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烟草根际拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
1 前言第13-53页
   ·烟草主要土传病害第13-17页
     ·烟草黑胫病第13-15页
       ·病原菌特性第13-14页
       ·侵染途径第14页
       ·发病原因第14-15页
       ·病害症状第15页
     ·烟草青枯病第15-17页
       ·病原菌特性第15-16页
       ·侵染途径第16页
       ·发病原因第16-17页
       ·病害症状第17页
   ·烟草病害的防治第17-31页
     ·烟草黑胫病的防治第18-26页
       ·抗病品种的选育第18-19页
       ·农艺防治第19-20页
       ·化学防治第20-21页
       ·生物防治第21-26页
     ·烟草青枯病的防治第26-31页
       ·抗病品种的选育第26-27页
       ·农艺防治第27-28页
       ·化学防治第28页
       ·生物防治第28-31页
   ·植物根际促生细菌(PGPR)第31-44页
     ·PGPR 的概念第31-32页
     ·PGPR 在植物根面的定植第32-34页
     ·PGPR 的种类第34-35页
     ·PGPR 的作用机制第35-42页
       ·PGPR 的抗病机制第35-39页
       ·PGPR 的直接促生机制第39-42页
     ·PGPR 的应用第42-44页
   ·微生物多样性第44-50页
     ·生物多样性的概念第44-45页
     ·微生物表型多样性研究第45-47页
     ·微生物遗传多样性研究第47-50页
       ·基于全基因组水平的指纹图谱技术第47-49页
       ·基于特殊基因扩增片段酶切图谱和序列的多态性分析第49-50页
   ·本研究的立项依据、研究内容与技术路线第50-53页
     ·立项依据第50-51页
     ·研究内容第51-52页
     ·技术路线第52-53页
2 材料与方法第53-63页
   ·材料第53-55页
     ·根际土样第53页
     ·病原菌第53页
     ·培养基第53页
     ·DNA 提取试剂第53-54页
     ·琼脂糖凝胶电泳试剂第54页
     ·PCR 试剂第54页
     ·连接转化试剂第54页
     ·抗生素储存液第54-55页
     ·主要仪器第55页
   ·方法第55-63页
     ·烟草根际细菌的分离第55-56页
     ·烟草根际黑胫病拮抗菌的筛选第56页
     ·烟草根际青枯病拮抗菌的筛选第56-57页
     ·烟草根际拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析第57-63页
       ·基因组DNA 的提取第57页
       ·琼脂糖凝胶电泳第57-58页
       ·BOXAIR-PCR第58页
       ·16S rDNA 序列PCR 扩增第58-59页
       ·PCR 产物纯化第59页
       ·PCR 扩增产物的限制性内切酶酶切第59-60页
       ·数据处理第60页
       ·PCR 产物的连接第60页
       ·E. coli DH5α感受态细胞的制备(氯化钙法)第60-61页
       ·转化第61页
       ·阳性克隆的筛选第61页
       ·系统树的构建第61-62页
       ·代表菌株16S rDNA 序列测定第62页
       ·核苷酸序列登录号第62-63页
3 结果与分析第63-80页
   ·烟草根际拮抗细菌的分离第63页
   ·烟草根际黑胫病拮抗菌的筛选第63页
   ·烟草根际青枯病拮抗菌的筛选第63-64页
   ·烟草根际黑胫病拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析第64-73页
     ·烟草根际黑胫病拮抗菌的BOXAIR-PCR 分析第65-67页
     ·烟草根际黑胫病拮抗菌的16S-RFLP 分析第67-70页
     ·烟草根际黑胫病拮抗菌的16S rDNA 序列及系统发育分析第70-73页
   ·烟草根际青枯病拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析第73-80页
     ·烟草根际青枯病拮抗菌的BOXAIR-PCR 分析第73-75页
     ·烟草根际青枯病拮抗菌的16S-RFLP 分析第75-77页
     ·烟草根际青枯病拮抗菌的16S rDNA 序列及系统发育分析第77-80页
4 讨论第80-84页
5 结论第84-86页
参考文献第86-100页
致谢第100-101页
攻读硕士学位期间发表论文情况第101页

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