| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 符号说明 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述牛结核病概况 | 第10-19页 |
| 1 牛结核病的流行 | 第10-11页 |
| 2 流行病学原因分析 | 第11-13页 |
| 3 对策 | 第13页 |
| 4 诊断方法研究进展 | 第13-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 重组牛IFN-γ单克隆抗体的制备、纯化与初步鉴定 | 第19-28页 |
| 1 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·ELISA主要溶液的配制 | 第20页 |
| ·单克隆抗体纯化所用主要试剂 | 第20-21页 |
| ·牛IFN-γ单克隆抗体制备 | 第21-22页 |
| ·单抗生物学特性鉴定 | 第22页 |
| ·A蛋白亲和层析法纯化单克隆抗体 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-25页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第23页 |
| ·单抗亚类鉴定结果 | 第23页 |
| ·细胞株培养上清和腹水抗体的ELISA效价 | 第23页 |
| ·单抗Western-blotting分析结果 | 第23-24页 |
| ·单抗反应谱测定结果 | 第24页 |
| ·Protein A预装柱层析结果 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 第三章 抗体夹心ELISA 检测牛结核方法的建立与初步应用 | 第28-41页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·ELISA主要溶液的配制 | 第28页 |
| ·单抗蛋白浓度测定 | 第28页 |
| ·单抗提纯与HRP酶标记 | 第28-29页 |
| ·抗体夹心ELISA方法的建立 | 第29-30页 |
| ·临床样本采集及预处理 | 第30-31页 |
| ·牛γ-干扰素EIA方法 | 第31页 |
| ·敏感性、特异性和符合率的计算 | 第31页 |
| 2 结果 | 第31-38页 |
| ·单克隆抗体标记 | 第31-32页 |
| ·抗体夹心ELISA方法建立 | 第32-36页 |
| ·抗体夹心ELISA方法操作程序的确定 | 第36-37页 |
| ·三种检测牛结核病方法的比较 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 附录 单克隆抗体1C12 和2D10 A 蛋白纯化图 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第44页 |
