | 第66-67页 |
| ·回收率 | 第67页 |
| ·样品分析 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第5章 液相色谱－高锥孔电压质谱技术用于人参中人参皂甙的快速灵敏分析 | 第70-81页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71-72页 |
| ·标准溶液配制 | 第72页 |
| ·人参样品制备 | 第72页 |
| ·HPLC-ESI/MS 分析 | 第72页 |
| ·结果和讨论 | 第72-78页 |
| ·ESI 正离子模式下采用高锥孔电压的优势 | 第72-75页 |
| ·锥孔电压对灵敏度的影响 | 第75-77页 |
| ·液质联用对人参皂甙标准品的分析 | 第77-78页 |
| ·方法确证 | 第78-79页 |
| ·线性关系和检测限 | 第78-79页 |
| ·精密度 | 第79页 |
| ·回收率 | 第79页 |
| ·样品分析 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第6章 新型磁性纳米粒子－微波萃取－液质联用技术用于中药及中药制剂中的活性成分分析 | 第81-93页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-84页 |
| ·实验试剂 | 第82页 |
| ·实验仪器 | 第82页 |
| ·标准溶液 | 第82-83页 |
| ·HPLC-ESI/MS 分析 | 第83页 |
| ·磁性纳米粒子的合成 | 第83页 |
| ·MBMAE 萃取 | 第83页 |
| ·热回流萃取 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-90页 |
| ·色谱条件的优化 | 第84页 |
| ·质谱条件的优化 | 第84-85页 |
| ·验证加入磁性纳米粒子的可行性 | 第85-86页 |
| ·MBMAE 条件的优化 | 第86-89页 |
| ·黄芩中活性成分的鉴定 | 第89-90页 |
| ·方法确证 | 第90-91页 |
| ·线性关系以及检测限 | 第90页 |
| ·重现性 | 第90-91页 |
| ·回收率 | 第91页 |
| ·MBMAE 方法与热回流的比较 | 第91页 |
| ·实际样品分析 | 第91-92页 |
| ·小结 | 第92-93页 |
| 第二部分 生物样品的联用色谱分析 | 第93-115页 |
| 第7章 细胞环境中抗肿瘤药物（伊立替康）的液质联用测定 | 第93-104页 |
| ·引言 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-96页 |
| ·材料与试剂 | 第94页 |
| ·仪器 | 第94页 |
| ·细胞培养及细胞处理 | 第94-95页 |
| ·溶液的配制 | 第95页 |
| ·HPLC-ESI/MS 分析 | 第95-96页 |
| ·结果和讨论 | 第96-103页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第96页 |
| ·质谱条件的选择 | 第96-97页 |
| ·样品制备方法优化 | 第97-98页 |
| ·方法验证 | 第98-100页 |
| ·细胞毒性实验 | 第100-102页 |
| ·MCF-7 细胞中抗肿瘤药物的测定 | 第102-103页 |
| ·小结 | 第103-104页 |
| 第8章 尿液、血清中丹参活性成分的胶束液相色谱法直接测定 | 第104-115页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·实验部分 | 第105-106页 |
| ·材料与试剂 | 第105页 |
| ·仪器 | 第105页 |
| ·溶液配制 | 第105-106页 |
| ·血浆和尿液样品的处理 | 第106页 |
| ·中药制剂预处理 | 第106页 |
| ·色谱条件 | 第106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-113页 |
| ·流动相的优化 | 第106-109页 |
| ·方法的验证 | 第109-113页 |
| ·实际样品分析 | 第113页 |
| ·胶束液相色谱（MLC）和水－有机相反相液相色谱方法的比较 | 第113-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 结论 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-142页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
