| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-13页 |
| 1. 引言 | 第9-10页 |
| ·病因病机 | 第9页 |
| ·中医药之辨证治疗 | 第9-10页 |
| 2. 处方研究 | 第10-13页 |
| ·处方来源 | 第10页 |
| ·处方组成 | 第10页 |
| ·功能主治 | 第10页 |
| ·方解 | 第10-11页 |
| ·处方药物研究 | 第11-13页 |
| ·肉桂 | 第11页 |
| ·羌活 | 第11页 |
| ·姜黄 | 第11-12页 |
| ·天麻 | 第12页 |
| ·麝香(人工麝香) | 第12-13页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第13-32页 |
| 3. 制备工艺研究 | 第13-31页 |
| ·剂型选择 | 第13页 |
| ·工艺设计与工艺路线选择 | 第13-14页 |
| ·工艺设计 | 第13-14页 |
| ·工艺路线选择 | 第14页 |
| ·仪器与试药 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·饮片 | 第14页 |
| ·提取工艺研究 | 第14-23页 |
| ·肉桂、羌活和姜黄挥发油提取工艺研究 | 第15-17页 |
| ·肉桂、羌活和姜黄挥发油的β-环糊精(β-CD)包合工艺研究 | 第17-19页 |
| ·姜黄醇提工艺研究 | 第19-22页 |
| ·肉桂和羌活水提工艺研究 | 第22-23页 |
| ·分离与精制工艺研究 | 第23页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第23页 |
| ·干燥工艺研究 | 第23-25页 |
| ·试验方法 | 第23页 |
| ·天麻素的含量测定 | 第23-24页 |
| ·试验结果 | 第24-25页 |
| ·成型工艺研究 | 第25-29页 |
| ·处方设计 | 第25页 |
| ·赋形剂的选择 | 第25页 |
| ·润湿剂的筛选 | 第25-26页 |
| ·干燥温度考察 | 第26页 |
| ·半成品质量考察 | 第26-29页 |
| ·用法用量的确定 | 第29页 |
| ·包装材料的确定 | 第29页 |
| ·制备方法与工艺流程 | 第29-31页 |
| ·制备方法 | 第29-30页 |
| ·工艺流程图 | 第30-31页 |
| 4. 中试与一般质量检查 | 第31-32页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第32-43页 |
| 5. 质量标准研究 | 第32-43页 |
| ·仪器与试药 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32页 |
| ·药品原料(饮片及辅料)质量标准研究 | 第32-33页 |
| ·饮片来源与质量标准 | 第32页 |
| ·辅料来源与质量标准 | 第32-33页 |
| ·成品质量标准研究 | 第33-43页 |
| ·性状 | 第33页 |
| ·鉴别 | 第33-35页 |
| ·检查 | 第35-37页 |
| ·含量测定 | 第37-42页 |
| ·功能与主治 | 第42页 |
| ·用法与用量 | 第42页 |
| ·规格 | 第42页 |
| ·贮藏 | 第42-43页 |
| 第四部分 温经舒关胶囊稳定性研究 | 第43-50页 |
| 6. 初步稳定性试验 | 第43-47页 |
| ·考察方法 | 第43页 |
| ·考察项目与结果 | 第43-47页 |
| ·结论 | 第47页 |
| 7. 结论与讨论 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·制备工艺方面 | 第47-48页 |
| ·质量标准方面 | 第48页 |
| ·稳定性方面 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·挥发油提取工艺路线的选择 | 第48-49页 |
| ·挥发油包合技术的研究 | 第49页 |
| ·麝香酮的高效液相色谱鉴别 | 第49页 |
| ·天麻的薄层色谱鉴别 | 第49页 |
| ·桂皮醛的含量测定 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 综述 | 第53-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 附图 | 第59-72页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第72-73页 |