| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一 文献综述 | 第9-27页 |
| 1 蛋白质芯片概述 | 第9-16页 |
| ·蛋白质芯片的概念和原理 | 第10-11页 |
| ·蛋白质芯片在微生物学领域的应用 | 第11-14页 |
| ·用于微生物的检测 | 第11-13页 |
| ·用于微生物蛋白质组学的研究 | 第13-14页 |
| ·蛋白质芯片技术的优点 | 第14-16页 |
| 2 蛋白质芯片的制作过程 | 第16-20页 |
| ·载体的选择 | 第16页 |
| ·载体表面的修饰及活化 | 第16-17页 |
| ·蛋白质捕获分子(探针)的选择 | 第17页 |
| ·蛋白质捕获分子(探针)在芯片表面的固定 | 第17-18页 |
| ·物理吸附 | 第17-18页 |
| ·化学偶联 | 第18页 |
| ·蛋白质芯片的封闭 | 第18-19页 |
| ·蛋白质芯片的检测分析 | 第19-20页 |
| 3 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii,Toxo.gondii) | 第20-26页 |
| ·Toxo.gondii及其危害 | 第20页 |
| ·Toxo.gondii的生活史 | 第20-21页 |
| ·Toxo.gondii的致病机制 | 第21-22页 |
| ·Toxo.gondii的检测方法 | 第22-26页 |
| ·病原学检查 | 第22页 |
| ·基因检测 | 第22-23页 |
| ·免疫学检测 | 第23-26页 |
| ·血清循环抗原检查 | 第24页 |
| ·检测抗体的常用方法 | 第24-25页 |
| ·蛋白质芯片检测方法 | 第25-26页 |
| 4 论文课题的选择 | 第26-27页 |
| 二 材料与方法 | 第27-37页 |
| 1 材料 | 第27-29页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-37页 |
| ·Cy3标记羊抗人IgM,IgG的制备 | 第29页 |
| ·实验条件的确立 | 第29-34页 |
| ·Toxo.gondii P30抗原最佳工作浓度的确立 | 第29-31页 |
| ·Toxo.gondii P30抗原最佳固定时间、抗原-抗体最佳温育时间的确立 | 第31-33页 |
| ·Toxo.gondii P30特异性抗体IgG,IgM(阳性对照)最佳工作浓度的确定 | 第33-34页 |
| ·Toxo.gondii感染诊断型蛋白质芯片的建立 | 第34-37页 |
| 三 结果与分析 | 第37-49页 |
| 1 两种羊抗人抗体IgM、IgG的标记效率 | 第37-38页 |
| 2 实验条件的确立 | 第38-44页 |
| ·Toxo.gondii P30抗原最佳工作浓度的确立 | 第38-39页 |
| ·Toxo.gondii P30抗原最佳固定时间的确立 | 第39-40页 |
| ·最佳温育时间的确定 | 第40-41页 |
| ·Toxo.gondii抗体(阳性对照)工作条件的确定 | 第41-44页 |
| 3 Toxo.gondii感染集成诊断型蛋白质芯片的建立 | 第44-49页 |
| ·检测结果分析 | 第44-47页 |
| ·蛋白质芯片可行性论证 | 第47-49页 |
| 四 讨论 | 第49-53页 |
| 1 Toxo.gondii感染的血清学检测研究 | 第49-50页 |
| 2 实验成果及意义 | 第50-52页 |
| 4 展望 | 第52-53页 |
| 五 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
