独创性声明 | 第1页 |
关于论文使用授权的说明 | 第2-3页 |
摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
1 引言 | 第12-35页 |
1.1 研究背景 | 第12页 |
1.2 研究目的和意义 | 第12-14页 |
1.3 植物诱导抗性与信号物质研究概况 | 第14-16页 |
1.3.1 植物诱导抗性研究概况 | 第14-15页 |
1.3.2 植物信号物质研究概况 | 第15-16页 |
1.4 植物诱导抗性与信号物质研究进展 | 第16-32页 |
1.4.1 植物挥发性次生物质的合成途径 | 第16-19页 |
1.4.2 植物挥发性次生物质在诱导抗性中的作用 | 第19-22页 |
1.4.2.1 引诱作用 | 第19-20页 |
1.4.2.2 植物挥发性物质对昆虫的驱避和致死作用 | 第20-21页 |
1.4.2.3 植物挥发性物质对天敌的引诱定位作用 | 第21-22页 |
1.4.3 植物非挥发性次生物质的合成代谢 | 第22-24页 |
1.4.3.1 酚类物质的合成途径 | 第22-24页 |
1.4.3.2 多胺的生物合成途径 | 第24页 |
1.4.4 植物非挥发性次生物质在诱导抗性中的作用 | 第24-26页 |
1.4.5 植物诱导抗虫性的机制及其代价 | 第26-27页 |
1.4.5.1 植物诱导抗虫性的机制 | 第26-27页 |
1.4.5.2 植物诱导抗虫性的代价 | 第27页 |
1.4.6 植物信号转导物质的研究 | 第27-32页 |
1.4.6.1 茉莉酸类物质的合成途径及其作用机理 | 第28-29页 |
1.4.6.2 茉莉酸类物质的作用机理 | 第29-30页 |
1.4.6.3 茉莉酸类与伤害信号转导 | 第30页 |
1.4.6.4 乙烯 | 第30-31页 |
1.4.6.5 脱落酸 | 第31-32页 |
1.5 触角电位及其相关技术的研究方法 | 第32-33页 |
1.5.1 触角电位技术 | 第32页 |
1.5.2 触角电位-气相色谱联用技术 | 第32页 |
1.5.3 单细胞记录技术 | 第32-33页 |
1.6 研究的总体思路及主要内容 | 第33-35页 |
1.6.1 研究的总体思路 | 第33-34页 |
1.6.2 研究的主要内容 | 第34-35页 |
2 活体植物挥发物的采集及其分析鉴定方法的确定 | 第35-43页 |
2.1 活体植物挥发物的采集概况 | 第35-38页 |
2.1.1 挥发物采集的原则 | 第35页 |
2.1.2 采样材料及其条件的选择 | 第35-38页 |
2.1.2.1 采样袋 | 第35-36页 |
2.1.2.2 空气的吸附剂材料及其处理 | 第36页 |
2.1.2.3 大气采样器 | 第36页 |
2.1.2.4 采集植物挥发物的吸附剂材料及其处理 | 第36-37页 |
2.1.2.5 采样时间 | 第37-38页 |
2.2 活体植物挥发物采集的基本步骤 | 第38-39页 |
2.3 活体植物挥发物的分析鉴定 | 第39-42页 |
2.3.1 活体植物挥发物的分析条件 | 第39-40页 |
2.3.1.1 TCT条件 | 第39页 |
2.3.1.2 GC的工作条件 | 第39-40页 |
2.3.1.3 MS的工作条件 | 第40页 |
2.3.2 活体植物挥发物的鉴定与定量 | 第40-42页 |
2.3.2.1 活体植物挥发物的鉴定 | 第40-42页 |
2.3.2.2 活体植物挥发物的定量 | 第42页 |
2.4 小结 | 第42-43页 |
3 受害马尾松、湿地松挥发物的快速诱导抗性 | 第43-72页 |
3.1 马尾松、湿地松挥发物的组分测定及昼夜节律变化 | 第43-50页 |
3.1.1 材料和方法 | 第43-44页 |
3.1.1.1 植物材料 | 第43页 |
3.1.1.2 植物挥发物的采集 | 第43-44页 |
3.1.1.3 挥发物的鉴定方法 | 第44页 |
3.1.1.4 数据处理方法 | 第44页 |
3.1.2 结果与分析 | 第44-49页 |
3.1.2.1 马尾松、湿地松挥发性物质的组分测定 | 第44-45页 |
3.1.2.2 马尾松挥发性物质的昼夜节律释放 | 第45-47页 |
3.1.2.3 湿地松挥发性物质的昼夜节律释放 | 第47-48页 |
3.1.2.4 度、湿度对马尾松、湿地松挥发性物质释放的影响 | 第48-49页 |
3.1.3 小结与讨论 | 第49-50页 |
3.2 林间受害马尾松挥发物的快速诱导抗性 | 第50-60页 |
3.2.1 材料和方法 | 第50页 |
3.2.1.1 植物材料与虫源 | 第50页 |
3.2.1.2 植物挥发物的采集 | 第50页 |
3.2.1.3 挥发物的鉴定方法 | 第50页 |
3.2.1.4 数据处理方法 | 第50页 |
3.2.2 2004年受害马尾松挥发物结果与分析 | 第50-56页 |
3.2.2.1 不同受害方式诱导马尾松挥发性物质的快速诱导抗性 | 第50-52页 |
3.2.2.2 不同受害程度诱导马尾松挥发性化学物质的快速诱导抗性 | 第52-54页 |
3.2.2.3 马尾松挥发性化学物质β-蒎烯的诱导变化 | 第54-56页 |
3.2.3 2005年受害马尾松挥发物结果与分析 | 第56-58页 |
3.2.3.1 不同受害方式对马尾松挥发性物质释放的比较 | 第56-57页 |
3.2.3.2 不同受害程度对马尾松挥发性化学物质释放的比较 | 第57-58页 |
3.2.4 小结与讨论 | 第58-60页 |
3.3 盆栽马尾松、湿地松挥发物的快速诱导抗性 | 第60-66页 |
3.3.1 材料和方法 | 第60-61页 |
3.3.1.1 植物材料与虫源 | 第60页 |
3.3.1.2 植物挥发物的采集 | 第60-61页 |
3.3.1.3 挥发物的鉴定方法 | 第61页 |
3.3.1.4 数据处理方法 | 第61页 |
3.3.2 结果与分析 | 第61-66页 |
3.3.2.1 不同受害方式的马尾松针叶内挥发性化学物质含量随时间的变化 | 第61-62页 |
3.3.2.2 不同受害方式的湿地松针叶内挥发性化学物质含量随时间的变化 | 第62-65页 |
3.3.2.3 受害马尾松与湿地松挥发物释放的比较 | 第65-66页 |
3.3.3 小结与讨论 | 第66页 |
3.4 受害马尾松系统针叶挥发物的快速诱导变化 | 第66-70页 |
3.4.1 材料和方法 | 第66-67页 |
3.4.1.1 植物材料与虫源 | 第66页 |
3.4.1.2 植物挥发物的采集 | 第66-67页 |
3.4.1.3 挥发物的鉴定方法 | 第67页 |
3.4.1.4 数据处理方法 | 第67页 |
3.4.2 结果与分析 | 第67-69页 |
3.4.3 小结与讨论 | 第69-70页 |
3.5 本章小结 | 第70-72页 |
4 受害马尾松非挥发性化学物质的快速诱导抗性 | 第72-87页 |
4.1 材料和方法 | 第72-78页 |
4.1.1 植物材料与虫源 | 第72页 |
4.1.2 马尾松针叶的采集 | 第72页 |
4.1.3 马尾松针叶中单宁含量的测定 | 第72-73页 |
4.1.3.1 试剂与溶液配制 | 第73页 |
4.1.3.2 样品的提取 | 第73页 |
4.1.3.3 样品的测定 | 第73页 |
4.1.4 马尾松针叶中多胺含量的测定 | 第73-74页 |
4.1.4.1 试剂 | 第73页 |
4.1.4.2 多胺的提取 | 第73页 |
4.1.4.3 HPLC样品制备 | 第73-74页 |
4.1.4.4 HPLC分析测定条件 | 第74页 |
4.1.4.5 数据处理与分析 | 第74页 |
4.1.5 马尾松针叶中酚酸含量的测定 | 第74-75页 |
4.1.5.1 试剂 | 第74页 |
4.1.5.2 酚酸的提取 | 第74-75页 |
4.1.5.3 液相色谱条件 | 第75页 |
4.1.5.4 数据处理 | 第75页 |
4.1.6 马尾松针叶中木质素含量的测定 | 第75-76页 |
4.1.6.1 试剂 | 第75页 |
4.1.6.2 仪器 | 第75页 |
4.1.6.3 木质素的提取与测定 | 第75-76页 |
4.1.7 马尾松针叶中过氧化物酶活性及其同工酶的测定 | 第76-78页 |
4.1.7.1 试剂与溶液的配制 | 第76页 |
4.1.7.2 仪器设备 | 第76页 |
4.1.7.3 受害马尾松针叶过氧化物酶液的制备 | 第76页 |
4.1.7.4 受害马尾松针叶过氧化物酶活性的测定 | 第76-77页 |
4.1.7.5 过氧化物酶液中蛋白质含量的测定 | 第77页 |
4.1.7.6 受害马尾松针叶中过氧化物酶同工酶的测定 | 第77-78页 |
4.2 结果与分析 | 第78-85页 |
4.2.1 不同受害方式的马尾松针叶内单宁含量随时间的快速变化 | 第78页 |
4.2.2 受害方式的马尾松针叶内多胺含量随时间的快速变化 | 第78-79页 |
4.2.3 不同受害方式的马尾松针叶内酚酸含量随时间的快速变化 | 第79-83页 |
4.2.3.1 酚酸标样的配制及其标准曲线的确定 | 第79-80页 |
4.2.3.2 酚酸标准曲线 | 第80页 |
4.2.3.3 回收率 | 第80-81页 |
4.2.3.4 不同受害方式的马尾松针叶内酚酸的快速诱导抗性 | 第81-83页 |
4.2.4 受害马尾松针叶内木质素含量随时间的快速诱导抗性 | 第83页 |
4.2.5 受害马尾松针叶内过氧化物酶活性及其同工酶的快速诱导抗性 | 第83-85页 |
4.3 小结与讨论 | 第85-87页 |
5 受害马尾松信号物质的研究 | 第87-97页 |
5.1 材料和方法 | 第88-91页 |
5.1.1 乙烯的采集和测定 | 第88-89页 |
5.1.1.1 乙烯的采集 | 第88-89页 |
5.1.1.2 烯的测定方法 | 第89页 |
5.1.2 茉莉酸样品的采集和测定 | 第89-90页 |
5.1.2.1 茉莉酸样品的采集 | 第89页 |
5.1.2.2 茉莉酸提取所用试剂 | 第89页 |
5.1.2.3 茉莉酸样品的制备 | 第89-90页 |
5.1.2.4 茉莉酸的定性分析 | 第90页 |
5.1.2.5 茉莉酸的定量分析 | 第90页 |
5.1.3 马尾松针叶中脱落酸的提取与测定 | 第90-91页 |
5.1.3.1 马尾松针叶中脱落酸样品的采集与提取 | 第90页 |
5.1.3.2 马尾松针叶中脱落酸的定性分析 | 第90页 |
5.1.3.3 脱落酸的定量分析 | 第90-91页 |
5.2 结果与分析 | 第91-93页 |
5.2.1 不同受害方式的马尾松针叶内源茉莉酸含量的变化 | 第91-92页 |
5.2.2 不同受害方式的马尾松针叶脱落酸含量的变化 | 第92-93页 |
5.2.2.1 2004年受害马尾松ABA含量的变化 | 第92页 |
5.2.2.2 2005年受害马尾松ABA含量的变化 | 第92-93页 |
5.2.3 不同受害方式的马尾松针叶中乙烯含量的变化 | 第93页 |
5.3 小结与讨论 | 第93-97页 |
6 外源茉莉酸甲酯诱导马尾松挥发性化学物质的研究 | 第97-108页 |
6.1 材料和方法 | 第97页 |
6.1.1 植物材料 | 第97页 |
6.1.2 试剂及其配制 | 第97页 |
6.1.3 茉莉酸甲酯对盆栽马尾松的处理 | 第97页 |
6.1.4 挥发物的鉴定方法 | 第97页 |
6.1.5 数据处理方法 | 第97页 |
6.2 结果与分析 | 第97-106页 |
6.2.1 同一浓度的茉莉酸甲酯对马尾松挥发物释放的影响 | 第98-103页 |
6.2.2 不同浓度的茉莉酸甲酯处理后马尾松挥发物随时间的变化 | 第103-105页 |
6.2.3 不同浓度的茉莉酸甲酯对α-蒎烯和β-蒎烯的诱导 | 第105-106页 |
6.3 小结与讨论 | 第106-108页 |
7 马尾松毛虫对不同单体及复配化合物的触角电位反应 | 第108-116页 |
7.1 材料和方法 | 第109-111页 |
7.1.1 虫源 | 第109页 |
7.1.2 标准化合物与刺激样品的配制 | 第109-110页 |
7.1.2.1 标准化合物单体 | 第109页 |
7.1.2.2 单体刺激样品的配制 | 第109页 |
7.1.2.3 复配刺激样品的配制 | 第109-110页 |
7.1.3 其他试验材料 | 第110页 |
7.1.4 触角电位技术原理及仪器组成 | 第110页 |
7.1.4.1 原理 | 第110页 |
7.1.4.2 仪器组成 | 第110页 |
7.1.5 触角电位实验方法 | 第110-111页 |
7.1.6 实验数据处理 | 第111页 |
7.2 结果与分析 | 第111-114页 |
7.2.1 马尾松毛虫雌蛾对不同浓度单体化合物的触角电位反应 | 第111-113页 |
7.2.2 马尾松毛虫雌蛾对复配化合物的触角电位反应 | 第113页 |
7.2.3 马尾松毛虫雌蛾对不同单体化合物的浓度—触角电位反应曲线 | 第113-114页 |
7.3 小结与讨论 | 第114-116页 |
8 讨论与结论 | 第116-120页 |
8.1 讨论 | 第116-118页 |
8.2 结论 | 第118-120页 |
图版 | 第120-122页 |
参考文献 | 第122-140页 |
作者简介 | 第140-141页 |
导师简介 | 第141-142页 |
博士学位在读期间获得成果目录清单 | 第142-143页 |
致谢 | 第143-144页 |
博硕士论文同意发表的声明 | 第144页 |