| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 本论文的创新点 | 第7-10页 |
| 第一章 呋喃化合物合成方法的研究进展 | 第10-55页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成法 | 第10-16页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成法制备2-取代呋喃 | 第11-12页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成法制备2,3-二取代呋喃 | 第12页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成法制备2,5-二取代呋喃 | 第12-13页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成法制备2,3,5-三取代呋喃 | 第13-14页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成法制备四取代呋喃 | 第14-16页 |
| ·Paal-Knorr呋喃合成的优化 | 第16页 |
| ·Feist-Benary呋喃合成法 | 第16-20页 |
| ·Feist-Benary呋喃合成法制备2,3-二取代呋喃 | 第18-19页 |
| ·Feist-Benary呋喃合成法制备2,3,4-三取代呋喃 | 第19页 |
| ·Feist-Benary呋喃合成法制备四取代呋喃 | 第19-20页 |
| ·Feist-Benary呋喃合成的优化 | 第20页 |
| ·通过偶联的方法对呋喃环进行结构改造 | 第20-26页 |
| ·Still偶联反应 | 第20-22页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第22-25页 |
| ·Kumada偶联反应 | 第25-26页 |
| ·Negishi偶联反应 | 第26页 |
| ·以非环状化合物为前体通过金属催化合成呋喃 | 第26-38页 |
| ·以炔醇为前体合成呋喃 | 第26-27页 |
| ·以炔酮为前体合成呋喃 | 第27-31页 |
| ·以炔基环氧化合物为前体合成呋喃 | 第31-33页 |
| ·以其它的炔为底物合成呋喃 | 第33-36页 |
| ·以联烯酮为前体来合成呋喃 | 第36-38页 |
| ·以烯的前体合成呋喃 | 第38页 |
| ·硫取代呋喃的合成 | 第38-41页 |
| ·课题的提出 | 第41-43页 |
| 参考文献: | 第43-55页 |
| 第二章 2-硫甲基-2-烯-1,4-二酮化合物的合成和结构表征 | 第55-79页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-58页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第55-56页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第56页 |
| ·目标化合物的合成 | 第56-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-75页 |
| ·2-硫甲基-2-烯-1,4-二酮化合物的波谱性质 | 第58-64页 |
| ·2b的波谱和X-单晶衍射分析 | 第64-68页 |
| ·2c的波谱分析 | 第68-70页 |
| ·2-硫甲基-2-烯-1,4-二酮化合物波谱数据比较 | 第70-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献: | 第76-79页 |
| 第三章 3-硫甲基-2,5-二芳基三取代呋喃化合物的合成和结构表征 | 第79-96页 |
| ·引言 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-84页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第80页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第80页 |
| ·目标化合物的合成 | 第80-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-93页 |
| ·3-硫甲基-2,5-二芳基三取代呋喃化合物的波谱性质 | 第84-86页 |
| ·2d的波谱和X-单晶衍射分析 | 第86-90页 |
| ·3-硫甲基-2,5-二芳基三取代呋喃化合物波谱数据比较 | 第90-93页 |
| ·本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第四章 2,5-二芳基取代呋喃的合成和结构表征 | 第96-106页 |
| ·引言 | 第96页 |
| ·实验部分 | 第96-98页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第96-97页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第97页 |
| ·目标化合物的合成 | 第97-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-103页 |
| ·2,5-二芳基取代呋哺的波谱性质 | 第98-100页 |
| ·2e的波谱分析 | 第100-103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献: | 第104-106页 |
| 附录Ⅰ | 第106-112页 |
| 作者攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
