摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1 前言 | 第13-53页 |
·烟草主要土传病害 | 第13-17页 |
·烟草黑胫病 | 第13-15页 |
·病原菌特性 | 第13-14页 |
·侵染途径 | 第14页 |
·发病原因 | 第14-15页 |
·病害症状 | 第15页 |
·烟草青枯病 | 第15-17页 |
·病原菌特性 | 第15-16页 |
·侵染途径 | 第16页 |
·发病原因 | 第16-17页 |
·病害症状 | 第17页 |
·烟草病害的防治 | 第17-31页 |
·烟草黑胫病的防治 | 第18-26页 |
·抗病品种的选育 | 第18-19页 |
·农艺防治 | 第19-20页 |
·化学防治 | 第20-21页 |
·生物防治 | 第21-26页 |
·烟草青枯病的防治 | 第26-31页 |
·抗病品种的选育 | 第26-27页 |
·农艺防治 | 第27-28页 |
·化学防治 | 第28页 |
·生物防治 | 第28-31页 |
·植物根际促生细菌(PGPR) | 第31-44页 |
·PGPR 的概念 | 第31-32页 |
·PGPR 在植物根面的定植 | 第32-34页 |
·PGPR 的种类 | 第34-35页 |
·PGPR 的作用机制 | 第35-42页 |
·PGPR 的抗病机制 | 第35-39页 |
·PGPR 的直接促生机制 | 第39-42页 |
·PGPR 的应用 | 第42-44页 |
·微生物多样性 | 第44-50页 |
·生物多样性的概念 | 第44-45页 |
·微生物表型多样性研究 | 第45-47页 |
·微生物遗传多样性研究 | 第47-50页 |
·基于全基因组水平的指纹图谱技术 | 第47-49页 |
·基于特殊基因扩增片段酶切图谱和序列的多态性分析 | 第49-50页 |
·本研究的立项依据、研究内容与技术路线 | 第50-53页 |
·立项依据 | 第50-51页 |
·研究内容 | 第51-52页 |
·技术路线 | 第52-53页 |
2 材料与方法 | 第53-63页 |
·材料 | 第53-55页 |
·根际土样 | 第53页 |
·病原菌 | 第53页 |
·培养基 | 第53页 |
·DNA 提取试剂 | 第53-54页 |
·琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第54页 |
·PCR 试剂 | 第54页 |
·连接转化试剂 | 第54页 |
·抗生素储存液 | 第54-55页 |
·主要仪器 | 第55页 |
·方法 | 第55-63页 |
·烟草根际细菌的分离 | 第55-56页 |
·烟草根际黑胫病拮抗菌的筛选 | 第56页 |
·烟草根际青枯病拮抗菌的筛选 | 第56-57页 |
·烟草根际拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析 | 第57-63页 |
·基因组DNA 的提取 | 第57页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第57-58页 |
·BOXAIR-PCR | 第58页 |
·16S rDNA 序列PCR 扩增 | 第58-59页 |
·PCR 产物纯化 | 第59页 |
·PCR 扩增产物的限制性内切酶酶切 | 第59-60页 |
·数据处理 | 第60页 |
·PCR 产物的连接 | 第60页 |
·E. coli DH5α感受态细胞的制备(氯化钙法) | 第60-61页 |
·转化 | 第61页 |
·阳性克隆的筛选 | 第61页 |
·系统树的构建 | 第61-62页 |
·代表菌株16S rDNA 序列测定 | 第62页 |
·核苷酸序列登录号 | 第62-63页 |
3 结果与分析 | 第63-80页 |
·烟草根际拮抗细菌的分离 | 第63页 |
·烟草根际黑胫病拮抗菌的筛选 | 第63页 |
·烟草根际青枯病拮抗菌的筛选 | 第63-64页 |
·烟草根际黑胫病拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析 | 第64-73页 |
·烟草根际黑胫病拮抗菌的BOXAIR-PCR 分析 | 第65-67页 |
·烟草根际黑胫病拮抗菌的16S-RFLP 分析 | 第67-70页 |
·烟草根际黑胫病拮抗菌的16S rDNA 序列及系统发育分析 | 第70-73页 |
·烟草根际青枯病拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析 | 第73-80页 |
·烟草根际青枯病拮抗菌的BOXAIR-PCR 分析 | 第73-75页 |
·烟草根际青枯病拮抗菌的16S-RFLP 分析 | 第75-77页 |
·烟草根际青枯病拮抗菌的16S rDNA 序列及系统发育分析 | 第77-80页 |
4 讨论 | 第80-84页 |
5 结论 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第101页 |