| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 英文缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-15页 |
| ·吡咯烷酮类促智药的构效关系 | 第12-13页 |
| ·药代动力学研究及其测定方法 | 第13页 |
| ·主要研究药物的背景资料 | 第13-14页 |
| ·质谱技术简介 | 第14页 |
| ·立题依据 | 第14-15页 |
| 第二章 吡拉西坦类药物药代动力学研究 | 第15-36页 |
| ·材料与方法 | 第15-20页 |
| ·药品与试剂 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·色谱条件 | 第15-16页 |
| ·样本处理 | 第16页 |
| ·标准曲线的建立 | 第16-17页 |
| ·精密度测定 | 第17页 |
| ·提取回收率测定 | 第17-18页 |
| ·稳定性试验 | 第18页 |
| ·样品测定过程中的随行标准曲线及质量控制 | 第18页 |
| ·受试者选择 | 第18-19页 |
| ·试验设计 | 第19页 |
| ·统计学分析 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-33页 |
| ·方法的专属性 | 第20-22页 |
| ·标准曲线及最低定量限 | 第22页 |
| ·精密度与提取回收率 | 第22-24页 |
| ·稳定性 | 第24-25页 |
| ·随行标准曲线及质控 | 第25-27页 |
| ·血药浓度与时间曲线 | 第27-29页 |
| ·尿药量与时间数据 | 第29-30页 |
| ·药代动力学参数 | 第30-32页 |
| ·统计学分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·高效液相色谱法测定吡拉西坦类药物的血(尿)药浓度 | 第33-34页 |
| ·吡拉西坦的药代动力学特点 | 第34页 |
| ·茴拉西坦的药代动力学特点 | 第34页 |
| ·左乙拉西坦的药代动力学特点 | 第34-36页 |
| 第三章 5种吡咯烷酮衍生物的电喷雾离子阱质谱裂解规律研究 | 第36-43页 |
| ·材料与方法 | 第36页 |
| ·药品与试剂 | 第36页 |
| ·仪器及质谱条件 | 第36页 |
| ·待测物的 ESI-MS~n分析方法 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-41页 |
| ·结构特点与裂解机制 | 第36-37页 |
| ·准分子离子峰与多级质谱分析 | 第37页 |
| ·多级质谱裂解规律 | 第37-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·电喷雾质谱裂解 | 第41页 |
| ·质谱分析的意义 | 第41-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-45页 |
| 1.体内药物分析方法研究 | 第43页 |
| 2.药代动力学研究 | 第43页 |
| 3.质谱裂解规律研究 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 发表论文情况 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |