| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| ·研究目的和内容 | 第14页 |
| ·复发性口腔溃疡的临床表现 | 第14页 |
| ·复发性口腔溃疡的病因 | 第14-17页 |
| ·免疫学因素 | 第15-16页 |
| ·遗传因素 | 第16页 |
| ·系统性疾病 | 第16页 |
| ·环境因素 | 第16页 |
| ·感染因素 | 第16-17页 |
| ·其他因素 | 第17页 |
| ·复发性口腔溃疡的祖国医学研究 | 第17页 |
| ·复发性口腔溃疡的治疗 | 第17-19页 |
| ·西医治疗 | 第17-19页 |
| ·中医治疗 | 第19页 |
| ·锡类散处方及文献考证 | 第19-22页 |
| ·处方组成及方解 | 第19-20页 |
| ·处方中主要药物的研究情况 | 第20-22页 |
| ·总体研究方案及技术路线 | 第22-28页 |
| ·总体方案研究 | 第22页 |
| ·总体技术路线 | 第22-28页 |
| 第二章 青黛的提取及提取物稳定性的考察 | 第28-40页 |
| ·、仪器与材料 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·靛玉红HPLC分析方法的确立 | 第29-32页 |
| ·试验方法 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-32页 |
| ·靛玉红紫外双波长分光光度法的标准曲线的确立 | 第32-34页 |
| ·试验方法 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| ·青黛的提取 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第34-35页 |
| ·试验结果 | 第35页 |
| ·靛玉红在水中的溶解度以及表面活性剂对其溶解度的影响 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-36页 |
| ·青黛醇提物稳定性的初步研究 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第36页 |
| ·试验结果 | 第36-37页 |
| ·青黛醇提物在有机溶液中的稳定性考察 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 青黛醇提物固体分散体的制备以及体外评价 | 第40-49页 |
| ·仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·固体分散体辅料与制备方法的试验研究 | 第41-44页 |
| ·固体分散体的制备方法 | 第41-42页 |
| ·固体分散体体外溶出度的测定 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-44页 |
| ·固体分散体药物-辅料比例的试验研究 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44页 |
| ·试验结果 | 第44页 |
| ·青黛醇提物-PVP(K-30)固体分散体稳定性的考察 | 第44-47页 |
| ·高温、高湿、强光对青黛醇提物固体分散体溶出度的影响 | 第44-46页 |
| ·高温、高湿、强光对固体分散体中药物稳定性的影响 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 药材的微粉化与处方前设计 | 第49-64页 |
| ·仪器与材料 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·象牙屑超细粉碎的初步研究 | 第50-55页 |
| ·象牙屑的超细粉碎方法 | 第51页 |
| ·药材粉体粒度分布的测定方法 | 第51-52页 |
| ·药材粉体的关键评价指标 | 第52页 |
| ·转速对象牙屑超细粉碎效果的影响 | 第52页 |
| ·研磨时间对象牙屑超细粉碎效果的影响 | 第52页 |
| ·装样率对象牙屑超细粉碎效果的影响 | 第52页 |
| ·象牙屑超细粉碎 | 第52-55页 |
| ·药材超细粉体的制备以及粉体学基本性质的测定 | 第55-59页 |
| ·药材超细粉体的制备 | 第55页 |
| ·粒子的形态与分布 | 第55-58页 |
| ·堆密度的测定 | 第58-59页 |
| ·超细粉体的休止角的测定 | 第59页 |
| ·冰片的粉体制备工艺与粉体学研究 | 第59页 |
| ·冰片的粉体制备方法 | 第59-60页 |
| ·冰片的粒度分布 | 第60页 |
| ·冰片的休止角的测定 | 第60页 |
| ·微粉硅胶用量对冰片细粉流动性的影响 | 第60页 |
| ·试验结果 | 第60页 |
| ·药物与辅料的相互作用 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 锡类含片的制备 | 第64-77页 |
| ·仪器与材料 | 第64-65页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·材料 | 第64-65页 |
| ·辅料吸水性的试验研究 | 第65-66页 |
| ·辅料吸水特性的考察方法 | 第65页 |
| ·辅料吸水特性的试验结果 | 第65-66页 |
| ·辅料的溶解性能测定 | 第66-67页 |
| ·辅料的溶解性能测定方法 | 第66页 |
| ·辅料的溶解性能测定结果 | 第66-67页 |
| ·矫味剂的选择 | 第67-68页 |
| ·样品的制备 | 第67页 |
| ·口感的评价标准 | 第67-68页 |
| ·成型工艺的研究 | 第68-75页 |
| ·填充剂的选择 | 第68页 |
| ·处方的优选 | 第68-71页 |
| ·制粒工艺的研究 | 第71-72页 |
| ·制粒工艺中颗粒中间体的性质测定 | 第72-75页 |
| ·包衣 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-77页 |
| 第六章 锡类含片的质量标准研究 | 第77-95页 |
| ·原料药材的质量标准 | 第77-78页 |
| ·牛黄 | 第77页 |
| ·冰片 | 第77页 |
| ·青黛 | 第77-78页 |
| ·珍珠粉 | 第78页 |
| ·象牙屑 | 第78页 |
| ·辅料的质量标准 | 第78-79页 |
| ·乳糖 | 第78页 |
| ·蔗糖 | 第78页 |
| ·甘露醇 | 第78-79页 |
| ·锡类含片的定性鉴别研究 | 第79-82页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第79页 |
| ·青黛的薄层鉴别法 | 第79-80页 |
| ·牛黄的薄层鉴别法 | 第80-81页 |
| ·冰片的薄层鉴别法 | 第81-82页 |
| ·锡类含片的有效成分含量测定的研究 | 第82-88页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第82-83页 |
| ·靛玉红含量测定 | 第83-88页 |
| ·锡类含片中靛玉红的溶出度测定 | 第88-91页 |
| ·仪器与材料 | 第88页 |
| ·溶出介质的选择 | 第88-89页 |
| ·转速对溶出度的影响 | 第89页 |
| ·溶出曲线的绘制 | 第89-90页 |
| ·体外溶出度曲线的拟合 | 第90-91页 |
| ·锡类含片质量标准(草案) | 第91-93页 |
| ·本章小结 | 第93-95页 |
| 第七章 锡类含片稳定性研究 | 第95-98页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第95页 |
| ·检查项目 | 第95页 |
| ·试验方法 | 第95-96页 |
| ·影响因素试验 | 第95-96页 |
| ·试验结果 | 第96-97页 |
| ·影响因素试验结果 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 第八章 超细共研磨制备青黛脂溶性提取物固体分散体及溶解性的初步探讨 | 第98-104页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第98页 |
| ·超细共研磨物的制备 | 第98-99页 |
| ·共沉淀物的制备 | 第99页 |
| ·普通研磨混合物的制备 | 第99页 |
| ·表观溶解度的测定 | 第99页 |
| ·三种方法制备固体分散体的溶解性质考察 | 第99-100页 |
| ·不同种类载体的考察 | 第100-101页 |
| ·其他因素 | 第101-102页 |
| ·小结 | 第102-104页 |
| 第九章 主要结论与工作展望 | 第104-106页 |
| ·主要结论 | 第104-105页 |
| ·今后的工作及展望 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 在学期间发表论文 | 第107页 |
