摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词表 | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第11-20页 |
·非洲菊 | 第11页 |
·赤霉素 | 第11-13页 |
·GASA | 第13-14页 |
·GASA产物的定位 | 第13页 |
·GASA家族基因蛋白间氨基酸序列比较 | 第13-14页 |
·GASA基因的表达模式 | 第14页 |
·富含脯氨酸蛋白(PRPs) | 第14-17页 |
·PRPs的结构 | 第15页 |
·PRPs蛋白的功能—分子间的相互作用及其功能 | 第15-17页 |
·PRGL | 第17-18页 |
·多克隆抗体 | 第18-20页 |
·多克隆抗体的概念 | 第18页 |
·多克隆抗体的制备方法 | 第18-20页 |
2 材料与方法 | 第20-29页 |
·材料 | 第20-23页 |
·药品与仪器 | 第20页 |
·PCR引物 | 第20页 |
·载体以及原核表达的试剂及其配制 | 第20-22页 |
·Western Blot检测的试剂配制 | 第22页 |
·用于制备抗体以及抗体检测的材料 | 第22-23页 |
·植物总蛋白提取液的配制 | 第23页 |
·方法 | 第23-29页 |
·PRGL基因及PRP片段原核表达的载体构建 | 第23-25页 |
·PRGL基因及PRP片段的原核表达 | 第25-26页 |
·PRGL基因及PRP片段原核表达正确性的Western Blot检测 | 第26-27页 |
·融合蛋白表达量的确定 | 第27页 |
·PRGL和PRP抗体的制备 | 第27页 |
·抗体效价的Elisa检测 | 第27页 |
·抗体有效性的Western Blot检测 | 第27-28页 |
·植物总蛋白的提取 | 第28-29页 |
3 结果与分析 | 第29-47页 |
·非洲菊花瓣总RNA的提取 | 第29页 |
·pET32a-PRGL原核表达载体的构建 | 第29-34页 |
·pET32a原核表达载体的检测 | 第29-31页 |
·PRGL基因的获得 | 第31页 |
·pET32a-PRGL重组载体的构建 | 第31-34页 |
·pET32a-PRGL重组载体的PCR检测 | 第31-32页 |
·pET32a-PRGL重组载体的双酶切检测 | 第32页 |
·pET32a-PRGL重组载体的单酶切检测 | 第32-33页 |
·pET32a-PRGL重组载体的测序检测 | 第33-34页 |
·pET30c-PRP原核表达载体的构建 | 第34-39页 |
·pET30c原核表达载体的检测 | 第34-35页 |
·PRP基因片段的获得 | 第35-36页 |
·pET30c-PRP重组载体的构建 | 第36-39页 |
·pET30c-PRP重组载体的PCR检测 | 第36-37页 |
·pET30c-PRP重组载体的双酶切检测 | 第37页 |
·pET30c-PRP重组载体的单酶切检测 | 第37-38页 |
·pET30c-PRP重组载体的测序检测 | 第38-39页 |
·PRGL基因及PRP片段的原核表达 | 第39-41页 |
·pET32a-PRGL重组载体的诱导表达 | 第39-40页 |
·不同诱导时间对pET32a-PRGL载体表达的影响 | 第39页 |
·不同IPTG浓度对pET32a-PRGL重组载体诱导表达的影响 | 第39-40页 |
·pET30c-PRP重组载体的诱导表达 | 第40-41页 |
·不同诱导时间对pET30c-PRP载体表达的影响 | 第40页 |
·不同IPTG浓度对于pET30c-PRP重组载体诱导表达的影响 | 第40-41页 |
·PRGL及PRP片段原核表达的Western Blot检测 | 第41-43页 |
·Western Blot检测pET32a-PRGL诱导表达后的目的蛋白 | 第41-42页 |
·Western Blot检测pET30c-PRP诱导表达后的目的蛋白 | 第42-43页 |
·原核表达的融合蛋白量的确定 | 第43-44页 |
·pET32a-PRGL原核表达目的蛋白含量的确定 | 第43页 |
·pET30c-PRP原核表达目的蛋白含量的确定 | 第43-44页 |
·Elisa检测多克隆抗体效价 | 第44-45页 |
·PRGL抗体的Elisa效价测定 | 第44页 |
·PRP抗体的Elisa效价测定 | 第44-45页 |
·多克隆抗体有效性的Western Blot检测 | 第45-46页 |
·PRGL抗体的有效性测定 | 第45页 |
·PRP抗体的有效性测定 | 第45-46页 |
·PRGL蛋白的初步研究 | 第46-47页 |
4 讨论 | 第47-50页 |
·载体构建与原核表达 | 第47-48页 |
·抗体制备 | 第48-49页 |
·蛋白的初步研究 | 第49-50页 |
5 结论 | 第50页 |
6 今后工作的设想 | 第50-51页 |
7 参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56-57页 |