首页--医药、卫生论文--药学论文--药事组织论文

基层防止假劣药研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-7页
1. 引言第7-11页
     ·研究背景第7-8页
     ·该领域亟待解决的问题第8页
     ·研究目的、意义第8-9页
     ·研究内容第9-11页
2. 正文第11-43页
     ·中成药不合格原因及对策第12-16页
       ·性状不合格原因及对策第13-14页
       ·鉴别检查不合格原因及对策第14页
       ·装量差异/重量差异不合格原因及对策第14页
       ·水分检查不合格原因及对策第14-15页
       ·崩解时限检查不合格原因及对策第15页
       ·药品不合格原因主要是由于药品生产、流通、使用单位不规范操作第15-16页
     ·中药材不合格率居高不下的主要原因及对策第16-24页
       ·以假充真或以它种药材冒充此种药材第17-19页
       ·掺假、掺伪第19-20页
       ·名称相近或外形相似或基源相近的品种之间产生混乱第20页
       ·一种药材不同药用部位的混用第20页
       ·加工炮制不规范第20-21页
       ·中药材种植、采收不规范第21页
       ·误收误用第21-22页
       ·个别药材经提取部分成分后再流入市场第22页
       ·储存不当第22-24页
     ·四川省常见中药材混乱品种的鉴别比较第24-26页
       ·天冬及其混伪品的性状主要区别点第24页
       ·黄连及其混淆品的性状主要区别点第24-25页
       ·川黄柏及其混淆品的性状主要区别点第25页
       ·冬虫夏草及其混淆品的性状主要区别点第25-26页
       ·防风及其混淆品的性状主要区别点第26页
     ·假劣药品的产生第26-40页
       ·假劣药品的几种形式第26-27页
       ·制售假劣药品的表现第27-28页
       ·假劣药品的成因第28-29页
       ·假劣药品屡禁不止的原因第29-31页
       ·整顿假劣药品屡禁不止的对策第31-34页
       ·如何快捷辨别假劣药第34-40页
     ·法规对假劣药的制度有待完善第40-43页
       ·法律法规存在的问题第41-42页
       ·对完善药品法律法规的建议第42-43页
3. 结论第43-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-49页
在读期间公开发表的学术论文,专著及科研成果第49-50页

论文共50页,点击 下载论文
上一篇:汶川地震灾区道地药材产地土壤微生态变化的初步研究
下一篇:温经舒关胶囊的药学部分研究